ТЕМА ДЕВЯТНАДЦАТАЯ: ЮРА - САМОЕ ЗНАМЕНИТОЕ ЦАРСТВО, (Юрский период) Опции Поделиться

[efan81]

ЮРА – САМОЕ ЗНАМЕНИТОЕ ЦАРСТВО

Юрский период или Юра -второй период мезозойской эры - эры "средней жизни". Самый знаменитый из периодов «Земли до начала времён» благодаря Голливуду и его бесконечным вариантам одноимённого «Парка…» старины Стивена, бесконечных тираннозавров Рексов и динозавриков Динков…
Юрский период начался 201 миллион лет назад и закончился 145 миллионов лет назад. Второй период мезозойской эры, который продлился 56 миллионов оборотов нашей матушки-Земли вокруг Солнца.
Название своё получил за счёт Юрских гор - часть Альп в Швейцарии и во Франции, где были впервые найдены и проанализированы отложения данного возраста.
За эти 56 миллионов лет воды утекло немало, как в прямом, так и в переносном смысле.
С точки зрения палеогеографии, начало и конец юрского периода - это совсем разные периоды.
Начало - это почти Пангея, только-только распавшаяся на Лавразию, Западную и Восточную Гондвану, с её жарким и засушливым - поистину триасовым! - климатом.
Конец - раскрытие центральной и частично южной областей Атлантического океана, юго-западной части океана Индийского и весьма большая трансгрессия морей.
 slide_20.jpg ( 135.21 килобайт ) Кол-во скачиваний: 7

Начало юры

Наступление моря к концу юры было настолько велико, что даже единая ещё и не думающая распадаться Лавразия стала превращаться в архипелаги крупных островов - правда, очень крупных!
Но это было в конце периода.
Начало же было весьма похоже на триас.
Да, Пангеи уже не существовало.
Океан Тетис - ныне самым значимым его остатком служит Средиземное море - буквально разрезал бывший единый супер-континент пополам, отделив друг от друга его северную (Лавразия) и южную (Гондвана) части.
Мало того, ещё и Гондвана начала распадаться. Уже в первой половине периода она разделилась на Гондвану Западную - будущие Африка и Южная Америка, - и Восточную - пока соединённые в единое целое будущие Индостан, Мадагаскар, Австралия и Восточная Антарктида…
В первой же половине юрского периода начинает расти Тихоокеанская тектоническая плита, постепенно забирая в себя своих конкурентов в лице плит Идзанаги, Фараллон и Феникс, которые составляли древний океан Панталасса.
В середине периода Мадагаскар и Индостан отрываются от остальной Восточной Гондваны и устремляются в свободное плавание - Мадагаскар поближе к Гондване Западной, а Индостан к далёкой Лавразии.
Лавразия тоже обозначает тенденции к распаду.
Между Гренландским и Балтийским щитами возникает так называемый Трансконтинентальный Лавразийский морской проход - пролив шириной в пару сотен километров, соединивший полярные области Панталассы с зарождающимся Атлантическим океаном. Позднее он закрылся, но место "слабости" было уже нащупано. Именно здесь в меловом уже периоде начался "развод" Евразии с Северной Америкой.
 3287770_original.png ( 358.25 килобайт ) Кол-во скачиваний: 5

Континенты в периоды "средней жизни"

Во второй половине периода из-за расхождения континентальных плит сильно увеличивается площадь мелководных морей - вышеупомянутая морская трансгрессия.
Мало того, моря начинают активно затапливать бывшую сушу. Лавразия покрывается многочисленными внутриконтинентальными морями, которые практически расчленяют её на множество весьма крупных островов.
В среднем уровень моря в конце юрского периода превышал современный на 75 метров!
В конце периода началось расхождение будущих Южной Америки и Африки и раскрытие южной Атлантики.
Но менялась не только география, но также условия жизни и климат…
Вот с первых-то и начнём…
В течение периода плавно росло содержание кислорода в атмосфере. А начинался этот рост с показателей даже меньше триасовых. Период ведь начался с триасово-юрского вымирания, которое, скорее всего, было вызвано масштабным извержением вулканов. В итоге, содержание кислорода уменьшилось с 18 до 12%, а содержание углекислоты увеличилось с 0,7 до почти 3%.
К счастью, триасово-юрское вымирание только краешком задело растения, которые достаточно быстро начали исправлять ситуацию. То есть активно потреблять углекислоту и выделять кислород. Без этого они, простите, не могут, это основа их жизни. За 56 миллионов лет растения смогли увеличить содержание кислорода до 15-16% и уменьшить содержание углекислоты до 1% - всего лишь в 300 раз больше, чем сейчас.
То есть весь юрский период на планете было достаточно душно. А с учётом того, что углекислый газ является ещё и газом парниковым, то и тепло, если не сказать, что жарко…
Правда, не всегда и не везде…
На разных кусках распавшейся Пангеи начали складываться свои особенности климата.
В первой половине периода среднепланетная температура составляла 20 градусов по Цельсию (сейчас, напомню, 14,9). Но это была уже средняя температура по больнице. В конгломерате осколков южной Гондваны средний показатель был уже 25 градусов. И там было жарко и очень сухо. А вот на северах, где дрейфовала распадающаяся, да ещё и рассечённая на небольшие сравнительно части мелкими внутриконтинентальными морями, Лавразия было гораздо прохладнее.
С чем это связано неизвестно, но лавразийские территории были на 8-10 градусов в среднем холоднее, чем гондванские.
Можно только предположить, что это происходило из-за большего количества лавразийских земель в высоких широтах. На территориях будущих Канады, Аляски, Скандинавии, Уральских гор, Восточной Сибири зимой даже осмеливался выпадать и длительное время не таять снег, а уж в горах точно встречались ледники. Зато в плане влажности на севере было гораздо лучше, чем на юге.
Дальнейшее расхождение материков во второй половине периода повлекло за собой увеличение количества мелководных морей и выравнивание климата по всей планете. Он становился жарким в низких и тёплым в высоких - вплоть до приполярных - широтах, но везде было достаточно влажно.
Правда, на границе средней и поздней юры в северном полушарии получилось даже что-то вроде оледенения. Но оно продлилось недолго.
На планете на долгие миллионы лет воцарялся жаркий и влажный климат от полюса до полюса.
Стоит, конечно, отметить, что на южном полюсе и в его окрестностях те же долгие миллионы лет не было суши, которая бы в условиях низких температур смогла бы спровоцировать похолодание.
Да и в северном полушарии в конце юрского периода суша практически не заходила за полярный круг - 66-я параллель...

РАСТЕНИЯ В ПАРКЕ СПИЛБЕРГА
Как известно, на границе триасового и юрского периодов произошло достаточно масштабное массовое вымирание. Но оно затронуло преимущественно животный мир, но растения суши вымирание практически не затронуло. В юрский период шагнули те же растения, что и составляли основную часть наземной флоры конца триасового периода. А это были немногочисленные остатки былого величия гигантских споровых растений в виде папоротников, хвощей и плаунов, жили ещё так называемые семенные папоротники и, самое главное, многочисленные и разнообразные голосеменные растения.
 scale_1200__47_.png ( 2.1 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

В юрском периоде - по-крайней мере, в первой его половине - у споровых растений был период ренессанса. Дело в том, что они весьма неуютно чувствовали себя в сухих условиях пермского и триасового периодов. Огромный супер-континент Пангея обладал весьма малым количеством внутренних водоёмов, а значит споровым растениям, тесно привязанным к воде своим способом размножения, просто негде было разгуляться.
Влажный климат юрского периода и большое количество возникших солёных/морских и пресных водоёмов - следствие энергичного распада Пангеи, а следом и её крупных составляющих - позволило споровым значительно расширить ареал распространения. У них снова возникли достаточно крупные древовидные формы, хотя и значительно уступающие гигантам карбонового периода.
 scale_1200__46_.png ( 1.91 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 2

Но особо им не давали разгуляться истинные владыки растительного мира юрского периода - голосеменные растения.
Будучи ещё в триасе доминирующей формой наземной растительной жизни, в юрском периоде голосеменные достигли своего расцвета. Такого многообразия видов и жизненных форм у них никогда не было до юры и никогда не было после юрского периода, когда у голосеменных появились эволюционные конкуренты, в итоге загнавшие голосеменных на эволюционные задворки в виде весьма узких экологических ниш или весьма неуютных климатических зон. В юрском же периоде голосеменные процветали, являя миру не только древесные и - редко! - кустарниковые формы, как сейчас, но и даже травянистые…
 scale_1200__45_.png ( 2.43 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

Самое интересное, что большинство зон своего обитания голосеменные растения делили со своими, скорее всего, непосредственными предками - семенными папоротниками.
Предковые формы, таким образом, категорически отказывались вымирать и достаточно долгое время жили совместно со своими потомками. Последние семенные папоротники дотянули аж до второй половины мелового периода. А сами голосеменные в юрском периоде начали делиться на две группы: северную и южную.
 scale_1200__44_.png ( 1.1 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 2

К "северянам" относились хвойные, которые в юрском периоде были представлены больше растениями, напоминающими современные кипарисы, но и что-то напоминающие современные ёлки и сосны тоже встречались. Также "северянами" являлись многочисленные листопадные гинкговые, которые в юре широко распространились по азиатской части Лавразии - "гинкговая тайга".
Ныне из всего огромного разнообразия этих растений сохранился только один-единственный вид - гинкго двулопастный, произрастающий сейчас только в нескольких парках восточной части Китая. А когда-то его родичи служили основными поставщиками мягких и сочных листьев для динозавров будущей Азии.
 scale_1200__42_.png ( 1.51 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 2

Гинкго двухлопастный

Среди "южан" тоже были хвойные голосеменные. Это араукариевые, которых частенько так и называют "южными хвойными". Листья у них редко были - и сейчас редко бывают! - иглообразными, а потому были гораздо более привлекательными для гондванских динозавров.
Во второй половине юрского периода араукариевые проникают и на лавразийские материки - один род до сих пор сохранился в джунглях Юго-Восточной Азии.
Но "главными" среди "южан" были не они, а саговники и бенеттиты. Саговниковые - ныне живущие виды больше напоминают 10-12-метровые пальмы - в середине юрского периода настолько широко распространились по всем территориям бывшей Пангеи и дали такое видовое многообразие, что юрский и меловой периоды часто неофициально называют "саговниковой эрой". В юрском периоде они имели не только древесные, но и травянистые формы.
 scale_1200__41_.png ( 1.94 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 2

Внешне саговники были схожи с бенеттитами.

А бенеттиты - это весьма большая группа юрских голосеменных растений, зародившихся в южном полушарии, а потом распространившихся по всему земному шару, за исключением самых высоких широт суши. Их интересной особенностью было то, что их шишки и шишечки были не раздельнополыми, как у остальных голосеменных, а обоеполыми, как у большинства современных покрытосеменных растений. И, судя по всему, именно бенеттиты стали их предками, а значит теми, кто в итоге похоронил главенство голосеменных в растительном мире.
 scale_1200__40_.png ( 419.88 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Прямо по Марксу – господствующий класс порождает своего могильщика

Первые настоящие покрытосеменные или цветковые появляются в эволюционной истории ближе к концу юрского периода - 150-160 миллионов лет назад.
Первоначально это были водные и приводные растения типа кувшинок, а также лиановидные растения-полупаразиты густых лесов. Но их время ещё не настало. Более или менее серьёзную роль в построении мезозойских биоценозов они начали играть только в середине следующего - мелового периода. В юрском же периоде они были только редко встречающейся экзотикой, от которой шарахались растительноядные динозавры.
 scale_1200__39_.png ( 1.23 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

Они были пионерами…

МОРЯ ЮРСКОГО ПЕРИОДА
Вымирание на границе триасового и юрского периодов морскую фауну затронуло незначительно. По этой причине юрские моря буквально наполнились живыми существами. Было только одно ограничение. Морская фауна юрских морей наотрез отказывалась идти в большие глубины, да и на просторы океанов выходила крайне неохотно. 99% биосферы юрских морей группировалось на глубинах от 200 метров и менее, предпочитая заселять материковые отмели и мелководные моря между расходящимися материками.
 scale_1200__38_.png ( 1.34 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

Юрское море

Но в этих пределах она была весьма богатой, сравнимой, а то и превосходящей современную по разнообразию видов. По общей биомассе, правда, сообщества юрских мелководных морей сильно уступали кайнозойским, но сделали первый шаг к ним.
Рифостроители прямо-таки воспряли духом после предыдущих периодов и активно взялись за это самое рифостроительство. Большой Барьерный риф у побережья Австралии начал зарождаться именно в юрском периоде. Причём именно в юрском периоде главными рифостроителями становятся полипы - прикреплённые минерализированные "взрослые" особи стрекающих - книдарий. Их свободноплавающие личинки в начале периода составили основу крупного зоопланктона, правда, малопитательного, да ещё и ядовитого.
 scale_1200__37_.png ( 2.44 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 2

Современные рифы

Но начал широко распространяться и "настоящий" крупный зоопланктон, что сейчас, что тогда представленный мелкими - от долей миллиметра до десятка сантиметров - ракообразными…
Стоит, правда, отметить, что в юрском периоде они ещё и близко не достигали современного количества. Но все эти "микро-креветки" и прочий "почти криль" уже существовали и создали немалую базу для процветания питающимися ими лучепёрыми и хрящевыми рыбами…
Немалое значение среди беспозвоночных юрских морей приобретают высшие раки, а особенно их самая ценимая с точки зрения вкуса людьми часть - раки десятиногие. Именно в юрском периоде десятиногие раки начали образовывать современные отряды и приобретать свою немалую роль в качестве падальщиков и малоактивных хищников мелководных придонных сообществ.
 scale_1200__36_.png ( 1.65 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 2

Эти животины начали доминировать в юрском периоде

Но истинными беспозвоночными владыками юрских морей были не ракообразные, не прочие членистоногие и не какие-нибудь черви, а моллюски.
Моллюски двустворчатые окончательно убрали в неуютные и малоаппетитные области обитания своих фильтрующих донных конкурентов - брахиопод. А моллюски головоногие вполне возможно вполне конкурировали с рыбами по численности особей и разнообразию видов.
А разнообразие видов головоногих моллюсков в юрском периоде значительно превосходило нынешнее. Мало того, именно головоногие моллюски в лице аммонитов стали буквально маркером морских отложений не только юрского, но и последующего мелового периода.
В юрском периоде началась серьёзная конкуренция между головоногими, которые остались верны раковине, и головоногими, которые от неё активно избавлялись и, в итоге, к концу периода избавились.
Самое интересное, что юрский, да и последующий меловой период так и не определили, кто "круче". Одинаково успешно в юре себя чувствовали монструозные аммониты - до 3-х метров диаметра их закручивающейся в бараний рог раковины, - белемниты, которые имели только массивный ростр - остаток раковины, убранный внутрь тела - и практически безраковинные предки современных каракатиц, которые уже обзавелись чернильным мешком, и кальмаров.
 scale_1200__34_.png ( 998.15 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Аммонит

Аммониты, которые были и маленькими, не достигая и 2 см в диаметре раковины, оказались тупиковой ветвью развития головоногих.
Белемниты, которых совсем недавно считали предками каракатиц и кальмаров, тоже.
Каракатицы современные являются базальной группой современных головоногих с кучей архаичных признаков - остатки раковины-ростра, равновеликие щупальца и ряд других, - но они точно не происходили от несущих внутри своего тела массивный ростр белемнитов. Их непосредственные предки пока не обнаружены, но они точно были двоюродными братьями белемнитов.
Тем не менее, похожие на современных каракатицы - даже с чернильными мешками! - уже существовали в юрском периоде, да и первые кальмары тоже начали покорять водное пространство…
На рыб позднетриасовое вымирание не сильно подействовало, видно определённый лимит для них был уже выбран, хотя те же брахиоподы массово вымирают при малейшем шухере. Но вот видовой состав рыбьего царства начал меняться.
В самом начале юрского периода - 200-197 миллионов лет назад - начинается достаточно бурная радиация костистых рыб. Они, собственно, возникли ещё в среднем триасе, но до поры до времени находились в тени других рыбьих представителей. А тут у них появился шанс на фоне значительного снижения видообразования у хрящевых, лопастепёрых и ранних модификаций лучепёрых.
 IMG_4433a.jpg ( 203.25 килобайт ) Кол-во скачиваний: 1

Рыба новой формации

Костистые рыбы за этот шанс уцепились всеми плавниками и не прогадали. В дальнейшем их видовое разнообразие, занимаемые экологические ниши и общая биомасса только увеличивались.
Сейчас это более 90% всех видов рыб, а по биомассе, пожалуй, и все 99 будет!
Уже к середине юрского периода в морях и реках проживают представители почти всех современных отрядов этой группы и немало представителей отрядов к нашему времени вымерших. Таких, к примеру, как пахикормообразных и ихтеодектид.
И далеко не все эти рыбы были небольшого и среднего размеров. Некоторые вырастали реальными гигантами. Среди вышеупомянутых пахикормообразных своими статями выделялся лидсихтис.
Самые преданные ему поклонники из числа учёных доводили размеры рыбки до 20-22 метров, а её предполагаемую массу до 25 тонн.
 Lidsihtis.jpg ( 62.32 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

Лидсихтисы на рыбалке. Хотя, судя по всему, их основной добычей была не рыба, а планктон

Проблема была в том, хотя бы относительно полных скелетов лидсихтисов найдено не было, а современных более или менее близких родственников у него нет, а значит и нет возможности провести сравнительный анализ. По этой причине "осетра" пришлось урезать. Сейчас большинство палео-ихтиологов сошлись на средних размерах в 11-12 метров, а максимальный определили в 16,5 метров длины и 13-16 тонн массы.
В любом случае, эти габариты делают лидсихтиса крупнейшей костистой рыбой за всю историю существования этой рыбьей группы. Современная луна-рыба может достигать 3-метровой длины при массе 2-2,5 тонны, а сельдяной король - он же ремень-рыба - вытягиваться до 7-8 метров, но при этом весить всего (!) 300-400 килограмм, что поделать, тощевата рыбка…
 scale_1200__5_.jpg ( 154.68 килобайт ) Кол-во скачиваний: 4

Лидсихтис в представлении художника

Ну а в Юрском периоде лидсихтисы и прочие пахикормовые занимали нишу усатых китов. Весьма «жирную» и почётную. Акулы и ящеры в тот момент не располагали ещё технологиями процеживания планктона. Лидсихтисы же изобрели первый для позвоночных рабочий вариант «китового уса».
Зубы в количестве 10 000 штук, собравшись у основания челюстей, образовывали решётку, удерживавшую рачков, мелкую рыбу и медуз, попавших в пасть. Вода же выпускалась через жабры. Решётка постепенно забивалась, способов её прочистки лидсихтисы, в отличие от китов, не придумали, и раз в год просто сбрасывали зубы, чтобы отрастить новые.
Гигантские фильтровальщики продержались в юрских морях относительно недолго. Вооружением лидсихтисы не располагали, а по скорости существенно уступали хищным ящерам. Единственной формой обороны для них мог быть только уход на глубину недоступную дышащим лёгкими преследователям. Используя такую тактику, рыба, получив несколько ран, имела шанс выжить. Но, скорее, гиганты просто старались держаться на большом удалении от берегов, — там где крупным хищникам делать, по идее, было нечего.
Однако хищные ящеры становились всё более лучшими пловцами, постепенно оттесняя псевдокитов дальше и дальше в открытое море. То есть, на территории бедные пищей. Как следствие, пахикормовые мельчали. Продержаться, убавив в росте до 6-ти метров, им удалось до конца мела…

В современных морях из числа рыб размерами поражают рыбы хрящевые. Мирная планктоноядная китовая акула при средних размерах в 12 метров может вырастать и до 18-ти, и даже до 20-ти метров при массе свыше 30 тонн.
Хищная большая белая акула вырастает до 6-ти метров и отъедается до 1,5-2 тонн. Естественно, жили подобные рыбки и в морях юрского периода. Более того, все современные отряды акул - скаты появились на свет позже - в середине юры уже были вполне представлены.
Вот только вырастать до крупногабаритных размеров им не давали! Слишком много было в юрских морях пищевых конкурентов, да и активные теплокровные хищники, которые вторглись с суши в триасе, не давали спокойно жить. Так что предки современных акул, а также их более примитивные сёстры из числа гибодонтов, вырастали максимум до 3-метровой длины. Время акул придёт позже, когда моря в результате мел-палеогенового вымирания очистятся от хищных ящеров.
 f20ff646abb4a65bf31a0574a5180e53.jpg ( 64.32 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

"Йа - акулко!"

Лопастепёрые рыбы тихо и планомерно вымирают. Когда-то очень успешный класс ещё держится, пытаясь цепляться за ещё незанятые экологические ниши. Часть из них уходит в пресные воды, где со временем превращается в современных двоякодышащих рыб. Часть уходит в более глубокие воды, где живут ночными набегами в верхние слои. Часть пытается уйти в крупный размерный класс, но им было очень трудно конкурировать с морскими ящерами…
И, да, вовсе не рыбы были хозяевами юрских морей. Ими были разнообразные морские ящеры…

Юрские моря были если и не переполнены, то весьма сильно наполнены недавними пришельцами с суши. Кто-то из этих пришельцев ворвался в моря в самом начале триаса, кто-то постепенно становился морскими животными в течение триасового и юрского периодов. Но все они процветали в юрских морях.
И все эти пришельцы относились к группе диапсид, то есть являлись родичами современных им динозавров, их родственниками, принадлежавшим к группе архозавров, и весьма двоюродной - а то и более давней! - группе лепидозавроморф, а отдельные товарищи так и вовсе принадлежали непонятно кому. Причём родство этих товарищей даже с самыми базальными диапсидами выглядит сомнительным.
 scale_1200__28_.png ( 707.86 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Фауна моря юрского периода

В общем, если писать достаточно коротко, то в морях юрского периода было представлено 4 основные группы ранее сухопутных ящеров, чьё происхождение и родственные связи до сих пор выглядит сомнительными, несмотря на все современные молекулярные, генетические, филогенетические и прочие исследования.
То есть вполне возможно, что часть из них были не диапсиды и даже не завропсиды.
А кто же они были?
Современная наука правдиво отвечает: "А чёрт его знает"!
Тем не менее, я эти группы назову. Это ихтиоптеригии, завроптеригии, тестудинаты и метриоринхиды.
И это ещё без тех "товарищей", которые факультативно, но часто вылезали на морские просторы.
 scale_1200__27_.png ( 958.36 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Ихтиоптеригии - это группа рептилий, в которую входят рыбообразные ящеры – ихтиозавры и их гипотетические предки.
Почему предки гипотетические?
Да потому, что они до сих пор не обнаружены!
У подавляющего большинства вторичноводных животных весьма чётко прослеживается линия переходных форм - привет противникам эволюции! - от условного "бегемота" - полуводная форма - к условному "тюленю", выходящему на сушу только для отдыха и размножения, и далее к условному "киту" - полностью водному животному.
В нашем же случае все найденные ископаемые останки ихтиоптеригий, даже самые древние, классифицируются однозначно как полностью водные животные.
Вполне возможно, что находки промежуточных форм ещё будут. Ведь вполне возможен вариант, что ихтиоптеригии эволюционировали где-то локально - причём весьма узко. Аналогичная ведь ситуация произошла с предками современных китов, чья эволюция первоначально шла на сравнительно небольших, если сравнивать со всем земным шариком, побережьях Индостана.
 scale_1200__26_.png ( 899.63 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

В юрском периоде ихтиоптеригий представляли уже только и исключительно ихтиозавры. Другие, более примитивные формы, отошли в мир иной даже не дожидаясь триасово-юрского вымирания.
И в первой половине юры ихтиозавры были истинными владыками морей, которые загнали остальных достаточно крупных позвоночных и беспозвоночных в довольно ограниченные экологические ниши…
Себе ихтиозавры оставили нишу скоростных и успешных хищников. Сверх-гигантов, правда, в юрском периоде уже не существовало. 18-метровый шонизавр и 20-метровый шастазавр остались в далёком триасе. Но зато крупные ихтиозавры юры - вроде 12-метрового темнодонтозавра - были абсолютными хищниками первой половины периода, которые не ограничивались рыбой и головоногими моллюсками, но и нападали на немногим более мелких ихтиозавров.
 scale_1200__25_.png ( 865.22 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Добавлю, что все ихтиоптеригии обладали эвриапсидным строением черепа. То есть у них было одно височное отверстие, как у синапсид, а не два, как у диапсид, но образовано оно было другими костями и не совсем там, где у синапсид находится.
Эвриапсид долгое время считали четвёртой эволюционной ветвью амниот, которая отделилась от прочих ещё в конце карбона. Ныне в большем почёте версия, что эвриапсиды - это диапсиды, которые избавились от одной лишней дырки в черепе. На мой, кстати, взгляд это сделано просто для удобства, чтобы не множить сущностей сверх нужного. А так-то эвриапсидная ветвь амниот вполне имеет право на существование…
Эх, жалко нельзя сравнительный генетический анализ провести за неимением нужных образцов и отсутствием представления, кто из ныне существующих животных может быть прямыми потомками эвриапсид - скорее всего, никто!
 scale_1200__24_.png ( 993.67 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Время владычества ихтиозавров в юрских морях продолжалось до тех пор пока на их пути не встали завроптеригии - морские ящеры, которые не собирались полностью "обрыбиваться", но оказались весьма и весьма приспособлены к водной среде.
Основным их движителем являлся не хвост, а все четыре конечности, превращённые в гребущие ласты.
Собственно, запроптеригии появились в морях ещё в триасовом – плезиозавриды - и в начале юрского - плиозавриды - периодах, но долгое время не играли никакой особой роли в биоценозах юрских морей первой половины периода. Так, что-то рыбо- и моллюскоядное, но не сильно крупное, а потому мало на что-то претендующее.
 scale_1200__23_.png ( 716.83 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Но к середине юры завроптеригии подросли и начали активно выдавливать ихтиозавров из их привычных ниш. Некоторые короткошеие плиозавриды подросли настолько, что вполне могли претендовать на звание крупнейших морских хищников наряду с мозазаврами мелового периода и современными кашалотами.
Часть этих "товарищей" вырастали до 22-23-х метров и могли весить до 30 тонн…
К слову, размеры лиопревродона - 25 метров и более 40 тонн, - показанного в одной из серий "Прогулок с динозаврами", были в том сериале явно преувеличены. Типичные лиопревродоны лишь слегка перерастали 11-12 метров. Но их родичи вполне себе вырастали свыше 20-ти метров.
Всего их было 2 вида, сильно различающихся…
Вид № 1.
Плезиозавриды - это длинношеие рептилии с маленькими головами и довольно длинным хвостом - пресловутая Несси, которая часто чудится уважаемым главам шотландских семейств после посещения паба с лошадиными дозами виски, к ним и относится.
Их размеры крайне редко превышали 11-12 метров - за исключением почти 20-метровых эласмозаврид, - а чаще были в диапазоне 5-7 метров - и это с учётом весьма длинной шеи и нехилого такого хвоста.
Само собой, что при такой грацильности весили плезиозавриды сравнительно немного. Редко какой экземпляр на своей рыбной диете раскармливался до тонны или чуть больше.
 scale_1200__33_.png ( 853.09 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Плезиозавр

Вид № 2
Плиозавриды были более массивными, более крепко сбитыми и обладающими весьма большими плавниками-ластами, которые могли достигать и свыше половины длины животного - задние были сильно короче.
Эти животные обладали большой головой - до четвёртой части общей длины тела), короткой малоподвижной шеей и массивным толстеньким туловищем.
Передвигались плиозавры в водной толще подобно современным горбатым китам, буквально "летая" благодаря взмахам своих весьма длинных передних конечностей - ласт.
Практически все плиозавриды были достаточно крупными животными, которые в юрском периоде не опускались ниже меток в 6-7 метров и 7-10 тонн - это в меловом периоде часть плиозаврид сумели всё-таки помельчать.
Типичным для плиозаврид считается позднеюрский плиозавр.
Это целый род крупных - до 13-14-ти метров и до 16-18-ти тонн - рептилий.
Эти "летающие" - благодаря своим длинным передним ластам - в водной толще ящеры были активными быстрыми хищниками юрских морей. Именно они - а не более медленные и мелкие плезиозавры - сбросили ихтиозавров с пьедестала апекс-хищников во второй половине юрского периода.
 scale_1200__32_.png ( 1.26 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

Плиозавр

На фоне всех вышеописанных морских гигантов явно теряются тестудинаты.
В юрском периоде они были ещё сравнительно небольшими и только начинали прощупывать нужные им экологические ниши, хотя первые представители этой весьма интересной группы животных появились ещё в триасе.
Если говорить совсем просто, то юрские тестудинаты - это предки и родственники современных черепах.
С черепахами, собственно, сейчас большая проблема. Даже генетические исследования не дают однозначный ответ о происхождении и родстве с другими линиями амниот.
Ныне принята примирительная теория об их происхождении. Решено считать их диапсидами, лишёнными в процессе эволюции предусмотренных изначальной конструкцией черепа височных отверстий.
Чтобы хоть как-то прояснить систематическое положение тестудинат их объединили с архозаврами в группу архелозавров.
Стоит, конечно, сказать, что группа это крайне искусственная. Близкое родство черепах с крокодилами, птерозаврами, динозаврами и птицами до сих пор не подтверждено…
Ну и как и в триасе, черепахи были пионерами фронтира, то есть обживали те места, где их не могли съесть. Появление в более весёлой тусовке для прото-черепах кончалось печально…
 scale_1200__31_.png ( 505.91 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Плиозавр охотится на тестудинату

Водные пространства тестудинаты начали осваивать в начале юрского периода. Но первоначально это были только и исключительно пресноводные амфибийные формы.
В моря юрские черепахи отправились уже ближе к концу периода около 155 миллионов лет назад. Первоначально они были прибрежными, обладали конечностями, вполне приспособленными для передвижения по суше.
Собственно, прибрежная прибойная зона была сравнительно безопасна для этих сравнительно небольших - до 70-ти сантиметров по максимальным размерам верхнего панциря, - малоподвижных животных. Туда - в эту зону - почти не заплывали морские хищники и почти не забредали хищники сухопутные.
В это время уже появляются предки современных бокошейных и скрытошейных черепах, а под самый занавес периода появляются протостегиды - настоящие морские черепахи.
Эти "товарищи" уже обладали гребущими передними ластами, кожистым панцирем и неплохими размерами до 1,5 метров по длине панциря и немногим меньше по размаху ласт.
К слову, протостегиды не являются предками современных морских черепах, а сестринской им линией, полностью вымершей одновременно с нептичьими динозаврами на границе мелового и палеогенового периодов….
 scale_1200__30_.png ( 1.12 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 2

Ну и, наконец, единственными архозаврами юрского периода, которые не только сунулись на морские просторы, но и приобрели массу адаптаций для подобного образа жизни, стали метриоринхиды.
Метриоринхиды - это своего рода морские крокодилы юрского периода. Предкам современных крокодилов - крокодиломорфам, метриоринхиды приходятся сестринской группой.
Передние конечности сильно уменьшились в размерах и превратились в рули-плавники. Конечности задние превратились в мощные гребные ласты. Длинный рептильный хвост приобрёл "рыбообразную" форму, совсем как у ихтиозавров.
Представители большинства видов никогда в жизни не выходили на сушу, будучи подобно ихтиозаврам, плезиозаврам и плиозаврам живородящими организмами. На суше им было делать явно нечего, а вот рыбы и головоногих моллюсков в море вполне хватало и для таких не слишком больших (до 3,5-4 метров) рептилий…
 scale_1200__29_.png ( 688.04 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3


Теперь прибрежно-отливная зона, коей «Парк Юрского Периода» Спилберга нам не показал – спецэффекты ещё не доросли…
Можно долго спорить о том, какие группы живых существ больше всего пострадали в результате триасово-юрского вымирания. Досталось, в принципе, всем, кому-то больше, кому-то меньше. Но есть две группы, которым в результате этого вымирания досталось больше, чем другим…
Интересным, кстати, является тот факт, что эти две группы прямо конкурировали за главенство в пресных водах. Речь, конечно, о псевдозухиях - и о крокодиломорфах в их числе - и об амфибиях.
Амфибии в триасовом периоде переживали свой "серебряный" век. На общее главенство они, само собой, уже не претендовали, но вот на роль крупных "монстров" и альфа-хищников озёр, рек и болот годились вполне, успешно "воюя" за эту нишу с крокодиломорфами.
Триасово-юрское вымирание весьма больно ударило, что по тем, что по другим. И если крокодиломорфы единственными из псевдозухий хоть как-то в юре и мелу цеплялись за главенство в отдельных биоценозах, и иной раз вполне успешно: редко какой динозавр осмеливался подойти к водоёму, в котором обитал огромный саркозух, то амфибии впали в эволюционное уныние и полный декаданс.
Времена огромных, да даже и средних размеров лабиринтодонтов ушли, пропали во тьме прошедших веков. Вымирание пережили лишь некоторых из родов, но и они изрядно измельчали - сами амфибии, а не систематические единицы, - а потом тихо вымерли к концу юрского периода.
И тут бы и пришёл конец представителям некогда великого класса, если бы ещё в триасе - а по ряду научных данных даже в перми! - некоторые его представители ушли в малый размерный класс и развили у себя ряд интересных адаптаций и приспособлений.
 scale_1200__20_.png ( 1.24 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

Можно долго ломать копья по поводу происхождения и ранней эволюции современных "образцов" амфибий - лиссамфибий или беспанцирных. - но несомненно одно: именно в юрском периоде появляются самые первые палеонтологически доказанные "образцы" хвостатых саламандр, бесхвостых лягушек и змеевидных червяг.
Филогенетические исследования выводят происхождение хвостатых лиссамфибий незадолго до Великого пермско-триасового вымирания, безногих - из начала триаса, а бесхвостых - не позднее середины триаса.
Реальные, правда, находки датируются не ранее первой половины юрского периода (хвостатые), середины периода (безногие) и начала второй половины периода (бесхвостые)…
В общем, именно в юрском периоде амфибии повернули в сторону своего современного пути, отказавшись полностью от крупного размерного класса, лишь частично будучи представлены в среднем, но весьма широко в малом.
Хвостатые - пра-образы нынешних саламандр и тритонов - начали осваивать быстрые проточные пресные воды и влажную лесную подстилку.
Предки нынешних червяг предпочли темноту и влагу подземелий и той же лесной подстилки.
А самая успешная современная группа амфибий, хотя и стремительно вымирающая последние 100-200 лет, бесхвостые - начали работать над мощными прыжками пра-лягушек, наземной "высокой" - с почти выпрямленными лапами - походкой пра-жаб и весьма успешными попытками приспособиться к почти наземной жизни. Но юрский период стал только началом становления лиссамфибий…
 scale_1200__21_.png ( 945.5 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2


Наивно думать, что в Юре в приливно-отливной зоне обретались только ламповые прото-лягушки…
Нет!
Псевдозухии - "притворяющиеся крокодилами" или "ложные крокодилы" - таксономическая группа архозавров, сестринская по отношению к той, которая объединяет динозавров, включая птиц, и птерозавров…
Название, кстати, совсем неправильное, так как современные и вымершие крокодилы вполне себе в эту группу вписываются…
Разделились эти две группы архозавров ещё в самом раннем триасе, если не в поздней перми. Но если банда «птерозавры+динозавры» в юрском периоде процветали, то время процветания псевдозухий осталось позади - в периоде триасовом.
 scale_1200__19_.png ( 1.24 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 4

Псевдозухии из триаса

Псевдозухии имели все основания претендовать на лидерство. Они были теплокровными, щеголяли на выпрямленных под туловищем конечностях - изначально на двух, но потом опустились на четыре, - а, следовательно, были быстрыми, ловкими, а - учитывая их размеры! - значит весьма опасными!
Вот только очень сильно подкосило их триасово-юрское вымирание!
Многочисленные и разнообразные группы псевдозухий его банально не пережили. От всего многообразия остались только крокодиломорфы.
Выжила эта достаточно разнообразная группа по двум причинам.
Те крокодиломорфы, которые обитали на суше - этакие длинноногие рептильные "собачки", - выжили благодаря относительно небольшим размерам - небольшой животинке в трудные времена постапокалипсиса требуется меньше пищи.
Повезло и тем, кто успешно в триасе "отвоёвывал" у амфибий рыбоядные ниши пресноводных обитателей…
Кстати, интересно то, что современные крокодилы произошли от юрской сухопутной, а не пресноводной ветви…
 scale_1200__18_.png ( 331.45 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Прото-крокодил

Первичная же пресноводная ветвь крокодиломорф, хотя и пережила вымирание, но достаточно быстро отправилась в иной мир уже в начале юрского периода.
Пресные воды юры стремительно заселили потомки сухопутной – мелкой - ветви крокодиломорф. Эти же потомки исключительно сухопутных животных попробовали на вкус не только пресную, но и морскую воду.
Юрская история выживших крокодиломорф началась со сфенозухий. Данные "товарищи" появились на свет ещё на исходе триаса, но расцвета своего достигли в юрском периоде.
Это были ещё полностью наземные очень изящные четвероногие. Большинство из них были сравнительно небольшими, вырастая до 2-х метров в длину и достигая 50-60 килограмм веса.
Только раннеюрский редондавенатор достигал 4-х метров и почти 200 килограмм.
Напоминали они крупных чрезвычайно худых длинноногих ящериц с удлинённой зубастой мордой, с остеодермовыми щитками вместо чешуи. Длинные ноги этих животных располагались не по рептильному - по бокам туловища как у современных крокодилов, - а под туловищем.
 scale_1200__17_.png ( 448.34 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Древняя сфенозухия

Не меньшим распространением в ранней юре могли похвастаться и протозухии - "древние крокодилы".
Происходили они то ли от сфенозухий, то ли от какой-то неустановленной пока группы.
Эти "товарищи" были ещё вполне себе сухопутными, но уже начали избавляться от активной "бегательной" традиции сфенозухий.
Именно протозухии начали первыми среди крокодиломорфов избавляться от "архозавровых" черт вроде выпрямленных под туловищем ног и связанных с этим положением движениями.
Заодно начали они избавляться от активного мощного метаболизма и даже начали менять свою анатомию в плане сердечно-сосудистой системы. Связано это было, скорее всего, с тем, что крокодиломорфы уже были банально вытеснены ближе к неаппетитным пресным водам.
 scale_1200__16_.png ( 965.4 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Вытеснялись они не только поближе к пресным водам. Часть из них уходила и в моря. Полностью морскими обитателями стали в юрском периоде близкие родичи крокодиломорфов - метриоринхиды.
Крокодиломорфы же в лице "морских крокодилов" - талоттозухий, полностью морскими ещё не стали. Хотя их лапы уже превратились в ласты и даже хвост приобрёл облик типично водных животных, но, тем не менее, талаттозухии юрского периода периодически выползали на сушу для отдыха и размножения. И только в начале мелового периода приобрели специализации полностью водных животных - яйцеживорождение или почти что настоящее живорождение в частности.
Талаттозухии даже в юрском периоде были "животинками" немаленькими, достигая 4,5-5-ти метров в длину и почти в тонну весом. В меловом ещё больше подросли, но это уже другая история.
 scale_1200__15_.png ( 1015.48 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Таллатозухии

В начале юрского периода появляются мезозухии. Это уже почти крокодилы, которые, правда, ещё не отказываются от наземного образа жизни, хотя и уже отказались от многих эволюционных достижений своих архозавровых предков.
У крокодиломорфов начала лидировать деградация. Мезозухии уже почти полностью отказались от теплокровности предков - как и у современных крокодилов "тёплая кровь" начинает проявлять себя только во время "рывков" на суше, в остальное время никак не проявляя себя - и от выпрямленного положения конечностей - они снова оказались врастопырку, как и у ранних предков архозавров.
Именно мезозухии снова из архозавров стали властителями пресных вод в середине юрского периода после длительного периода безвластия или властвования непонятно кого.
Мезозухии просуществовали почти до плейстоцена, иной раз выдавая поистине гигантские формы - миоценовый южноамериканский пурусзавр вырастал до 12,5 метров и весил до 6-ти тонн.
 scale_1200__14_.png ( 393.67 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

А к концу юрского периода появляются уже и "настоящие" крокодилы - эузухии. Но их время в качестве владык пресных вод в этом периоде ещё не пришло. Но зато в следующем меловом даже крупные динозавры боялись подходить к берегам водоёмов, в которых обитали крупные мезозухии или эузухии…
Ну а теперь – взлетим в небеса…

Птерозавры - это эволюционные двоюродные братья динозавров, относящиеся к одной с ними кладе орнитодир. Только в отличии от динозавров птерозавры предпочли воздушную среду обитания, первыми из всех позвоночных обретя способность к машущему полёту.
Сделали они это ещё в конце триасового периода. Динозавровая родня в виде птиц присоединилась к ним только в конце периода юрского, а млекопитающие и вовсе начали махать своими крыльями только в кайнозое, когда мел-палеогеновое вымирание "ссадило" с неба всех птерозавров и большинство птиц.
Да и сами птицы начали хоть как-то теснить птерозавров из занятых ими экологических ниш только во второй половине периода мелового, ну а в периоде юрском никто не мог поспорить с королями неба - птерозаврами.
Весь юрский период шёл эволюционный спор между двумя птерозавровыми моделями. Между архаичной, но вполне действующей рамфоринховой, и прогрессивной птеродактилиевой.
Самое интересное, что после достаточно глубоких исследований и отхода от представлений о птерозаврах как "летающих крокодилах", архаичные рамфоринховые птерозавры внезапно оказались весьма схожими внешне с рукокрылыми млекопитающими. И не только внешне, но и экологической нишей - насекомоядные и рыбоядные "зверюги"…
В общем, этакие летучие собаки, мыши и лисицы, только яйцекладущие и с длинными хвостами…
Особое сходство с рукокрылыми рамфоринховым птерозаврам придавали волосоподобные нити - пикнофибры, которые покрывали тела, крылья и головы представителей большей части видов.
Эти самые пикнофибры сначала больше напоминали шерсть млекопитающих, чем что-то типично архозавровое.
 scale_1200__12_.png ( 1.36 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

Вот такая "зверушка"

Главными отличительными особенностями рамфоринховой "модели" были малая пневматизация - наполнение воздушными мешками - скелета, длинный "рептильный" хвост и длинные - у большей части видов, но далеко не у всех - челюсти, буквально напичканные зубами.
Плюсом к этому шли достаточно короткие крылья с невеликим размахом и относительно небольшой прочностью, что выдавало в рамфоринхообразных не слишком-то и умелых летунов. К середине юрского периода данная "модель" птерозавров распространилась по всей быстро распадающейся Пангее и образовала как минимум три экосистемные группы.
 scale_1200__11_.png ( 1.06 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 2

"Пушистый" диморфодон

Прямые потомки первых триасовых птерозавров - самая примитивная птерозавровая ветвь - преобразовались в наземно-воздушных небольших хищников вроде раннеюрского диморфодона.
Большую часть времени они проводили на земле, на стволах и в кронах деревьев, а вот летали не так уж и часто.
Это был проворный, способный быстро бегать и лазать по деревьям небольшой хищник, охотящийся на крупных насекомых и ящериц.
Чему способствовали мощные челюсти с длинными передними зубами и короткими острыми задними.
Полёт на короткие дистанции, вероятно, практиковался им, — как и многими, теперь это ясно, птерозаврами, — лишь как средство спасения в случае нападения хищника более крупного.
 scale_1200__356_.jpg ( 155.4 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

Диморфодон поздней модификации дёргает куда-то…

Вторая группа специализировалась на добыче летающих насекомых.
Эти "товарищи" - например, представители семейства анурогнатид - максимально напоминали помесь вышеупомянутых летучих мышей с совами.
То есть "устройство"- это у них было архаичное, - но внешний вид - да и поводки тоже! - вполне прогрессивным - до такого после вымирания этой группы животных додумались только рукокрылые около 60 миллионов лет назад!
 scale_1200__10_.png ( 790.82 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Летучие мышки юрского периода

Третьей экосистемной группой рамфоринхообразных стали "настоящие" рамфоринхи.
Самые из рамфоринхообразных хвостатые, крылатые, длинночелюстные и зубастые.
Эти по жизни промышляли рыбалкой, хотя и сами нередко попадали на завтрак, обед и ужин разным крупным видам рыб. Но зато они первыми из летающих позвоночных освоили способ рыбалки "с лёту" - едва заметное "задевание" водной поверхности - и с нырянием…
К слову, гораздо более прогрессивные птеродактилеобразные этот способ "рыбалки" так и не смогли освоить…
Зато они гораздо лучше научились летать машущим полётом, а планирующий полёт превратили не в развлечение - как было у шаровоптериксов и будет у белок-летяг, - а в настоящее искусство - как у нынешних крупных летающих птиц.
 scale_1200__9_.png ( 986.72 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Птеродактилеобразные появляются в самом начале юрского периода, но повсеместно начинают теснить своих родичей только во второй половине этого самого периода.
У них сильно уменьшился хвост, сильно уменьшились челюсти. В челюстях начало уменьшаться количество зубов. Причём так стремительно, что к концу юрского периода появились совсем беззубые виды, которые начали щеголять вполне себе таким "птичьим" клювом.
Кроме того, часть птеродактелеид обзавелись роскошными головными гребнями. До сих пор непонятно, были ли они свойственны всем особям для общей центровки тела или служили вторичным половым признаком для самцов. Ну и скелет у птерозавров "новой формации" стал максимально пневматизированным, то есть облегчённым, а их пикнофибры стали намного меньше похожи на шерсть и намного больше на перья.
 scale_1200__8_.png ( 1.41 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

Мир птеродактилей

Первоначально две "модели" птерозавров были представлены примерно одинаковыми экземплярами, занимающими примерно одни и те же экологические ниши.
И если первую половину юры шла примерно равная эволюционная борьба, то во второй половине периода птеродактилеобразные однозначно вышли вперёд. Только редкие рамфоринхи пережили юрский период и перешли в период меловой - сохранились только "болотные" виды. А вот первоначально небольшие и не так уж и многочисленные птеродактили вступили в меловом периоде в эпоху своего расцвета. И в итоге именно они стали самыми большими живыми существами, поднимающимися в воздух….
Но и тут были конкуренты…
Они и поговорим…

Обретение способности к активному полёту подразумевает последовательное возникновение всё более адаптированных и специализированных форм летунов. Выстроить такую цепочку достаточно легко ввиду наличия и даже избытка примеров.
Например, белка — стандартная, ещё без обвесов — способна летать. В прыжке она разворачивается плашмя, растопыривает лапы чтобы максимально замедлить падение, и использует хвост для коррекции направления. Обвес в виде соединяющей передние и задние лапы перепонки позволяет планировать дольше. Но не бесконечно долго. Рефлекторное же дрыганье конечностями в попытке замедлить снижение, финальным, как уже видно, пунктом которого оказывается отверстая пасть ждущего на земле хищника, создаёт тягу и подъёмную силу. Так развивается машущий полёт, по мере приспособления к которому условная летяга превращается в условную же летучую мышь…
Или в птерозавра…
Путь птерозавров в воздух также пролегал через кроны деревьев. За ними, проторенной уже дорожкой в юрский период пыталась проследовать целая толпа лазающих архозаврид, независимо друг от друга обзаводившихся перепонкой или длинными перьями для планирования…
Неудачно…
Настоящих крыльев они отрастить не смогли. Получилось это только у птиц…
Кстати о птичках...
Знаменитый по советским школьным учебникам биологии археоптерикс — действительно переходная форма в самом прямом смысле. По совокупности особенностей строения скелета непонятно к какому из классов — рептилий или птиц — его относить.
Постепенно в отложениях юры и триаса обнаруживалось всё больше его предшественников, — мелких пернатых динозавров из подотряда теропод.
А по мере этого и вопросов возникало всё больше. Ибо на вышеописанную схему данная цепочка не натягивалась.
Проблема заключалась в том, что у летунов с изначально древесным стартом четыре ноги. Ведь исходная форма передвижения для них — лазанье. А лазать удобнее, используя четыре точки опоры. Поэтому и птеродактили, и летучие мыши квадропедальному способу передвижения не изменяют. У птиц же ног только две, а передние конечности специализированы для полёта. И если это — эволюционное приобретение, — то двуногим протоптицам должны были бы предшествовать четвероногие, передние ноги которых допускают смешанное применение.
Но… всё не так было!
 protoavis_1_1024x663.jpg ( 55.95 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Протоавис — древнейший теропод с выраженными чертами птицы жил ещё в триасе. Причём, черты эти были уже выражены настолько явно, что изначально протоавис реконструировался, как существо преимущественно наземное, но кое-как летающее.
Вроде современных представителей курообразных.
Получалась какая-то ерунда…
Ведь спешенным птицам предшествуют хорошо летающие. Значит, у протоависа были уже протопредки с развитыми крыльями.
Но когда же они успели ими обзавестись?
В карбоне?
Нет.
Протоавис оказался просто пернатой тероподой.
Подобно прочим бипедальным динозаврам, он овладел техникой бега на двух ногах, и уже не использовал передние для передвижения. Но, скорее всего, вообще не летал и не пытался.
 anhiornis.jpg ( 46.61 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Примерно то же можно сказать и об анхиорнисе, жившем в юре 168 миллионов лет назад.
Это 40-сантиметровое, считая положенный для уравновешивания передней части тела длинный хвост, существо шустро бегало, но по деревьям не лазало и летало лишь в тех же условиях, что и куры — если подбросить.
Похожими на куриные и достаточно длинными были и перья.
Зачем?
Перьевые плоскости на передних ногах могли выполнять функции воздушного тормоза, если надо было резко остановиться, уклоняясь от атаки, или резко изменить направление движения, и антикрыла, улучшающего сцепление с грунтом.
А также и создать небольшую подъёмную силу, компенсирующую вес передней части тела. Это позволяло обойтись более лёгким хвостом.
 aurornis_1024x655.jpg ( 64.05 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

Не летал, а бегал ещё и аурорнис 160 миллионов лет назад. Мелкие пернатые тероподы занимали в юре низший, предназначенный для насекомоядных существ ярус хищников.
Они имели много врагов, но и сами наверняка были весьма многочисленными.
Способность к быстрому бегу помогала выживать этим животным, но более крупные тероподы с соответственно длинным ногами двигались ещё быстрее...
По прямой!
Крохи же брали манёвром — способностью резко менять скорость и направление движения. Этому способствовало использование аэродинамических сил.
 arheopteriks.jpg ( 265.28 килобайт ) Кол-во скачиваний: 4

Наконец, знаменитый археоптерикс, ещё сохраняющий положенный тероподам хвост, зубы и «заднее» - вместо обычного у птиц «нижнего» - соединение черепа с позвоночником, по традиции изображается прыгающим с ветвей или вообще летящим. Однако, и он ещё не летал, так как летают птицы. Конструкция крыльев не предполагал возможности энергичного взмаха. Хотя, планирование было уже осуществимым…
Но не с дерева…
В конце юры — 147 миллионов лет назад — предки птиц всё ещё оставались наземными бегающими существами. Но, видимо, могли уже на краткое время взмывать в воздух, используя разбег.
Эта способность служила им для уклонения от хищников, не ожидавших от жертвы манёвров в трёх плоскостях…
Несколько необычный путь в воздух обеспечил птицам преимущество над птерозаврами. В отличие от последних, взлёт с плоской поверхности не вызывал у них затруднений изначально…
Ну а теперь к самому вкусненькому…
Вперёд к динозаврикам Динкам…

Ещё в триасовом периоде Ящеротазовые динозавры - в их тазе лобковые кости были направлены вперёд, а позднее у ряда групп всё-таки развернулись назад - разделились на две группы: завроподоморф и теропод.
Первые достаточно быстро отказались от прогрессивных динозавровых признаков в виде активного хищничества, бипедальности, скорости передвижения, улучшенной системы дыхания и теплокровности. Они "опрокинулись" на четыре конечности, потеряли "настоящую" теплокровность, приобретя взамен гигантотермию, отрастили длинные шеи и хвосты и весьма значительно увеличили размеры.
Вторые остались верны заветам предков, оставшись двуногими активными теплокровными хищниками, которые, в принципе, тоже начали увеличивать размеры до весьма существенных показателей. А среди небольших тероподов всё более и более модным становился перьевой покров...
В ранней юре завроподоморфы дают начало "настоящим" завроподам - длинношеим и длиннохвостым, а также весьма габаритным по размерам и массе динозаврам.
Начинали они, в принципе, достаточно скромно: гондванские барапозавры и котазавры достигали длины 9-10-ти метров и весили до 9-10-ти тонн. Но уже к концу юрского периода завроподы достигли поистине гигантских размеров!
Особенно в этом преуспели североамериканские и африканские бронтозавры, апатозавры, диплодоки и пока полумифические суперзавры и амфицелии, африканские брахиозавры и жираффатитаны и восточноазиатские маменчизавриды.
Эти "зверушки" достигали в длину от 15 (маменчизавр) до 35(!) метров (амфицелия) и весить могли от 15 до 110(!!!) тонн.
Это были самые крупные наземные животные за всю историю планеты, которые довольно успешно перешли и в последующий меловой период.
Эти гиганты были исключительно растительноядными, хотя "приспособ" для фитофагства у них было не особенно много. Маленькая голова безо всяких навыков жевания могла только много и часто обрывать "вкусности" в виде зелёных частей высокорастущих зелёных растений. Камешки разные для улучшения пищеварения завроподы не проглатывали, а наличие у них внутрикишечных симбионтов до сих пор выглядит очень большим вопросом - то ли были, то ли нет! Скорее всего, малопитательную зелень папоротниковидных и голосеменных помогал переработать во что-то эффективное для пищеварения очень длинный желудочно-кишечный тракт, возникший из-за весьма длинного тела, которое изрядно подогревалось гигантотермией - это согрев организма за счёт большой площади внешних покровов организма, подогреваемых внешней средой…
 scale_1200__1_.png ( 859.41 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

Диплодок

Пожалуй, самыми известными завроподами юрского периода являются диплодоки.
Это род ящеротазовых динозавров из семейства диплодоцид, проживающих в конце юрского периода - 158-145 миллионов лет назад - на североамериканских просторах.
Самыми известными они являются, конечно же, потому, что диплодоки умудрились сохранить в палеонтологической истории планеты практически полные свои скелеты от черепа и длиннющей шеи до скелета туловища, слоноподобных конечностей и не менее длинным - а, скорее более длинным чем шея, - хвоста.
От большинства других зауроподов сохранилось намного меньше. По большей части позвонки или какие-то остатки поясов конечностей или самих конечностей.
Среднестатистический диплодок вырастал до 27-ми метров в длину и откармливал свою тушку до 50-60-ти тонн, а то и более.
 scale_1200.png ( 580.59 килобайт ) Кол-во скачиваний: 4

Брахиозавр

Брахиозавриды в лице брахиозавров были короче - 20-23 метра, - но поднимали свои головы куда выше, и были куда массивнее - до 80-ти тонн.
Африканские жироффотитаны были длиньше, сравнимо с диплодоками, но куда легче - дай бог до 30 тонн дотягивали.
Азиатские маменчезавриды на фоне остальных завропод выглядели достаточно скромно: 15-20 метров в длину и всего 20-25 тонн массы. В общем, мелочь на фоне остальных позднеюрских завропод…
Но эти гиганты были только "прелюдией". На стыке юрского и мелового периодов землю начали топтать настоящие монстры.
Амфицелия известна только по одному-единственному позвонку, но этот позвонок настолько большой, что предполагает длину "животинки" в 33-37(!) метров - что превышает длину тела голубого кита, - а массу в рамках 80-110 тонн.
По ряду находок - преимущественно на южноамериканских территориях - можно предполагать и о существовании ещё более грандиозных юрских ящерах.
Живущие на границе юрского и мелового периодов на территориях современной Аргентины и Парагвая суперзавр, аргентинозавр, сейсмозавр и ультразавр могли быть от кончика носа до кончика хвоста 33-45 метров и сотрясать землю своими 120-140(!!!) тоннами - а это максимально возможный вес для наземного животного.
 9a6ab5e48470d15765077039af3673c429.jpg ( 135.22 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

Вопрос гигантизма весьма интригующий поэтому давайте остановимся на нём поподробнее.
Однако, прежде чем решать задачу, её полезно правильно понять. Например, выше речь шла о максимальной массе, – причём, именно травоядных, поскольку масса хищников будет зависеть от неё. А что со средней массой?
Средняя же биомасса на планете Земля с конца триаса - 210 миллионов лет назад - и до неогена -10 миллионов лет назад - не менялась!
Исключая краткий провал после мел-палеогенового вымирания, когда крупных животных просто не осталось, основная масса травоядных имела размер слона: от 2-х до 10-ти тонн. Лишь несколько миллионов лет назад слоны стали уступать место быстроходным копытным. До этого хоботные и индрикотерии даже не были гигантами. Просто крупными животными, способными постоять за себя и за своё потомство в случае нападения хищника...
То есть, для того чтобы защититься – даже от тиранозавра – 10 тонн живого веса – достаточно. Данный уровень совершенства был достигнут в триасе, когда динозавры довели до ума свой скелет.
Убранные под корпус ноги позволяли сохранить при такой массе отличную подвижность. Крупный африканский слон не кажется медлительным, и не испытывает проблем с проходимостью. Однако, при массе выше 10 тонн затруднения возникают. Причём, часто неожиданные.
Исследователям взрывает мозг не то, что гигантский зауропод массой 50 тонн мог ходить, – легко. Биомеханика показывает, что он и на дыбы становиться мог. Загадки начитают множиться при попытке понять, как столь огромное тело управлялось вынесенной далеко вперёд головой, и как, в свою очередь, голова снабжалась кровью.
 scale_1200__3_.jpg ( 384.63 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

Советский учебник

Как можно видеть на старых иллюстрациях ещё в советских учебниках биологии, первое время самые крупные динозавры считались животными большую часть времени проводящими в воде. И как можно видеть на иллюстрациях современных, данная точка зрения позже была пересмотрена. Что, однако, не означает достижения полной ясности в вопросе, где и как жили диплодоки.
Вопрос же этот тем более интересен, что зауроподы являлись, насколько позволял размер, в мелу и юре животными массовыми. Даже не как слоны или бегемоты сейчас, а как мамонты в прошлом, они занимали нишу крупных травоядных. И по мере того, как это обстоятельство всё больше бросалось в глаза, версия полуводного образа жизни вызывала всё больше сомнений. Откуда столько воды-то?
Соблазн помещения зауроподов в воду возник закономерно, ибо был связан с их размерами.
Людей от науки далёких размеры диплодоков сбивают с толку до сих пор. Сейчас самые крупные сухопутные животные — слоны. Но диплодоки были больше, — больше максимума, так как же они ходили?
Ходили же они просто — ногами.
Не быстро, но уверенно.
 scale_1200__2_.png ( 1.14 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

И даже, как показали биомеханические реконструкции, могли вставать на дыбы.
Ошибка заключается в искажении субъективного человеческого восприятия – то есть ИЗНАЧАЛЬНОЙ, АПРИОРИ УЖЕ ПРИНЯТОЙ ЧЕЛОВЕКОМ УВЕРЕННОСТИ, что слон так велик, потому что больше — НЕ МОЖЕТ…
ХОТЯ СЛОН ТАК ВЕЛИК, И НЕ РАСТЁТ ДАЛЕЕ – ПОТОМУ ЧТО ЕМУ БОЛЬШЕ НЕ НУЖНО!
В прошлом, — до появления возможности проведения компьютерного моделирования, — данную ошибку совершали и специалисты. Соответственно, не имея ещё на руках просчитанных моделей, полагали, что раз диплодоки больше современных сухопутных животных, то они и не были сухопутными.
В пользу водного образа жизни свидетельствовало - и продолжает свидетельствовать! - верхнее — на макушке — расположение ноздрей у некоторых видов.
 aa9e53ea7a153b53f091cb26f532afb4.jpg ( 431.77 килобайт ) Кол-во скачиваний: 4

Ошибка изображения!

Причин же диплодоков из воды доставать оказалось много.
Во-первых, как отмечалось выше, теснота. Для размещения диплодока подходил не любой водоём, а только глубокий, — причём, строго определённой глубины. Забравшись в воду по колено, зауропод не получил бы преимуществ, даваемых силой Архимеда.
Глубины же, при которых голова не могла бы подняться над водой, также были бы ему недоступны.
Для овладения этим жизненным пространством, зауроподам пришлось бы учиться не ходить, а плавать, как это делают все нормальные обитатели водной среды.
Ходить…
Этот способ передвижения для водных позвоночных является объективно наихудшим. Вода оказывает высокое сопротивление движению конечностей и, одновременно, скрывает поверхность, на которую приходится ступать.
Диплодоку понадобился бы не просто водоём определённой глубины, а ещё и имеющий ровное, не заваленное камнями, не топкое дно. Подходящие угодья, вероятно, существуют, но крайне редки сейчас и крайне же были редки в мезозое. Зауроподы же редкими не были.
 maxresdefault.jpg ( 109.3 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

Решающими же стали доводы, связанные с физическим строением.
Как оказалось, особенности соединения позвонков не позволяли зауроподам вертикально, как это делают жирафы, держать шею. Что снижало глубину погружения, но расчёты также и показали, что использование даже наклонной шеи в качестве шноркеля физически невозможно.
Динозавру пришлось бы закачивать воздух из области низкого – атмосферного - давления на поверхности, в область более высокого давления под водой. Раздвигать рёбра оказалось бы слишком утомительным и энергозатратным.
..Окончательным же доводом стал полый скелет. Диплодок просто не мог бы ходить по дну, как это показывается на старых иллюстрациях. Положительная плавучесть не позволяет этого. Зайдя в воду по грудь, ящер начал бы буксовать из-за снизившегося сцепления с опорой. А зайдя глубже, внезапно для себя поплыл бы, — оторвался бы ото дна и опрокинулся бы набок из-за потери остойчивости. С учётом водоизмещения погружённой части, центр тяжести оказался бы выше ватерлинии.
Здравый смысл подсказывает, что зауроподы должны были бы бояться воды. А в особенности рек, на низких берегах которых легко было увязнуть, а на высокие невозможно выбраться. Да и просто, переходя реку вброд, диплодок рисковал бы вступить в невидимую под водой яму и упасть.
Что, вероятно, и происходило, поскольку, — об этом свидетельствует палеонтология, — при разливах рек малоподвижные зауроподы погибали иногда целыми стадами…
Но, из этого же следует, что они, как минимум, не избегали воды. Держась от неё на удалении, они реже тонули бы. И тут пора снова вспомнить верхние ноздри некоторых видов…
То есть, диплодоки нашли решения вставших задач, но – теперь-то уже ясной становится постановка проблемы.
Заключается же проблема не в юрском и меловом периодах, не в Земле, не в динозаврах, а только КОНКРЕТНО(!) в зауроподах. Отряде, некоторые - далеко не все! - представители которого были СЛИШКОМ велики.
Вырастали крупнее, чем даже прочие динозавры считали целесообразным. Дело только в зауроподах, создающих мезозою репутацию «эпохи гигантов». К прочим их современникам вопросов нет. Они не были тяжелее живших позже млекопитающих.
Но что не так с зауроподами?..
Это хороший, правильный вопрос, потому что с ними не так настолько многое, что даже образ жизни этих чудовищ до сих пор не смоделирован.
И многочисленные вопросы к странностям конструкции и способу существования сами по себе содержат ответ.
Учитывая, сколько непонятного связано даже просто с назначением длинной, не имеющей аналогов в современной биосфере шеей, непонятно и то, были ли зауроподы действительно слишком велики.
Ибо велики – для чего?
Когда будет достигнуто понимание образа жизни диплодоков, когда завершится реконструкция функций их организма, может оказаться, что при меньших размерах это просто не работало бы должным образом…
Более конкретный ответ даёт гипотеза, увязывающая гигантизм зауроподов с особенностями их размножения. Ящеры не только не выкармливали потомство, но и не заботились о нём - как минимум, это касается зауроподов. При том же, что размер яйца ограничен, даже у очень крупных динозавров детёныши вылуплялись маленькими – не более 2-х килограммов. Соответственно, потери молоди были колоссальны. Причём, тем относительно выше, чем крупнее животное и чем больше разница в размере между взрослой и молодой особями.
Данный фактор сам по себе мог превратить гигантизм в раскручивающуюся спираль. Зауроподы вынуждены были расти, чтобы отложить больше яиц допустим 10 000 в сотне кладок за сезон, и произвести колоссальное количество потомства. Больше, чем хищники смогут сожрать, прежде чем детёныш, самостоятельно добывая малопитательную пищу, вырастет с 2-х кэгэ до хотя бы 10-ти тонн…
Но всё равно эти гиганты начинают стремительно исчезать на границе периодов. В меловом периоде у зауропод размеры стали явно скромнее, а их ареал сильно уменьшился, хотя в "заповеднике" в виде практически изолированной от других материков Южной Америки они продолжали процветать - хотя и в более скромных размерах - вплоть до мел-палеогенового вымирания.
В остальных же частях планеты завроподы в нише крупных фитофагов достаточно быстро сменились птицетазовыми цератопсидами…

Несмотря на название, птицетазовые динозавры имеют весьма и весьма далёкое родство с птицами. Разница между этими двумя группами динозавров - а птицы это ящеротазовые динозавры! – такая же как между тигром и кенгуру.
Схожее "птичье" строение таза птицы приобрели куда позднее, да и по несколько другим причинам…
В общем, конвергентная эволюция, как она есть…
Ещё в триасовом периоде птицетазовые начали массово отказываться от заветов своих архозавровых предков и всех ранних динозавров. Они поменяли бипедальность на квадропедальность, они отказались от хищничества и всеядности в пользу фитофагства, они даже - о, ужас! - отказались от теплокровности.
 scale_1200__4_.jpg ( 129.76 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

За одновременное фитофагство и отказ от теплокровности им пришлось расплатиться большими размерами. Маленькое растительноядное позвоночное просто не сможет функционировать не будучи теплокровным. Оно просто не сможет поддерживать нормальную внутреннюю температуру для деятельности желудочных и кишечных бактерий-симбионтов, которые и выполняют большую часть работы по преобразованию малопитательной растительной массы во что-то из чего можно извлечь необходимые организму белки, жиры и углеводы…
То есть, сначала птицетазовые динозавры перешли к растительноедению, а уже потом увеличили размеры и отказались от активной теплокровности, заменив её гигантотермией.
 scale_1200__6_.png ( 482.75 килобайт ) Кол-во скачиваний: 3

Зато птицетазовые динозавры начали вдумчиво перерабатывать и прорабатывать модель "травожуйного танка" - ныне её воплощением являются носороги и бегемоты.
В чём и преуспели, к середине юрского периода отправив в небытие всех крупных фитофагов из других эволюционных групп.
С "настоящей" травой, замечу, птицетазовым динозаврам не повезло. Не завезли её ещё в юрский период, хотя мягких - и даже травянистых! - споровых и голосеменных хватало.
Зато бронированный по самое не могу "танк" получился отличным.
Растительноядные птицетазовые динозавры "навешивали" на себя и чешую прочную, и мощные кожно-костные щитки, и "украшали" свои хвосты шипами и "колунами".
 scale_1200__5_.png ( 1.24 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 3

Юрский период стал временем расцвета этих условно травожуйных "танков".
В следующем меловом они начали активно избавляться от "брони", предпочитая другие способы защиты, а многие даже вспомнили бипедальность предков. Но в юрском периоде среди растительноядной фауны суши царили забронированные "танки".
Их воплощением стали стегозавры - динозавры, забронированные остеодермами, вырастившие защитные щитки высотой до 1,5 метров над спиной, и оснащённые длинными - свыше метра! - твёрдыми шипами на мощном хвосте.
Это были весьма крупные ящеры, достигающие 10-метровой длины - почти половину длины тела составлял хвост - и 6-7 тонн массы.
В середине юрского периода появляются настоящие "бронированные шишки" - анкилозавры. Это ящеры приземистые, отказавшиеся от выпрямленной "динозавровой" походки, но окружённые со всех сторон (кроме брюха) своей 4-6 метровой и почти 5-тонной тушки мощными костными щитками - остеодермами. Кроме того, анкилозавры имели ещё и активное оружие дробящего типа - мощный хвост, на конце которого было костное утолщение - "колун".
Отметки от ударов этого колуна неоднократно отмечались на останках как юрских аллозавров, так и меловых тиранозаврид.
Несмотря на странноватый и архаичный даже по меркам мезозоя облик, стегозавриды процветали около 100 миллионов лет. Это были медлительные животные, едва ли способные передвигаться даже рысью, а скорее переставлявшие каждую из ног по очереди, как слоны. Но довольно хорошо защищённые, как уже указывалось. В случае опасности стегозавр принимал боевую стойку, пряча уязвимые шею и голову между передних ног, расставлял для устойчивости задние - у стегозавров, кстати, был очень широкий таз - и колошматил вокруг себя хвостом.
Разумеется, в меловой период, когда хищники стали крупнее, а сами стегозавры измельчали, шансы отбиться от врага существенно упали. О бегстве же речь по-прежнему не шла. Стегозавриды, тем не менее, выживали и процветали, так как с опасностью встречались не часто.
В основном они обитали на опустыненных участках, объедая пробивающуюся кое-где из растрескавшейся земли кустики растительности. В мезозое такие угодья занимали огромные площади, и крупные хищники там, как правило, не водились.
 scale_1200__4_.png ( 594.43 килобайт ) Кол-во скачиваний: 1

Анкилозавр

Теперь о труднообъяснимом…
Головной мозг 2-тонного стегозавра был не крупнее куриного яйца. И это, само по себе, вполне нормально и даже типично для мезозойских диапсид. Однако, в тазу ящер имел второй «череп», в десятки раз более вместительный. Что породило гипотезу о наличии у динозавров второго, причём, главного мозга, извините, в заднице!
При всей смелости, гипотеза многое объясняла. Например, способность зауропод-гигантов сохранять равновесие, в условиях когда голова вращается в трёх плоскостях, в 20 метрах от основания хвоста, — то есть дополнительного органа, с помощью которого диплодок поддерживал баланс, компенсируя опрокидывающие моменты возникающие при движениях шеи…
Только если центр управления телом располагался в области таза, всё это вообще как-то могло работать…
Объяснением могло быть расположение в тазу стегозавра гликогенового тела, занимающего аналогичную полость у птиц. Гликоген — внутриклеточное горючее, повышающее выносливость при физических перегрузках…
Таким образом, убедительных объяснений наличия полости может быть, минимум, два.
Причем, оба они конкретно для случая стегозавра не подходят. Сравнительно с диплодоком стегозавр был невелик, свойственных гигантам проблем с балансом не имел, и хвост, как орган равновесия, не использовал. В бою же хвост, как раз, мог управляться только из головы, — ведь там глаза.
Ещё менее вероятно наличие у стегозавра гликогенового тела. Учитывая физическое строение и образ жизни этого ящера, впрыск в цилиндры всякой химии для форсажа просто не имел смысла…
С гребнем из 17 костяных пластин, располагавшихся вдоль спины в 2 ряда, причём в шахматном порядке, тоже всё не так просто.
В прошлом версии выдвигались разные, и упоминать все нет смысла. Достаточно того, что самая, как казалось, перспективная и проверенная — стегозавр носил на спине солнечную батарею, подогревающую кровь, — не сработала.
Это объяснение хорошо подошло другим древним монстрам, начиная с диметродона. Расчёты показали, что стегозавр от своей «батареи» выгоды не получил бы никакой! Слишком малое отношение площади к массе тела. Да и зачем это существу теплокровному?
Стегозавр был как раз теплокровным, в отличие от других своих собратьев по классу…
Альтернативные версии предполагают, что пластины могли быть просто украшением, но маловероятно, что за 100 миллионов лет в пределах семейства представления о прекрасном окажутся идентичными – мода даже у животин меняется! - или отпугивали хищников. Однако, почему, хищный аллозавр должен был испугаться не хвоста, а именно гребня — непонятно…
Возможно, пластины представляли собой нечто обратное солнечной батарее диметродона. А именно — воздушный радиатор. С их помощью ящер, обитавший в жаркую эпоху, в лишённых тени полупустынях, мог отводить избыточное тепло…
Стегозавры вымирают к концу юрского периода.
Анкилозавры доживают - правда, только в Северном полушарии - до конца мелового.
Эти динозавры были многочисленны, успешны, но достаточно примитивны даже для неспешной мезозойской эволюции.
Ящеротазовые в плане эволюционных приобретений были покруче в юре. Но уже в конце юрского периода достаточно примитивных
Териофор - стегозавров и анкилозавров - сменяют до этого находящиеся в тени Орнитоподы - динозавры с утиными клювами, и цераподы - динозавры с клювами попугаев.
При этом что в первых, что во вторых клювах зубы очень так даже сохранялись в большом количестве…
Юрский период сменялся меловым.
Только "шишки" - анкилозавры из "старых" птицетазовых в меловом периоде ещё играли какую-то роль…

Вернёмся к ящеротазовым…
Тероподы - «звероногие» - двуногая преимущественно хищная группа ящеротазовых динозавров. Эволюционно это самая молодая группа динозавров, оформившаяся в самом конце триасового - начале юрского периода.
Подавляющее большинство теропод относилось к более примитивным цератозаврам и более "продвинутым" тетанурам.
Цератозавры хуже тетанур бегали, хуже кусали, но были в среднем более крупными и любили украшать свои головы рогами - отчего и получили название "рогатых динозавров", - хотя эти рога и не шли ни в какое сравнение с рогами меловых цератопсов.
 scale_1255.png ( 468.76 килобайт ) Кол-во скачиваний: 5

Цератозавр из знаменитой франшизы.
В настоящем юрском периоде по травке, состоящей в основном из злаков, он бы ходить не мог - не завезли злаки в юрский период

На территориях северных материков цератозавры уже во второй половине юрского периода сходят со сцены, уступив почти все роли тетанурам. Но вот на материках южных - особенно в Южной Америке - поздние цератозавры были вполне себе конкурентноспособны вплоть до мел-палеогенового вымирания…
От общей линии тетанур раньше всего, уже в 1-й трети юрского периода, отделилась группа мегалозаврид…
К слову, мегалозавр, давший этой группе название, стал самым первым динозавром, которому повезло быть названным и описанным учёными. Это сделал Уильям Бакленд в далёком 1824-м году…
Почти все мегалозавриды были весьма крупными "зверушками", вырастая до 6-9-ти метров в длину и отъедаясь почти до полутора тонн.
Их близкие родичи - а, скорее, эволюционные потомки - спинозавриды вырастали до ещё более крупных размеров.
Большая часть мегалозаврид не смогло пережить границу юрского и мелового периодов, оставив вместо себя как раз спинозавров и их родственников.
 scale_1200__13_.png ( 1.03 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 6

Мегалозавр

Остальные тетануры также достаточно быстро, в середине юрского периода, разделились на аллозавроидов и целурозавров.
Аллозавроиды - это воплощение крупного хищного динозавра, как мы его представляем: размеры, скорость, острейшие зубы, мощный кусь.
В принципе, в юрском периоде жили только базальные представители этой группы - аллозавриды. Их более совершенная, более крупная и зубастая версия - карнозавриды, появилась только в начале мела.
Но для юрского периода и аллозаврид хватало!
Самым известным представителем этого семейства динозавров является, конечно, аллозавр - кошмар позднеюрских биоценозов.
Долгое время в аллозаврах подозревали падальщиков из-за якобы слабого сочленения челюстного сустава. Но последние исследования показали, что и с сочленением сустава, и силой "куся" у аллозавров было всё в порядке, и представляли они собой быстрых, маневренных и крупных хищников.
 scale_1200__48_.png ( 503.74 килобайт ) Кол-во скачиваний: 7

Аллозавр

Причём крупных настолько, что размеры жертвы их не сильно волновали - на мелочь не разменивались, но и завропод атаковать были в состоянии.
В среднем аллозавры были 7-9 метров в длину и весили 1,5-2 тонны. Но отдельные находки позволяют подозревать и до 11-ти метров длины и 4 тонн массы. Такие габариты позволяют считать аллозавра одним из крупнейших наземных хищников планеты за всю её историю, а уж в юрском периоде и вовсе крупнейшим.
А ещё аллозавры - несмотря на небольшой объём мозга - могли считаться интеллектуалами в юрском периоде. До них ещё никто не додумался охотиться на крупную жертву стаей, согласуя между собой действия охотников. Это, скорее, свойственно для менее крупных, но куда более мозговитых динозавров из самой "продвинутой" динозавровой группы - целурозавров.
 scale_1200__49_.png ( 784.59 килобайт ) Кол-во скачиваний: 6

Загонная охота

Целурозавры - это наиболее разнообразная группа динозавров.
Ни в одной другой группе этих владык мезозоя нет такого разнообразия по размерам, внешнему виду, занятым экологическим нишам.
Хотя, в принципе, разнообразить занятые экологические ниши целурозавры начали только в конце мелового и начале палеогенового периода.
Кстати, да!
Целурозавры - это единственные из динозавров, которые смогли пережить мел-палеогеновое вымирание. Но в середине юрского периода до вымирания было ещё очень далеко, да до разнообразных экологических ниш, в принципе, тоже.
Целурозавры юры - это двуногие хищники - некоторые охотились только на малую "дичь" размером от крупной курицы до весьма крупного страуса - до 6-ти метров длины и более тонны массы…
К слову, я неслучайно использовал "птичьи" размерности. Практически все целурозавры ещё в юрском периоде сделали "модным" внешний покров не из чешуй или остеодерм, как другие динозавры, а из перьев.
Причём перьями - правда, пока ещё пухообразными - начали "баловаться" даже базальные целурозавры - тиранозавриды. Остальные целурозавры имели уже полноценные перья как у современных птиц…

В конце триасового периода продвинутые эволюционно цинодонты "породили" "настоящих" млекопитающих, и с тех пор синапсидные "разборки" превратились в "разборки" маммальные, так как оставшиеся цинодонты потеряли свою эволюционную продвинутость и тихо вымерли за оставшееся время мезозоя.
Хотя наиболее вероятным мнением является то, что так называемые "первозвери" - однопроходные примитивные млекопитающие Австралии, - "зверями" - то есть настоящими млекопитающими, - не являются!
А представляют они тех самых "вымерших" цинодонтов.
 scale_1200__67_.jpg ( 191.63 килобайт ) Кол-во скачиваний: 4

Проехидна - выживший современный цинодонт

А конкуренция среди потомков цинодонтов в юрско-меловое время была очень большая…
Да, все они были загнаны в весьма неуютные жизненные условия и малый размерный класс главенствующими в большинстве экологических ниш архозаврами. Но ведь и неуютные условия не отменяют внутренней конкуренции!
Не так ли?
В юрском и меловом периоде решался вопрос, какая линия млекопитающих постарается в отдалённом будущем составить конкуренцию динозаврам. А линий этих можно выделить 4:
- однопроходные-первозвери или те же оставшиеся "продвинутые" цинодонты;
- многобугорчатые;
- сумчатые;
- плацентарные…
 scale_1200__68_.jpg ( 46.18 килобайт ) Кол-во скачиваний: 2

Аллотерий - юрское многобугорчатое млекопитающее

Что, собственно, происходило?..
Практически все цинодонты в триасовом периоде проявляли те или иные "маммальные" признаки, но полного набора - живорождение, млекопитание с помощью специализированных сосков - так и не обрели.
Так что можно уверенно говорить, что первозвери - в том числе, современные ехидны и утконосы - не сумевшие приобрести этого полного набора, являются всё-таки "недомаммалиями".
Эта "недомаммальность" первозверей и перешла в последующие периоды мезозоя, но первоначально ещё как-то позволяло конкурировать с "настоящими" млекопитающими.
"Настоящие" млекопитающие бросили дурную синапсидную привычку откладывать кожистые яйца, перешли к живорождению, "отрастили" соски для полноценного выкармливания детёнышей.
"Настоящих" линий осталось уже 3: сумчатые, плацентарные и многобугорчатые.
 scale_1200__69_.jpg ( 299.8 килобайт ) Кол-во скачиваний: 1

Современное сумчатое млекопитающее

Если первые 2 линии мы можем наблюдать непосредственно, хотя и в разной степени благополучия, то многобугорчатых млекопитающих, а также их потомков, мы сейчас не увидим. Они долго конкурировали с другими маммальными ветвями и окончательно вымерли только в палеогене…
Интересно то, что многобугорчатые никак не вписываются в основную эволюционную линию маммалий…
Эта линия, собственно, древнейшая среди "настоящих" млекопитающих. Их сначала видели предками современных однопроходных, а затем относили их к предкам сумчатых. Выяснилось, что эти две линии существовали параллельно и не являлись даже "сестринскими", да и многобугорчатые, хотя и имели "сумчатую" кость и узкий таз, но всё-таки рожали почти по "плацентарному" принципу.
 scale_1200__70_.jpg ( 311.37 килобайт ) Кол-во скачиваний: 4

Плацентарные мезозоя

В общем, интересная группа млекопитающих, которую нельзя отнести куда-то определённо…
К счастью для исследователей, многобугорчатые вымерли задолго до появления этих самых исследователей, не оставив потомков. Более того, можно предположить, что они имели весьма отдалённое родство с остальными "млеками", произойдя от какой-то особой группы цинодонтов.
А "основная" линия млекопитающих в середине юрского периода разделилась на сумчатых и плацентарных.
И это разделение - около 160-ти миллионов лет назад - было банальной внутрисинапсидной разборкой, так как владыки мезозоя - динозавры - его даже не заметили.
Млекопитающие просто выпадали из динозавровой биоты, будучи - хоть однопроходными, хоть многобугорчатыми, хоть сумчатыми, хоть плацентарными - очень мелкими ночными животными нор и лесной подстилки…


Таким был «Парк Юрского периода»…

Краткий видео-док-фильм-комментарий про Юрскую эпоху - https://rutube.ru/video/6538c3d183a8f0da0cfbf65c4ccb54c5/

Пост выстроен на материалах двух великолепнейших блогов по теме, с которым рекомендую при оказии познакомиться
Цитадель Адеквата - https://dzen.ru/citadel_adequata?ysclid=m5dj5c7yo0294483750
и
Сказки юного биолога - https://dzen.ru/id/63710b422b45993e2ade41cc...14guz1234935369

Прикрепленные файлы

 scale_1200__18_.png ( 331.45 килобайт ) Кол-во скачиваний: 1