![]() |
Поделиться |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() ![]() |
![]() |
Поделиться |
![]()
Сообщение
#1
|
|
![]() Профессионал ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Глоб. Модератор Сообщений: 2362 Регистрация: 18.12.2008 Вставить ник Цитата Пользователь №: 683 Страна: Россия Город: Иркутск Пол: Муж. Репутация: ![]() ![]() ![]() |
Эоцен - второй отдел Палеогенового периода Кайнозойской эры - нашей с Вами эры, в которой мы и живём.
![]() Начался отдел примерно 56 миллионов лет назад и закончился около 34-х миллионов лет назад. То есть длился «отдел» примерно 22 миллиона «оборотов» матушки-Земли вокруг Солнца – в 2 раза длиннее предыдущего палеоценского отдела… Опять начинаем с палеогеографии – куда же мы без неё… ![]() Континент Лаврентия, представлявший собой соединённые современные Северную Америку и Гренландию, продолжил отделяться от Евразии и таким образом расширялся ещё молодой Атлантический океан. Древний океан Тетис продолжил изолироваться от мирового океана из за сближения Африки и Евразии. В начале эоцена Австралия всё ещё была соединена с Антарктидой, но во время лютетского века Австралия отделилась и более с Антарктидой не сближалась. В итоге Антарктида осталась изолированным континентом и это в итоге приведёт к глобальным последствиям для климата. В конце эоцена в результате падения метеоритов образовались: кратер Попигай - 37 миллионов лет назад - на севере Восточной Сибири, и Чесапикский ударный кратер - 36 миллионов лет назад - на восточном побережье Северной Америки. Кайнозой был эпохой интенсивного роста горных цепей. В Евразии появились Альпы, Карпаты, горы Малой Азии и Ирана. Появились Гималаи в Юго-Восточной Азии. Рост горных цепей вызвал интенсивные изменения в регионах, прилегающих к горам. Индийский субконтинент, ранее отделившийся от Гондваны в меловом периоде, двигался по 16 см в год и столкнулся с Евразией в начале эоцена. В итоге начался ещё более активный рост Гималаев, на сегодня эта горная система самая высокая на Земле и до сих пор растёт на 5 см в год. Также начали расти Чёрные холмы в Южной Дакоте, Вайоминге. ![]() Эволюция климата эоцена началась с потепления после окончания палеоцен-эоценового теплового максимума (ПЭТМ) 56 миллионов лет назад, достигшего пика во время эоценового оптимума около 49 миллионов лет назад. В течение этого периода на Земле почти не было льда с никакой разницей в температуре от экватора до полюсов. Следом за максимумом был стремительный, как на лифте, спуск в ледяной климат с прямым переходом от эоцена к олигоцену 34 миллиона лет назад. Во время этого ледники снова начали появляться на полюсах, и переход от эоцена к олигоцену — это период времени, когда антарктический ледяной щит начал быстро расширяться. Парниковые газы, в частности диоксид углерода и метан, играли значительную роль в течение эоцена в регулировании температуры поверхности. На планете всё время ПЭТМ было удушающее жарко – доля углекислого газа атмосферного типа были на уровне 700-900 частей на миллион. Для сравнения, сегодня уровни углекислого газа составляют 400 частей на миллион или 0,04%. Конец ПЭТМ был встречен массовок конфискацией диоксида углерода чекистом в кожаной кожанке по именем «Глобальное похолодание», вызванным к жизни Великой Антарктической Семейной Революцией – это прикол, если что! – когда Антарктида наконец-то официально развелась с Австралией. Стремительно образовавшееся циркумполярное южное течение превратилось для всего Мирового океана в холодильник, в результате чего клатраты метана перестали разлагаться на дне, а наоборот, стали накапливаться. Плюс подоспело и так называемое «событие Азолла» около 49-ти миллионов лет назад. В условиях равномерного климата в раннем эоцене теплые температуры в Арктике позволяли вырастить азоллы, плавающий водный папоротник, в Северном Ледовитом океане. Эти азоллы быстро росли при повышенных уровнях углекислого газа, обнаруженных в раннем эоцене, по сравнению с нынешним уровнем углекислого газа. Когда эти азоллы погрузились в Северный Ледовитый океан, они оказались захороненными и улавливали свой углерод на морском дне. Что касается поверхности океана, то там масса органики не выдержала понижения температуры воды и помёрзла – перестала есть диоксид углерода, утонула на дно, принявшись уходить в залежи нефти и газа – особенно бурно это было на берегах будущего Северного Атлантического океана... Да-да! Как раз в эоцене там спешно формировалась последняя энергетическая кладовая человечества под названием «арктический шельф»… Ну были тут и приятные бонусы - количество кислорода в земной атмосфере более или менее удвоилось… В раннем эоцене метан был еще одним парниковым газом, который сильно повлиял на климат. По сравнению с диоксидом углерода, метан гораздо сильнее влияет на температуру, так как метан примерно в 34 раза более эффективен по отражательной способности на молекулу, чем диоксид углерода. Большая часть метана, выброшенного в атмосферу в течение этого периода времени, должна быть произойти из болот, застоявшихся озёр и бескрайних лесных болотин. Концентрация метана в атмосфере сегодня составляет 0,000179% - это в 3 раза больше метана, чем производится планетой сейчас. ![]() Одной из уникальных особенностей климата эоцена, как зарегистрировано ранее, был равномерный и однородный чисто тропический климат, существовавший в ранних частях эоцена. Это было райское время! Но оно порождает загадку – все палеоклиматические модели показывают, что придонные воды на Северном полюсе Земли были тропическими по параметрам. Но это значит, что если на полюсе вода так разогрета, то на экваторе вообще должен был быть кипятильник! То есть «сезонность с обратным знаком» - на полюсах тропики, на приэкваториальных и экваториальных широтах настоящая мультиварка! Но такого не было! Климат был ровным... Этот перекос до сих пор не разгадан и получил название - «проблема равномерного климата». «Головняк» тут в том, как найти фактор или группу факторов, которые бы могли разогреть полярные широты и полюса, не нагревая тропики… Переход от потепления к похолоданию начался около 49-ти миллионов лет назад. Причина похолодания была объяснена значительным уменьшением концентрации углекислого газа в атмосфере на 2000 ppm. – азоллам привет… Похолодание после «азолльной подляны» продолжалось из-за уменьшения концентрации углекислого газа в атмосфере из-за органической продуктивности и выветривания из-за горообразования. Глобальное похолодание продолжалось до тех пор, пока не произошло серьезное изменение направления от похолодания к потеплению 41 миллион лет назад. Это потепление известно как климатический оптимум среднего эоцена. Считается, что потепление происходит в первую очередь из-за увеличения углекислого газа вулканического происхождения – привет Индии, впечатавшейся в Азию с таким одуряющим грохотом. Плюс Австралия с Антарктидой продолжали расходиться так, что от их ссор вся планета ходила ходуном… Это потепление длится недолго, поскольку записи изотопов кислорода в геологической летописи Земли указывают на возвращение к похолоданию около 40-ка миллионов лет назад. Похолодание продолжалось на протяжении всей остальной части позднего эоцена в переходный период от эоцена к олигоцену. Конец эоцена и начало олигоцена отмечены значительным расширением площади антарктического ледяного покрова, что стало важным шагом в изменении климата ледника. Еще одним важным вкладом в расширение ледникового покрова было создание Антарктического циркумполярного течения. Для пролива Дрейка его торжественное помещение в этот «холодильник» указывает на период в 32 миллиона лет назад.. С точки зрения флоры, изменения, произошедшие во время эоцена, были весьма заметны, что связано с изменением климатических условий планеты… В начале, когда температура была теплой и влажной, на планете было множество джунглей и лесов. Есть даже свидетельства того, что на полюсах в это время были леса. Единственными местами, где сохранились редкие растения, были пустынные экосистемы внутри континентов.. Среди растений, которые доминировали на планете в то время, мы можем упомянуть: - метасеквойи – сезонные лиственные с ярко-зелёными листьями, принадлежащая к голосеменным, распространённым везде – от экватора до Северного Полярного круга; - кипарисовые – неотличимы от современных кипарисов, также распространялись в эоцене повсеместно; Из современных растений широко распространились пальмы, появились современные пихты. ![]() Метасеквойя ![]() Кипарис В основном же, леса унаследовали все тренды прошлого палеогена и продолжили развиваться в том же направлении ещё 22 миллиона лет… МОРЕ На дне продолжали царствовать известковые… Перешедшие из мелового периода в кайнозой фораминиферы нуммулиты только наращивали разнообразие и достигли рекордных размеров. Самым большим оказался Nummulites millecaput – до 16 см в диаметре! А ведь речь идёт об одноклеточных существах! Эти «раковинные корненожки» могли быть не только гигантскими, но и многочисленными: египетские пирамиды сделаны из нуммулитового известняка, сформировавшегося в конце эоцена 45 миллионов лет назад… Спасибо корненожкам за Чудо Света! ![]() Показательно, что несколько линий нуммулитов оборвались на границе эоцена и олигоцена, для них Великое вымирание случилось именно в этот момент – замерзание тропическим существам не идёт на пользу… Шестилучевые кораллы в эоцене не чересчур благоденствовали, а всю вторую половину эпохи с ходом похолодания рифостроение всё более и более сокращалось, пока не свелось почти к нулю… Как обычно, «не всё так однозначно»: чрезвычайные потепления жахали по рифам в целом и кораллам в частности не хуже заморозков; для этих чувствительных созданий вредны любые экстремумы… Как и в случае с нуммулитами, конец эпохи ознаменовался вымиранием целого ряда линий… По большому счёту, конец эоцена оказался для кораллов столь же губительным, что и Пятое Вымирание для динозавров! Моря эоцена, как ни странно, продолжали хранить в себе крайне архаичных головоногих. В это время появляются наутилусы современного рода, – выглядящие сейчас как привет едва ли не из палеозоя. Итальянские глубины прорезали и другие реликты – последние белемниты. Этих головоногих не сгубил позднемезозойский кризис, вымерли они уже в середине кайнозоя, не дожив до наших дней совсем малость. ![]() Ихтиофауна эоцена оказалась похожа и не похожа на современную. С одной стороны, в это время уже появились все основные группы современных рыб, но все они были немножко другими – какими-то, малость, чуток недоделанными. В морях за время эоцена сильно возросло разнообразие рыб, они теперь составляют 30% всех родов, после вымирания большинства головоногих моллюсков и водных пресмыкающихся рыбам настало раздолье, они активно заполняли доступные экологические ниши. Второе место по родовому разнообразию среди лучеперых рыб в эоцене занимает отряд сельдеобразных. Собственно классическая современная сельдь появилась как раз в эоцене. В эоцене появились иглобрюхообразные, в частности, рыбы-ежи, угри, трескообразные, рыбы-удильщики. Причём слово "появились" не надо понимать как появился в виде одного рода… нет они появились, и за время всего эоцена тут же подвергались стремительной радиации, так что к концу эоцена просто поражали своим обилием видов… Рыбы хирурги и карликовые родственники рыбок клоунов сновали среди кораллов и актиний… ![]() Плоские с шикарнейшими высоченными плавниками циратоихтисы парили, словно бабочки, над песком, в который закапывались бесчисленные скаты – длинноносые, круглые и ромбовидные... ![]() Караулили свою добычу морские черти и рыбы клоуны. ![]() Тут же вились угреподобные всех сортов и калибров… Ловили улиток вытянутые губаны, собирали всякий мусор колючие аргусы... Рассекали толщу вод мечерылы с длиннющей шпагой на носу, а испуганные полурылы с короткой верхней и очень длинной нижней челюстями выпрыгивали в воздух. ![]() ![]() В зарослях водорослей маскировались рыбы иглы, а мимо не спеша дрейфовали закованные в панцирь аракановые кузовки с парой рогов сзади и парой почти бычьих спереди…. Рыскали и более стандартные ставриды, а также бесчисленное множество иных рыб. Показательно, что больше всего было колючих ночных рыб белок при том, что в современных коралловых сообществах они составляют явное меньшинство. ![]() ![]() Саблезубые анчоусы – страшные хищники Эоцена! Впечатляющие рыбы эоцена – Clupeopsis straeleni и Monosmilus chureloides могли достигать метра длины, а их челюсти были усажены дюжиной огромных клыкоподобных зубищ. Рыбы стали саблезубыми до того, как это вошло в моду у котиков! Ясно, что раз среди рыб есть страшные хищники, значит, есть и крупная добыча… Между прочим, современные родственники клюпеопсиса – мелкие планктоноядные рыбёшки анчоусы; так эволюция может превратить грозу морей в скромного собирателя… И еще много других рыб водилось в эоценовых водоемах: карпы, сомы, камбалы, лососи, скорпены и многие другие. Хрящевые рыбы в эоцене составляли 3% всех родов, большинство из них – акулы. Самый большой отряд эоценовых акул – кархаринообразные, это «классические» торпедообразные акулы с большими пастями, длиной 1.6-5 м и весом 13-750 кг, сюда входит, в частности, тигровая акула, этот род появился как раз в эоцене. Более крупные ламнообразные акулы (3.3-9 м) также широко представлены в эоценовой фауне. Появилась глубоководная акула-гоблин (на второй картинке), дожившая до наших дней без заметных изменений. В эоцене сформировался отряд squaliformes, в который входят главным образом небольшие глубоководные акулы... Скаты в эоцене распространились не то чтобы широко, но перестали быть полувымирающей диковинкой. Из современных родов появилась рыба-пила... В мире иглокожих ничего существенного не произошло, разве что появился плоский морской еж, и вымерла морская лилия. Моллюски после вымирания почти всех головоногих по-прежнему пребывают в упадке, в эоцене к ним относится лишь 3% всех родов. Как и в палеоцене, большинство моллюсков – улитки. Довольно много двустворчатых моллюсков, многие относятся к современным родам… Зато рыбки породили несколько видов именно в эоцене, которые во времени нынешнем - разом заткнули глотки всем особо упертым, про то, что «у-сё-енто-мистега!», ибо «переходных форм нету!!!»… В эоцене была ну самая ярчайшая такая переходная форма – Амфистия – камбала, плавающая на дне под углом 45. ![]() Эта рыба, жившая в начале палеогена — 50 миллионов лет назад — не нуждается в подробном описании. Всё что он ней знать стоит, видно на иллюстрации. Это — просто камбала. Но с креном 45 градусов. Откуда известно, что она плавала именно таким образом, — вопрос правильный… Ниоткуда! И скорее всего так амфистия не плавала. Иллюстрация содержит художественную вольность, призванную отразить «переходность» формы парадоксальной амфистии. Кстати, снова о переходных формах… У многих не получается их представить. Многим трудно вообразить наполовину готовый орган или признак. Сложно понять, как в случае той же камбалы, покровительственная окраска (и даже рельеф), — но только с одного борта, — возникают одновременно с изменением формы черепа и смещением глазниц на «верхнюю сторону». И амфистия может в этой ситуации помочь… Сначала о покровительственной окраске. Серебристая чешуя рыб выполняет именно маскировочные функции. Но работает этот метод в толще воды. Чтобы не выделяться на фоне дна, выгоднее иметь шкуру тёмно-пёстрого цвета. Как следствие, у живущих на дне рыб окрашенная спина и белое брюхо. Ибо последнее они никому не показывают. Тело же у донных обитателей сплющено в вертикальной плоскости, — чтобы спина не слишком возвышалась над грунтом. ...Вышеуказанный способ адаптации к жизни на дне опробован, показал работоспособность, но — неудобен для лучепёрых рыб. Ибо скелет последних лучше всего работает, если вставлен в узкое, сплющенное с боков тело. И возникает вопрос, что делать рыбе, приспосабливающейся к жизни на дне, но не желающей отказываться от преимуществ плоского тела? Чем разрастаться вширь, чтобы ложиться на брюхо, проще в случае опасности сливаться с дном, ложась на бок… Здесь требуется только поведенческая адаптация. То есть, на раннем этапе эволюции предки камбалы представляли собой имеющих покровительственную окраску с двух сторон рыб, плавающих в обычном положении, но в случае угрозы опрокидывающихся набок… Что делает очевидным следующий шаг. Поскольку, принимая вертикальное положение, прото-камбала становилась заметной, очередной полезной поведенческой адаптацией стало движение короткими перебежками, — на боку, на минимальной высоте над дном. Представив рыбу, стремящуюся максимальное время проводить в лежачем положении, легко становится и представить постепенное развитие — под действием факторов естественного отбора — признаков характерных для настоящей камбалы. В частности, что-то надо было делать с «нижним» глазом, которые в положении «на боку» ничего не видел, но мог быть повреждён. Чем выше к бывшей «спине» располагалась глазница, тем рыбе плавать на боку было удобнее… Что же касается плавания с креном, как на иллюстрации, то так могло быть — на определённом этапе. Когда глазницы уже сместились, и только такое положение тела позволяло не оставить одну из сторон совершенно слепой. Но столь же вероятно, что полнота превращения в камбалу измерялась не углом крена при плавании на большие дистанции, а долей времени, которое рыба проводила в горизонтальном и вертикальном положениях. Именно из-за изменения расположения глазниц, «нормальное» положение тела становилось для рыбы всё более рискованным. По мере же снижения частоты переходов к обычному для рыб «вертикальному» плаванию, покровительственная окраска «нижнего» бока переставала являться фактором отбора… Учит же вышеизложенное тому, что начинаются эволюционные преобразования с адаптаций в области поведения. Физически организм подстраивается под новый образ жизни — уже потом, в процессе… Теперь приливно-отливная зона… Там, помимо благополучно господствовавших в пресных водоёмах крокодилов, после вымерших ящеров, продолжала лежать зияющая пустота. Она просто требовала себя заполнить. И желающие в эоцене нашлись… Китопарнокопытные! Объединение китов и дельфинов в один отряд с оленями и быками полностью соответствует современным принципам систематики, когда в один таксон должны быть объединены ВСЕ потомки общего предка. А предок у голубого кита и африканского буйвола был один. Только он прячется где-то в седых веках палеоцена. Всё-таки китообразные куда ближе не к парнокопытным в общем, а только к отдельной их ветви - анкодонтам, ныне представленным всего двумя видами: бегемотом обыкновенным и бегемотом карликовым. С высокой степенью вероятности общим предком бегемотов и китообразных стал ранне-эоценовый индохиус – небольшой, с лисичку или енота, зверёк с полуострова Индостан, внешне напоминающий крупную крысу на длинных ногах с копытцами. ![]() Индохиус – копытная крыса с очень умной мордой Он был зверьком полуводным, а, скорее, прибрежным, в жизни которого вода занимала много места. Одни его потомки, - его или близких пока не обнаруженных видов, предпочитали мягкую прибрежную и водную растительность. Они в итоге и привели к бегемотам. Другие же предпочитали высокобелковую животную пищу. Однако на суше у них было слишком много конкурентов: от близких родичей мезонихий до представителей отряда креодонтов. Поэтому они предпочли водную среду, где на рыбу после Пятого Вымирания мало кто претендовал. Бедноваты на крупных и даже среднеразмерных хищников были моря раннего эоцена. Ушли навсегда в край вечной охоты морские ящеры, выжившие акулы только начали наращивать разнообразие и увеличивать размеры. В общем, лови рыбку, как говорится, большую и маленькую… Первыми проникновение начали пакицеты – «киты из Пакистана». Собственно, этому животному высокое звание «кита» присвоили только по одному признаку (строению внутреннего уха) и, на мой взгляд, совершенно напрасно. ![]() Реконструкция пакицета "Китом" и даже "тюленем" пакицет не был. Скорее, "выдрой". Да внешне он вовсе не напоминал китов с дельфинами. Внешностью - длинномордый волк на копытцах! - он был мезонихия мезонихией... По этому внешнему сходству, кстати, а также по строению зубов, родословную китов первоначально от мезонихий и вели. Пока не было доказано, - генетически, если что, - что мезонихии являются сестринской группой для "правильных" парнокопытных - а непарнокопытные, к слову, вообще более близки к представителям отряда хищных, чем ко всем остальным.... В любом случае первый шаг в водную среду был сделан. Был сделан в пресных пока ещё водах, но и до проникновения в моря оставалось немного времени - с точки зрения эволюции, конечно. ![]() Ещё одна реконструкция пакицета Прошло около 1 миллиона лет и на смену пакицетам явились амбулоцеты - "плавающие ходячие киты". Уже их название прямо указывает на их земноводный характер. Это был ещё не "кит", а, скорее, весьма крупная - до 3-4 метров в длину - "выдра", с весьма внушающей уважение длинной зубастой пастью. ![]() Амбулоцет собственной персоной Эти товарищи имели уже немало адаптаций к жизни в водной среде. У них было узкое обтекаемое тело, между пальцев всё ещё хорошо развитых конечностей появились плавательные перепонки, строение носа и носоглотки указывали на то, что данный "выдро-кит" мог спокойно глотать добычу под водой, не рискуя захлебнуться. А добычей для него, судя по всему, было всё что меньше или сравнимо с ним по размерам! Эти амфибийные киты, вооружённые мощными челюстями и нехилыми такими зубками, были явно Абсолютными Хищниками прибрежных зон морей, омывающих берега современных Индии и Пакистана, и устьев крупных рек. Под водой амбулоцеты передвигались по типу современных выдр. Передние лапы поджимается под туловище, а движителем служат работа задних лап и волнообразные движения тела в вертикальной плоскости. К этой системе движения у них начал уже добавляться и хвост, который стал уплощаться не с боков, как у рыб, амфибий и водных ящеров, а сверху вниз. На суше же амбулоцеты не оправдывали своё название "ходячих". Были они там довольно неуклюжи и уже не ходили, а передвигались своеобразным медленным галопом по типу современных каланов. Поздние амбулоцеты уже стремительно шли от "выдр" к "тюленям" и их передвижения на суше приблизились к образцу морских котиков… Эволюция китообразных была стремительной. Не прошло и 10-ти миллионов лет, как копытные зверьки типа пакицета сменились полностью водными базилозавридами. ![]() Базилозавриды От мелких базилозаврид вроде дорудонтид, скорее всего, и произошли все китообразные современного образца. Первоначально все они были зубасты, крайне хищны, - в основном по рыбке специализируясь, - и невелики в размерах - 3-6 метров в длину. Большинство из них ещё сохраняли зачаточные задние конечности, а вот передние уже превратились в ласты, полностью игнорируя какие-то там движения во всех суставах, кроме плечевого. Органы слуха и зрения стали уже полностью типичными для водных животных - изменились по форме и строению роговица и сетчатка, практически полностью заросло наружное ухо, самоликвидировалось среднее, а внутреннее оказалось связано с нижней челюстью. К самому занавесу эоцена, примерно 32-35 миллионов лет назад киты современного типа распались на две эволюционные ветви. Первые предпочли идти "хищно-зубастыми" заветами предков, в дополнение к ним развив навыки эхолокации. Вторые же предпочли отказаться от активной охоты. Тем более, что после обособления Антарктиды и изменения океанских течений очень уж расплодился в Мировом океане криль. Для тихой охоты на этих очень многочисленных и питательных, но невеликих размерами ракообразных, многочисленные зубы ранних китов не особо-то и подходили. Не ухватить ими было хоть и многочисленную, но маленькую и вёрткую добычу. Куда эффективней с ними была бы тактика всасывания, а потом выдавливания из пасти лишней воды - морская вода, к слову, китообразным не так уж и полезна. Похоже добывают мелкую добычу кашалоты. Они заглатывают воду, в которой кишит криль или косячок сельди, а потом выталкивают лишнюю своим языком. ![]() Кашалот - кит не усатый Вот только для кашалотов такая добыча правилом не является. Поэтому они и не развивали у себя необходимые для неё приспособления, оставаясь вполне самодостаточными десятки миллионов лет. А вот часть их древних родичей решила полностью перейти на данную пищу - криль и мелкая рыба. Естественно, что за миллионы лет эволюции у них появились для такой добычи специальные приспособления. Сначала появились зубы более частые. Потом зубки фильтровального типа, а ротовая полость всасывающего. Всосал что-то, потом воду языком выдавил, да заглатывай то, что осталось. Первоначально «…то, что осталось…» могло выглядеть не слишком аппетитно. По последним данным первые "усатые", но ещё без нормального китового уса, добывали пропитание на дне, всасывая различные организмы вместе с илом. Таким прото-"усачём" был, к примеру, позднеэоценовый мистакодон. ![]() Современный горбатый кит Помимо преобразования зубной системы, будущие усатые киты озаботились и вместимостью пасти. Ведь чем она больше, тем больше добычи малых размеров туда войдёт. Начиная с уже упомянутого мистакодона будущие усатые киты приобрели уплощённую голову, широкий рот и язык-поршень. Затем киты, питающиеся мелкой добычей, решили, что зубы им совсем не нужны. В какой момент на смену беззубого всасывающего рта, - а такие киты были обнаружены! - явился китовый ус, сказать невозможно. Дело в том, что китовый ус - это роговое образование, практически идентичное по структуре человеческим волосам и ногтям. А роговые структуры как-то не особо охотно сохраняются в окаменелостях. ![]() Потрясающее зрелище Так что судить можно только по изменениям скелета, вернее, его отдельной части - черепа. Есть в ископаемых останках кита широкая уплощённая, да ещё и немало профилированная по вертикали голова - значит кит будет почти наверняка усатым. Усатые киты, собственно, это уникальные животные. На мелкой своей пище они могут достигать колоссальных размеров! Если и не по длине - 33 метра, но некоторые завроподы, особенно во времена динозавров, могли быть больше, - то по массе - 180-200 тонн(!!!) - это крупнейшие животные за всю историю планеты.. Другими отличившимися в приливно-отливной зоне эоцена стали давние её старожилы, которые вдруг проснулись от спячки и перешли в наступление! Черепахи! ![]() Самые большие из когда-либо существовавших сухопутных черепах принадлежали к семейству меиоланеиид, появившемуся на территории Гондваны 48 миллионов лет назад. И на протяжение почти всего кайнозоя меиоланеииды росли. Крупнейший из видов, — миолания — живший на тихоокеанском острове Новая Каледония достигал длины 5 метров. С шеей, поддерживавшей тяжёлую голову с рогами, и необычно для черепах длинным, вооружённым шипами хвостом. Длина панциря составляла только 2.5 метра, что всё равно делало черепаху сравнимой с автомобилем. ![]() Бывают такие маленькие автомобильчики для разъездов по городу.... Якобы, их проще парковать, но это не имеет отношения к делу. Суть же в том, что на протяжении кайнозоя ареал меиоланеиид сокращается, так как хищники не дремали, но в открытом море с тех пор черепахи обосновались прочно… Метод защиты через гигантский размер работал и в реках. Но тотально и прочно черепахи гигантских видов в эоцене облюбовали Австралию… Австралия… Крокодилы, не умеющие плавать… Рогатые черепахи размером с малолитражку… Вараны длиной 9 метров… Все они современниками людей - были! Когда первые переселенцы ступили на берег Австралии, они не могли не почувствовать, что открывшийся их глазам мир чужд человеку, и, в свою очередь, взирает на пришельцев с изумлением. Ведь преодолев на подручных плавсредствах 80-тикилометровый пролив, отделявший южный континент от Азии, предки австралийских аборигенов, разом перенеслись на 60-50 миллионов лет назад – сразу в поздний мел, когда Австралия, отделившись от Гондваны, превратилась в «чердак мира»… Как пыльный хлам на чердаке, на этом континенте сохранились архаичные формы жизни. Время не остановилось в Австралии. Эволюционные изменения продолжались и в изоляции. Однако, революционных прорывов, ведущих к коренному изменению соотношения сил в экосистеме, смене лидеров и вымиранию отстающих, не происходило. Населяющие континент виды животных менялись, но общая ситуация даже 40 000 лет назад оставалась прежней… Гондванской… Впрочем, из подобных географических вывертов строгое деление фаун на северные и южные никак не следует. Например, древнейший и примитивнейший питон Messelopython freyi найден в немецком Месселе – сильно не рядом с ареалом нынешних питоновых потомков. Другой пример хитрой зоогеографии – змеи очень примитивного семейства Madtsoiidae: они найдены в Северной Африке, Южной Европе, Южной Азии, Южной Америке и Австралии, то есть в самых разных местах, но вроде бы в целом по периметру моря Тетис. Некоторые представители могли достигать гигантских размеров, а рекордсменом из чемпионов был египетский Гигантофнис гарстини: по смелым оценкам – 9–11 м или по скромным – 7 м в длину! ![]() Среди ящериц столь же загадочно расселены и тейиды: в конце Мела похожие кракозябры обнаруживаются в Монголии, Европе и Северной Америке, в эоцене – в Европе, а ныне населяют Южную и Центральную Америку… Во Франции жили змеи-ядозубы, родственники которых ползали и ныне ползают по полупустыням Центральной Америки, а в позднем Мелу корячились в Монголии; по всей Европе жило множество видов игуан василисков, при том, что современные игуаны греются в лучах солнышка в обеих Америках, на Фиджи и Тонга и – неожиданно – Мадагаскаре… Но это уже лирика… Ещё одним отрядом «вторженцев» из суши в море через приливно-отливную зону в эоцене стали млекопитающие. Большой отряд эоценовых афротериев – сирены, сюда входят речные и морские травоядные млекопитающие, медлительные и осторожные. У первых сирен еще сохранялись задние ноги, у более поздних видов они атрофировались. ![]() Крупнейшей из эоценовых сирен был дюгонь, эти звери дожили до наших дней, практически не изменившись. ![]() У земноводных ничего интересного тоже не произошло, все те же лягушки, тритоны, саламандры… Крокодиломорфы в эоцене сильно сдали позиции, теперь к ним относятся только 6% всех родов. Наиболее широко распространены аллигаторы, на втором месте гавиалы, на третьем – собственно крокодилы. Особенно, конечно, отличились крокодилы в изолированных областях планеты. Так, по Южной Америке рыскали двух трёхметровые длинноногие и высоко узкоголовые крокодилы мезозухии Себекус, названный, кстати, в честь египетского бога Себека. ![]() А ведь, между прочим, все их родственники вымерли ещё в конце мела! В Северной Америке, Европе, Казахстане и Китае подобную же роль выполняли чуть менее специфические крокодилы разных родов. Размеры эоценовых крокодиломорфов варьируются от 70 см до 6 м. Двуногий динозавроподобный палеоценовый монстр пристичампсус в эоцене благополучно вымер. Ремингтоноцетиды – это другая, альтернативная попытка эволюции создать млекопитающего крокодила, но она, в эоцене начавшись, тогда же и провалилась… Теперь суша! СУША Первыми кого мы коснёмся – и коснёмся вскользь, - были насекомые. В мире насекомых во времена эоцена наступил локальный расцвет сетчатокрылых, широко распространились муравьи. В эоцене жили самые крупные муравьи в истории Земли, у них рабочие особи достигали в длину 3 см, матки – 5 см, а у самцов размах крыльев достигал 15 см. Впрочем, и в жизни этих монстров были свои сложности: на отпечатках древесных листьев в местонахождении найдены следы челюстей муравьёв зомби, поражённых паразитическими грибами кордицепсами. Судя по обилию таких отпечатков, для бедных мурашек засилье коварных грибов было огромной проблемой… Эоцен тут, конечно, породил ту ещё жесть! Кордицепс поражает мозг муравья и делает из него зомби: одурманенная букашка заползает на ствол дерева, вцепляется там жвалами, растопыривает лапки и гибнет. Из головы зомби муравья вырастает плодовое тело гриба и раскидывает споры на пробегающих под деревом других муравьёв. ![]() Другие кордицепсы могут таким же образом уничтожать иных членистоногих – пауков и а мотыльков…. Конечно, такое жуткое явление не могло быть обойдено вниманием креативных людей с буйно-творческим, болезненным воображением, – и вот уже в нескольких компьютерных играх и фильмах грибы делают зомби из людей. ![]() Правда, особо впечатлительные могут расслабиться: человеческий мозг слишком сложен для столь однозначной манипуляции, какую производит гриб с муравьём… Впрочем, это не отменяет микозов как у людей, так и у животных. У порождений эоцена, грибов-аскомицетов, как и у других грибов, контроль начальных стадий клеточного деления обеспечивается белками SBF вирусного происхождения, а ведь вирусы – профессиональные обманщики иммунитета. Это позволяет грибам легко проникать в клетки растений и животных для паразитирования и симбиоза… Ну а если возвращаться к теме… То… Насекомые первыми пришли к «финишу» - то есть к полному современному виду. Им хватило и всего эоцена, чтобы они стали в точности такими же, какими мы знаем их сейчас. По другим видам так не скажешь… ![]() Гасторнис ![]() Пресбиорнис В небесах эоцена царствовали птицы Журавлеобразные, появившиеся еще в палеоцене, распространились довольно широко, но пока они больше похожи не на журавлей, а на южноамериканских птиц-трубачей. В надотряде galloanserae, в который входят куры, утки и гуси, продолжали жить гусежуравль пресбиорнис и мегапопугай диатрима - он же гасторнис, но до конца эоцена они оба вымерли. Если слава гасторнисов как «птиц ужаса» в последнее время оказалась незаслуженной, того же нельзя сказать про семейство кариам. Длинноногие, крепкоклювые и уже тогда нелетающие - они появились в середине эоцена Северной Америки, чуть позже гоняли мелкое зверьё в Европе, современные же потомки – плохо летающие кариамы и чунги – благополучно ловят мышей и ящериц в южноамериканских пампасах. ![]() Показательно, что одновременно с ними в Африке ту же нишу заняли птицы секретари, а по всей планете похожую – аисты и журавли. Конечно, все эти птицы не строгие хищники, а всеядны – могут есть и падаль, и семена. Нормальные летающие птицы эоцена известны достаточно неплохо: зимородки, кукушки, стрижи, соколы, цапли, фламинго и дятлы… На морских побережьях в эоцене жили вполне современные бакланы и гагары: Также в эоцене встречались огромные зубастые пелагорнитиды с размахом крыльев до 6 м, они заняли экологическую нишу гигантских птеродактилей мелового периода, но их картинок, к сожалению, не нашлось. По-прежнему широко распространены совы. За 2 десятка миллионов лет по лавразийской и гондванской суше распространились и разветвились бурной радиацией видов нелетающие страусоподобные. В числе прочих пернатых эоцен подарил нам попугаев… Ну и в эоцене появились птицы, которые показали себя самыми умными и деловыми при контакте с человеком – пингвины! ![]() Сначала о пингвинах гигантских… Самый большой из пингвинов — «Palaeeudyptes klekowskii» — жил на планете в позднем палеогене 37-34 миллиона лет назад. И вполне предсказуемо жил в Антарктиде. Не менее предсказуемо и то, что гигантизм его отнюдь не зашкаливал. Если рост современного императорского пингвина может достигать 130-ти сантиметров, то его древний предок мог вытягиваться до 2-х метров. Масса его при этом могла достигать 115-ти килограммов. Но, видимо, не достигала. В прошлом пингвины были значительно стройнее, чем теперь… ...Стройнее и выше. В палеогене крупные виды преобладали, так что даже одновременно и на одних с Palaeeudyptes klekowskii берегах жил почти столь же рослый Palaeeudyptes gunnari. И данные эффекты требуют объяснения… Начать же можно с того, что биологи начала прошлого века высказывали сомнения в наличии у пингвинов и страусов летающих предков. Специализация упомянутых отрядов птиц к плаванию и бегу зашла слишком далеко. В настоящий момент, однако, данная гипотеза уже не рассматривается. Предки пингвинов летали, — и хорошо летали, — ибо пингвины приходятся роднёй буревестникам. Но очень давно это дело забросили… Адаптироваться к плаванию пингвины начали между 50-55-тью миллионами лет назад. ![]() ...Любопытно, что это было жаркое время. Только что кончился палеоцен. В момент же, когда пингвины полезли в воду, климат на Земле был особенно тёплым, — почти как в мелу при динозаврах. А значит, ледники отсутствовали, и уровень океана был максимально высок. Прогреваемые солнцем, мелководные, высокопродуктивные моря занимали в северном полушарии огромную площадь… Плюс, исчезновение морских ящеров… Пока без сколько-то адекватной замены… Причины, по которым часть птиц решила уйти в море с концами, таким образом, очевидны! То есть, пингвины появились в Северном полушарии, — причём, в морях, которые если и не по географическом положению, то по условиям, можно было называть тропическими. Чем и объясняется относительная стройность ископаемых видов. Проблема защиты от холода перед пингвинами первое время не стояла… Потом встала, но — не остро. Пингвины расселились до Антарктиды, но 30-40 миллионов лет назад на этом континенте ещё не было ледника. Только полярной ночью подмораживало. Однако, ко времени расцвета пингвинов, — когда и жил Palaeeudyptes klekowskii, — Северное полушарие им уже пришлось сдать. Чувствуя себя в море великолепно, — примитивные ещё китообразные не представляли большой угрозы, — пингвины оказались совершенно не готовы отражать атаки с суши. А там появились вполне уже годные звери! В отличие от летающих морских птиц, пингвины не могут устраивать гнёзда на доступных лишь с воздуха изолированных площадках. Что очень ослабило их позиции, вынудив отступить в регионы, где какой-нибудь белый медведь не мог бы вломиться на их пляж со стороны моря или холмов. Подходящие для пингвинов места наличествовали в южном полушарии. Но позже беда пришла и туда. Уже в форме ластоногих, появившихся в начале неогена и имевших те же слабости и географические предпочтения. Уменьшение размеров пингвинов было связано с потерей господства в воде. Если в палеогене, как минимум, гигантские виды в прохладных морях не имели опасных врагов, то потом появились морские леопарды… И тогда же последняя из цитаделей пингвинов стала покрываться ледником… В конце палеоцена закончилась эпоха «ранних» млекопитающих. Начали вымирать многочисленные отряды маммалий и маммалиоморфов, которые процветали перед и после мел-палеогенового вымирания. Плацентарные практически заново начали свою историю. Большинство палеоценовых их отрядов вымерло в самом начале эоцена. Однако в среднем биомасса млеков на планете продолжала неуклонно увеличиваться… Рассмотрим их… Североамериканские и евразийские копытные пошли двумя основными путями – непарно и парнокопытным. Различаются непарно и парнокопытные, конечно, не только парностью пальцев на ножках, хотя этот признак был важен и надёжен уже в эоцене. Две эти группы сделали разные ставки на развитие жевательного аппарата и пищеварительного тракта: непарнокопытные стали гораздо эффективнее жевать первично и переваривать кишечником, а парнокопытные – жевать вторично и переваривать желудком. Проще говоря: лошадка сначала старательно жуёт, потом немножко переваривает желудком, а после долго – кишечником, а коровка – сначала глотает не жуя, потом частично переваривает желудком, потом отрыгивает и тщательно пережёвывает, потом снова глотает и снова переваривает желудком, а потом ещё и кишечником. В итоге у непарнокопытных однокамерный желудок и очень длинный и важный кишечник, а у парнокопытных – четырёхкамерный желудок и сравнительно менее значимый кишечник. Начнём с последних… ПАРНОКОПЫТНЫЕ Самый большой подотряд эоценовых парнокопытных (3% всех родов) – мозоленогие, предки современных верблюдов, у них на ногах были не копыта, а просто мозоли. В эоцене они были невелики и совсем не похожи на верблюдов, их вес составлял от 2 до 140 кг. Отдельная ветвь парнокопытных – мозоленогие Tylopoda… Современные мозоленогие довольно однообразны – азиатские верблюды и южноамериканские ламы, а вот с эоцена по миоцен эта группа была настолько разнообразна, что напоминала какую-то кучу-малу…. Совсем не похожи на верблюдов низкорослые короткомордые Ореодонты. ![]() По внешности это было что то среднее между полутораметровой свиньёй и бегемотом, но с почти верблюжьими зубами и длинным тонким хвостом. Судя по специфической ямке на черепе впереди от глазницы, ореодонты могли иметь пахучие железы для мечения территории. Несмотря на бочкообразность тела, коротконогость и общую примитивность конечностей, ореодонты были одними из первых жителей степей, где паслись их стада, состоящие из сотен животных, что видно по количеству находок. По факту ореодонты были едва ли не самыми массовыми животными своего времени… Надо думать, в последующем это благолепие истребили новые хищники и вытеснили более шустрые копытные… Другие североамериканские мозоленогие – размерами с зайца или величиной со среднюю антилопу, – не слишком выделялись на общем фоне всех эоценовых копытных. Но эоцен был достаточным сроком для появления настоящих верблюдов – североамериканский поебродон, известные лишь по нескольким зубам; будущее этой группы было впереди… Совсем другим путём пошли родственники ореодонтов и верблюдов в Европе. Маленькие низенькие коротко тонконогие и очень длиннохвостые мозоленогие «европейцы» сохраняли свой генерализованный палеоценом кондиляртровый облик. Самыми приспособленными «долгожителями-европейцами» среди мозоленогих оказались кайнотерии: от эоцена до миоцена эти крошечные – 15 см в высоту – копытные «зайчики» прыгали по зарослям и открытым степям. Серьёзнее выглядели европейские аноплотерии – тапироподобные почти мозоленогие с пятью толстыми пальцами на передних и четырьмя на задних коротких ножках, с длинной мордой и толстым кенгуруподобным хвостом. ![]() Предполагается, что аноплотерии могли вставать на задние ноги, вытягиваясь за высокорастущими листьями и ветками... Далее идет семейство антракотериев, сюда входили животные, похожие на маленьких - до 1.5 м в длину – бегемотиков… ![]() Также из парнокопытных эоцена заслуживают упоминания первые свинообразные - довольно-таки крупные животные, до 250 кг: - оленеобразный лептомерикс; ![]() - длиннохвостые диакодексисы; - полуводный енотообразный индохиус, как мы помним первопредок китов. Все вышеперечисленные широчайше распространились по Европе, Северной Америке и Азии. Внешне они выглядели как карликовые оленьки с длинными тонкими хвостиками весом два три килограмма… Азиатские парнокопытные архаеомериксы и его родственники размером с зайца были и внешне похожи на зайцев: попрыгунчики с длинными задними и короткими передними ножками шпильками, развитыми верхними резцами, но ещё и с клыками, и с длинным хвостом… Очень быстро, уже к концу эоцена, подобные существа доэволюционировали до семейства современных карликовых оленьков из Таиланда. ![]() Современные карликовые оленьки – едва ли не самые примитивные из нынешних парнокопытных, в их лице можно видеть осколок эоценового мира современных влажных тропических джунглей. Причина их «консервации» в мире эволюции тоже выяснена. Современные копытные рождаются практически готовыми, работоспособными, иногда они даже почти сразу пытаются щипать траву, хотя, конечно, довольно долго ещё кормятся молоком. Повышенная самостоятельность резко повышает выживаемость, даже при небольшом числе детёнышей – у копытных обычно один на одни роды. Получается, что, с одной стороны, это высшая степень доделанности и прогресса на момент рождения среди млекопитающих, а с другой – парадоксальным образом копытные вернулись в идеал рептилий, у которых из яйца вылупляется уже готовая ящерка, только маленькая. По сравнению с другими млеками, в том числе и нами, такая стратегия вроде как и продвинутая, но на дальней дистанции становится тормозом на пути развития разума, ведь если детёныш обеспечен с рождения всеми необходимыми программами поведения, то и обучать его уже не нужно. Оттого мы – архаичны по сравнению с овцами, но мы – люди, а они – овцы… Во второй половине эоцена часть парнокопытных Северной Америки стала увеличиваться в размере, превратившись в двухметровых кабаноподобных тварей ахаенодонов – самых крупных парнокопытных в своих фаунах. ![]() Мезоникс против ахаенодона Так что в середине и конце эоцена природа подложила фауне Северной Америки знатную «свинью». Габаритами сей деятель был с крупного хряка — 2 метра длины, 280 кило веса. В комплект к увесистой туше шли мощные коренные зубы и длинные клыки. Такие, что даже в пасти не помещались — торчали наружу. Но самое главное — цапануть такими зубищами зверь мог как следует — об этом говорит развитый сагиттальный гребень. Сагиттальный гребень — это нарост на черепе, к которому крепятся височные мышцы, что отвечают за жевание и укус. Чем ярче выражен гребень, тем мощнее у животины кусь. А у ахаенодона этот нарост был о-го-го! Всеядный саблезубый свин лихо раздавал лещей всем, кто позарится на его аппетитные телеса. Более того, ахаенодон не стеснялся отбирать занятую хищниками нишу и охотился сам. Эти зверюги творили беспредел большую часть эоценовой эпохи, а после их вымирания подобных животин не было как минимум 5 000 000 лет, пока не появился археотерий… ![]() Но почему же ахаенодон так похож на современных свинок, если они даже близко не родня? Виной тому конвергентная эволюция. Ахаенодон приспосабливался к условиям, в которых обитают дикие свиньи в наши дни. Так что наш герой стал всеядным, отрастил копыта и клыки. И приобрёл наглухо отбитый характер… Несколько позже, как было сказано выше свинов-отморозков сместили с пьедестала археотерии – «ужасные свиньи» - уже несомненные представители энтелодонтов, расселившиеся и по Северной Америке, и по Азии, и по Европе, успешно перешедшие в олигоцен и давшие там великолепное потомство. Длинные челюсти археотериев были усажены примитивными зубами, в том числе огромными клыками, и снабжены крупными выростами для мощнейших жевательных мышц, о чём явно свидетельствуют и широкие скуловые дуги. Как и ахенодоны, археотерии, кроме растений, пожирали падаль; этому же способствовало и отличное обоняние, о чём мы можем судить по увеличенным обонятельным луковицам. Тяжеленная голова поддерживалась сильными мышцами, крепящимися на длинные остистые отростки грудных позвонков, отчего археотерии имели ссутуленный вид. Ноги, несмотря на сравнительно большую длину, не были приспособлены к быстрому бегу, а кисть и стопа адаптировались к ходьбе по влажному грунту. Эти твари стали конкурентами не только и столько растительноядным, сколько мезонихиям и креодонтам… НЕПАРНОКОПЫТНЫЕ Эоценовые непарнокопытные быстро взяли курс на увеличение размеров и были склонны давать гигантские формы, тогда как парнокопытные чаще оставались мелочью. Непарнокопытные изначально сделали ставку на размер! И не прогадали! Да, к тому же, они были ещё и весьма многочисленны… Именно в эоцене появились тапиры. Самые большие эоценовые тапиры (до 300 кг) относятся к современному роду тапир, который возник как раз тогда и с тех пор тапиры практически не изменились. ![]() Более мелкие эоценовые тапиры, например, 15-килограммовый гептодон, очень быстро начали!. Они известны от Монголии до Казахстана. Каким то образом они добрались и до острова Индии – причём никак непонятно каким образом! Учёные говорят – «доплыли»! Особняком стоят азиатские эоценовые тапиры лофиалетесы. Лофиалетесы вообще обогнали своё время, благо обгонять они умели: в эпоху господства толстеньких пожирателей околоводной растительности лофиалетесы были быстробегающими стройными газелеподобными длинношеими потребителями высоко расположенных листьев открывающихся степей… Однако, несмотря на прогрессивность, лофиалетесы вместе со всеми разновидностями гиптодонов вымерли, не выдержав конкуренции с парнокопытными, а более архаичные формы тапиров сохранились.. Тапироподобны были и первые носороги. Многие из этих родов имели крайне широкое распространение – в Северной Америке, Европе и Азии. Большинство из них были приземистыми бочкообразными коротконогими жителями болот и прибрежных зарослей и питались ветками и листьями кустарников. В отличие от тапиров, носороги сделали ставку на режущие свойства зубов, высококоронковость, большие размеры тела и, как это ни противоречит предыдущему пункту, – на способности к бегу! Вот чего не было у первых носорогов, так это рогов! ![]() Древний носорог – кадуркодон Вот у кого рога развились, так это у бронтотерия, большая часть которых известна из Северной Америки, но бронтотерии родственнее лошадям, а не носорогам. Бронтотерии, начав, как и все, с размера карликовой свинки, быстро выросли в огромных чудищ до двух с половиной метров в холке, став самыми большими и массивными животными своего времени. Огромные остистые отростки первых грудных позвонков были нужны для крепления мощнейшей мускулатуры для поддержания тяжеленной головы, тому же соответствовали и толстые ноги. В итоге вид бронтотериев был куда как харизматичный. ![]() Монгольские эмболотерии пошли куда дальше: их носовой рог стал широченной раздвоенной лопатой, причём одинаково большой и у самцов, и у самок. Борозда на передней стороне шла от носовой полости и, возможно, служила для размещения резонатора: монгольские болота оглашались трубными кликами эмболотериев - подобные монстры жили и в Европе. ![]() Эволюция лошадей – классика палеонтологии, каждый видел в школьном учебнике схему их эволюции, составленную В. О. Ковалевским. ![]() Эогиппус: животинка всего 30 см в холке, величиной со среднюю собачонку. Коронки его зубов были низкими, на ногах, как у всех примитивных непарнокопытных, по 4 пальца на передних и по 3 – на задних, из чего следует, что жил он в густых зарослях, бегал по влажной почве и питался листвой и тонкими ветками. По мере изменения условий жизни исходная наследственность «кондилятра» уменьшалась, а «лошадность» усиливалась, причём в нескольких эволюционных линиях независимо и немножко по разному. Лошадиная ветвь Северной Америки развивалась магистрально – по классике. Другими стали палеотерии… Палеотерии – евроазиатский аналог североамериканских лошадей. Они отличались меньшими размерами (от 300 г до 20 кг) и не столь выраженным лошадиным обликом, многие палеотерии были больше похожи на антилоп, чем на лошадей. ![]() Но стаями и стадами разномастных копытных растительноядные эоцена не ограничивались. Травоядные эоцена весьма разнообразны. В начале эпохи клыкастые тапироподобные корифодоны немножко уменьшились по сравнению с позднепалеоценовыми, но потом снова достигли размеров коровы и веса 700 кг у позднейшего вида; правда, судьбинушка у них не заладилась, и в середине эоцена корифодоны вымерли. ![]() Корифодоны жили в жарких тропических болотах, тем более примечательно обнаружение вида рядом с северной Гренландией! Эх, хорошо было в эоцене! На границе палеоцена и эоцена корифодоны проникли из Северной Америки в Монголию, Казахстан и Китай, а чуть позже – и в Европу. Последний представитель группы – гиперкорифодон – дожил до самого конца эоцена или даже олигоцена во Внутренней Монголии. Он достиг размера носорога.... Конкуренты тоже не стояли на месте. ![]() Tрогосусы тоже только в эоцене попали в Европу. Это был крупный растительноядный зверь, отдалённо похожий на хвостатого медведя весом в полтораста килограмм. Тридцатисантиметровый череп с мощнейшими челюстями впечатляет, но, судя по огромным постоянно-растущим резцам и стёртым молярам, трогозусы питались какой то грубой растительной пищей типа корневищ. Среди этого семейства самым крупным был стилинодон – весом в 80 кг. Мордой стилинодоны были более чем импозантны: огромнейшая нижняя челюсть, которой позавидовал бы любой супермен, огромнейшие боковые резцы и особенно клыки, росшие на протяжении всей жизни, подобно грызунячьим резцам, огромнейшие когти на коренастых лапищах, причём передние были заметно сильнее задних. Видимо, эти монстры выкапывали своими граблями грубоволокнистые корни и клубни и грызли их своими зубищами. ![]() Траво- и листоядные в эоцене в условиях богатейшего развития растительности получили полный карт бланш. В Северной Америке и Азии расцвели носорогоподобные диноцераты с клыками как у кабанов. Твари удались на славу. Монгольские гобиатерии бултыхались в болотах, рассекая тину огромным носовым гребнем с гигантскими ноздрями. Североамериканские, а также китайские диноцерасы поражают своими метровыми башками: на носу, над глазами и на затылке возвышались огромные костяные шишки-рога, а из пасти торчали длинные изогнутые клыки, которым позавидовал бы любой саблезубый тигр. При этом в целом животные были похожи скорее на длинноногих носорогов и питались растениями. Думается, впечатляющие украшения были созданы половым отбором и использовались для турниров между самцами; саблезубость же типична для очень многих архаичных млекопитающих… ![]() Гораздо более впечатляюще развивались в эоцене хоботные! Начав с семнадцатикилограммовых «свинок», они опережающими темпами росли, отъедаясь на сочной болотной растительности Северной Африки. Уже в начале эоцена свинообразный дауитерий вымахал до 80–200 кг, нумидотерий – до 250–300 кг и метра в холке, а на границе с олигоценом – двухметровый арсинотерий – уже до трёх метров в холке! Черепа первых слонов очень похожи на даманьи; головы быстро укорачивались и становились всё более лобастыми; носовое отверстие смещалось на лоб, свидетельствуя о постепенном развитии хобота. Нижние резцы превращались в лопатки на конце всё более узкой нижней челюсти, а верхние – в ещё короткие, но уже узнаваемые бивни. ![]() Меритерий Наверное, самый известные, хотя и не самые примитивные древние слоны – меритерий и его родственники из Египта и Ливии… Череп меритерия, если игнорировать нижнюю челюсть и зубы, внешне довольно похож на череп огромной землеройки – от мелких палеоценовых предков не отвертишься. Сам же зверь был приземистым тапироподобным жителем болот. Слоновья форма мозга меритерия уже вполне узнаваема – кругленькая, укороченная и расширенная, но с огромными обонятельными луковицами. На границе эоцена и олигоцена слоны приобрели уже вполне узнаваемый облик: палеомастодонты и несколько других видов уже имели хорошо развитые верхние бивни, утратили лишние резцы и клыки, обрели нормальный хобот и выросли до двух метров в холке. Нижняя челюсть приняла вид длинной лопаты с сошником из соединённых резцов для загребания болотной растительности. ![]() Палеомастодонт Палеомастодонт был крупнейшим из эоценовых хоботных, его вес достигал 2 т, другие виды были меньше, самые маленькие эоценовые хоботные не превосходили 15 кг… Слоны, появившись в болотах, смогли в итоге их покинуть, а вот их родственники сирены, предки нынешних дюгоней и ламантинов, напротив, занырнули глубже, уплыв даже в моря… Кондиляртры в эоцене постепенно вымирали, среди них стали преобладать мелкие насекомоядные виды, а крупные, например, фенакодус, в течение эоцена вымерли, не выдержав конкуренции с копытными. Некоторые из них ещё могли лазать по деревьям, некоторые рыли норы, но всё больше и больше переходили к бегу по кустам и растительноядности. Показательно примитивное строение их мозга: новая кора была слабо распространена вниз и не имела борозд с извилинами, обонятельные луковицы были огромными, а мозжечок – маленьким… Сохранились в эоцене и «традиционные» мезонихии, не изменившие наземному хищному образу жизни – мезониксы и эндрюсархи, которые укрупнились, стали одним из крупнейших млекопитающих хищников всех времен, он достигал 5 м в длину и весил до 1 т, как белый медведь. Эндрюсархи были малоподвижными и, скорее всего, не столько хищниками, сколько всеядными животными типа современных медведей… ![]() ![]() Эндрюсарх эоцена До конца эпохи протянули многобугорчатые, последними из них остались североамериканские эктодусы, но на границе олигоцена они вымерли из за конкуренции с грызунами и приматами, а также появления новых хищников. В Аргентине коротко широкомордые гроберии – родичи многобугорчатых из группы гондванатериев – выжили и дали потомков в последующие эпохи. ![]() Гроберия Сумчатые продолжали процветать в самых разных местах: многочисленные виды в Европе и Африке дожили аж до миоцена. Особое внимание обращает на себя анатолиядельфис – очень примитивное хищное сумчатое из Турции. Эта зверюшка весила 3–4 кг – как кошка или сумчатая куница; на последнюю анатолиядельфис был, видимо, похож и по способу передвижения – частично наземный, частично древесно лазающий довольно бодрый хищник падальщик. ![]() Гораздо более суровые хищники получились из сумчатых в Южной Америке. Начав, как и все, с опоссума размером с куницу, они быстро превратились в двухметровых тридцатикилограммовых каллист. ![]() Череп каллисто был хоть и узкий, но очень мощный, а главное – с огромными клыками на верхней и нижней челюстях. Самое замечательное, что клыки не имели эмали и могли неограниченно или почти неограниченно расти, подобно резцам грызунов. Мощнейшие лапы с огромными когтями явно были приспособлены к рытью. Видимо, главной добычей каллисто были норные животные типа броненосцев… Как и прочие существа, сумчатые любили путешествовать: эоценовые южноамериканские опоссумы более родственны меловым североамериканским, а не местным, с которыми они, впрочем, внешне и по функционалу очень схожи. Видимо, это говорит о дополнительных миграциях. Продолжались и прогулки по Антарктиде, в палеоцене в Австралии млекопитающие неизвестны, но в эоцене этот недостаток был восполнен. Путь сумчатых из Южной Америки в Австралию через Антарктиду прослеживается по зубам соневидных опоссумов, которые те оставляли, двигаясь по дремучим антарктическим лесам. Кстати, в последующем сумчатые переправились из Австралии в Индонезию, почти завершив удивительное кругосветное путешествие длиной в миллионы лет, ведь древнейшее сумчатое известно из Китая! ![]() Среди насекомоядных в начале эоцена появляются первые достоверные ежи, а уже на границе с олигоценом – предки кротов. Это были весьма своеобразные зверьки, так, фолидоцеркус, помимо иголок, имел чешую, на голове она образовывала сплошной костяной шлем, а хвост был длинным и чешуйчатым, как у ящерицы. Некоторые эоценовые ежи питались не насекомыми, а рыбой, а один вид был специализированным муравьедом... Если вдуматься, и ежи с их иголками, и кроты с их лапами лопатами и потерей зрения – крайне необычные твари, а кажутся привычными только потому, что мы знаем их с детства… Вообще, наземной и почвенной еды – червей, муравьёв, термитов, жуков, личинок, клубней, луковиц – в эоцене более чем хватало, так что нисколько ни странно, что параллельно возникло несколько похожих линий ценителей подобного меню… Известно три рода эоценовых панголинов, они отличаются от современных тем, что чешуя прикрывала только туловище, а конечности и хвост были голыми ![]() Везде, на всех материках, экологическая ниша расковыривателей муравейников и термитников была занята как раз панголинами. Соседями и конкурентами у них были также достаточно крупные палеонодонты… Палеанодонты были коротконогими и очень вытянутыми зверьками в полметра – метр длиной, причём половину составлял хвост - с весьма странным низким продолговатым плоским черепом. Судя по мощным лапам со здоровенными широкими когтями, палеанодонты выкапывали себе пищу из земли, а судя по пропаже зубов, пища не требовала пережёвывания... Огромные грызущие звери были очень колоритны, но не могли противостоять новой группе – грызунам! Отличный грызущий аппарат, многочисленность и быстрое размножение сделали грызунов сверхуспешными; неспроста нынче это самый многочисленный и по количеству видов, и по количеству особей отряд млекопитающих. Эоценовых грызунов уже очень много. Судя по костям, уже появились и массово заселили полустепи, подлесок и саванны первые стаи прото-крыс, прото-белок, первых дикобразов... Очень показательна эволюция мозга грызунов, она шла ровно в тех же направлениях, что и эволюция мозга ранних приматов: мозжечок и особенно полушария конечного мозга увеличивались, а обонятельные доли уменьшались. Правда, процент развития коры головного мозга у грызунов отставал, а темпы прогресса у наших предков были куда бодрее, так что мы вырвались вперёд... Как и приматы, первые грызуны освоили древесный образ жизни и питание растениями, но сделали это по своему. Приматы научились далеко скакать, а грызуны предпочитают перелезать с ветки на ветку без длинных прыжков. Приматы налегли на сочные фрукты, а грызуны – на сухие семена и орехи. Также приматы оказались более менее универсалами, тогда как грызуны очень специализированно приспосабливаются к каждой конкретной экологической нише с образованием новых видов. Те приматы, которые пытались пойти по грызунячьему пути – несколько линий плезиадаписов с огромными резцами, – в итоге вымерли, так как, во первых, не смогли развить столь совершенную жевательную мускулатуру, а во вторых, вероятно, медленнее плодились… В самом конце эоцена возникли прото-бобры: с этого момента судьба водоёмов была предопределена; впрочем, многие потомки первых бобров стали наземными и даже норными, просто до наших дней дошли лишь любители плавания… Прорыв грызуны совершили и в географическом смысле: ещё в середине эоцена, около 41-го миллиона лет назад в Южной Америке появляются первые кавиоморфные грызуны – всем известные морская свинка, шиншилла и капибара. Своим путём двинулись и первые зайцеобразные лагоморфы. В отличие от грызунов, они научились быстрее бегать, а также питаться корой и травой. По сравнению с грызунами, зайцеобразные стали заметно более универсальными: число их видов гораздо меньше, а экологическая пластичность некоторых видов – гораздо больше… Существует два крайних полюса экологической пластичности: стенобионты имеют очень жёсткие требования к среде и живут в узком диапазоне условий, а эврибионты – универсалы, способны жить где попало и есть что придётся. Отличные примеры стенобионтов – панды, коалы и муравьеды, а эврибионтов – волки и люди… Широкое распространение грызунов, вместе с приматами, привело к сокращению числа, а потом и вымиранию многобугорчатых. Как минимум с середины эоцена грызуны начинают отвоёвывать ресурсы и у копытных; по крайней мере, грызунов постоянно становится всё больше, а копытных – всё меньше… В преддверии новых времён возникали и ещё более новаторские группы. Чрезвычайно успешными, без сомнения, оказались рукокрылые… Кто породил летучих мышей – пока неизвестно, видимо, это были какие то палеоценовые насекомоядные, типа цимолестов - прямые предки наверняка давно уже найдены, но таятся в обилии трудноразличимых палеоценовых зубов. Даже у стопроцентных среднеэоценовых летучих мышей зубы сложно отличить от землеройковых, что уж говорить о пращурах… Древнейшая раннеэоценовая летучая мышь австралониктерис найдена в Австралии; очевидно, что туда надо было ещё долететь, так как в самой Австралии возникнуть животине было вроде как и не из кого. ![]() При этом она ещё и не самая примитивная и даже – правда, сугубо предположительно! – уже могла иметь способности к эхолокации. К сожалению, от австралониктериса сохранилось совсем немного. Зато практически идеально сохранились скелетики едва более поздних онихониктерисов из Вайоминга – самых примитивных летучих мышек. В частности, у онихониктериса сохранялись коготочки на всех пяти пальцах ручки, не было эхолокации, зато был длинный хвостик… После летучих мышей становилось только больше и больше… Рукокрылые – идеальный пример сверхбыстрой эволюции. В палеоцене мы не видим летучих мышей ни в каком виде, в начале эоцена они возникают практически в готовом виде, а потом у них ничего принципиально не меняется, но виды с частными видоизменениями возникают в огромном количестве… Интересно, что такая модель эволюции многократно повторялась и до, и после в самых разных группах. То же самое было и с акулами, и с двоякодышащими рыбами, и с черепахами, и с птицами, и с бесчисленным количеством самых разных тварей, причём, чем специфичнее образ жизни и адаптации, тем лучше это выражено… Обрести машущий полёт трудно, для этого должны сойтись многие локальные модификации организма в своеобразных и не меняющихся долгое время условиях жизни. Зато в дальнейшем поменять рукокрылую специализацию почти невозможно: из летучемышьих крылышек и ножек, носа и уха уже не получишь ни ласты, ни хоботы… В принципе, человек со своей разумностью – из той же серии: возник один раз при странном стечении обстоятельств, достиг своего пика и не знает, куда ему эволюционировать дальше… Рукокрылые, наряду с грызунами, стали одними из главных наших конкурентов, только с другой стороны дерева: если протомыши не пускали приматов на землю и лучше грызли сухие семена, то летучие мыши не дали нам взлететь в воздух и вольготно гоняться там за комарами и бабочками… Осталось только прыгать по кронам и искать плоды… Эоцен был во многом примечательной эпохой. Примечательной во многом… Сейчас же остановимся на том, что именно этот отдел Палеогена задолго до появления человека спустил в унитаз человеческий постулат о «…невозможности превращения кошки в собаку…». В эоцене среди млеков чётко оформился отряд Карниворов… Отряд хищных… Собственно, первые известные хищные, – родоначальники отряда, – виверровиды, жившие на рубеже палеоцена и раннего эоцена. ![]() И как легко видеть, это были небольшие животные. Древесные, питающиеся насекомыми, но притом не быстрые. Крошечная по отношению к телу голова также указывает на низкий интеллект. Весь же портрет в совокупности, просто вопиёт о куда более низких чем в почившем в огне Катастрофы Пятого Вымирания Мелу, стандартах приспособленности… Что объяснимо… Планета лишь оправлялась от катастрофы, и настоящая конкуренция межу выжившими ещё не началась. Но уже около 50-ти миллионов лет назад виверровид вытеснили миациды, выглядящие куда пристойнее. ![]() Более всего они были похожи на современных мангустов. Также не могли похвастаться ни умом, ни ловкостью, ни быстротой. Да и не хищничали, особо. Миациды жили, как на деревьях, так и на земле, по-прежнему охотясь на членистоногих и червей по преимуществу. Хотя мелкие рептилии и амфибии также могли стать их жертвами. При всём этом миациды – предки всех семейств хищных. Если виверровиды никуда не годились даже в своё время, миациды уже биосфере – зашли. Произошло то, что в эволюции именуется «радиацией». Осваивая разные экологические ниши, – самые разнообразные, хотя о том, чтобы бросить вызов креодонтам и мезонихиям на вершине пищевой пирамиды речи ещё не было, – между 40-ка и 45-тью миллионами лет назад они стали расти и образовывать новые формы. И если что, то миациды это и есть переходная форма между собаками и кошками. Предки собак и кошек, расплевались, и разбежались в разные стороны – сразу. Предки собак, медведей, енотов, ластоногих и куньих известны уже из слоёв возрастом 42 миллиона лет. Выглядели они примерно как «собакомедведи» - амфициониды. ![]() Собакомедведь Но также, медведей не трогая, можно сказать, что хищные этой группы, произошли от куньих. Последние сохранили наибольшую близость строения к исходному варианту. Почти сразу, чуть позже китов, к водному образу жизни начали адаптироваться и предки ластоногих. Уже 40 миллионов лет назад разделились также собаки и медведи. Долгое время, однако, сохранявшие большое внешнее сходство. Позже всех, – 24 миллиона лет назад, – от медведей отделились еноты. Альтернативную собачьей – кошачью линию – изначально представляли похожие на миацид мангусты - виверровые, - а также нимравиды и барбуфилиды. Два последних семейства были представлены мелкими, – маленькая в духе эпохи голова визуально делает их «крупнее», – но уже саблезубыми хищниками. Настоящие кошки и саблезубые кошки отделяются от саблезубых «ещё-не-кошек» лишь около 20-ти миллионов лет назад. Тогда же от виверровых происходят гиены. ![]() Нимравиды ...Можно было бы поискать в делении на собачью и кошачью ветви признаки некой логики и стратегии. Но нужно при этом помнить, что сначала произошло разделение миоцид, похожих на мангуст и куниц на, соответственно, куниц и мангустов почти неотличимых внешне. Лишь много позже в разных ветвях возобладали различные же тенденции. Кошки, уже начиная с прото-кошек, делали ставку на вооружение и умение владеть им, – специализировались, как охотники. Собачья же группа, не считая отставших куниц и ушедших в свободное плавание ластоногих, делала ставку на всеядность и универсальную приспособленность, иногда - в случае панд - доходя почти до вегетарианства… Зато будущее псовых было великолепно: позже они оказались самыми успешными хищными, главнейшими противниками людей, а самые счастливые – и лучшими нашими друзьями… Естественно, отряд хищных не мог весь эоцен расти монополистом. Креодонты – альтернативная ветвь хищных. Это была как бы бета-версия млекопитающих хищников, они имели неудачную конструкцию нижней челюсти, из-за чего не могли обгладывать кости и жевать травку, если вдруг захочется витаминов. Кроме того, мозг у них был развит хуже, чем у настоящих хищников. ![]() 60-килограммовый гиенодон – креодонтовский аналог гиены. На саркастодонах – этих 700-килограммовых креодонтов-титанах, - следует остановиться поподробнее… Он имел череп длиной больше полуметра, – и это при крайне укороченных и мощных пропорциях! Совсем удивительна зубная система саркастодона: на верхней челюсти первые резцы совсем крошечные и сдвинуты назад, вторые резко увеличены и прижаты друг к другу, клык же огромен… Саркастодоны были скорее падальщиками и профессиональными разгрызателями туш и костей, а не активными хищниками. Они не дожили даже до конца эоцена; видимо, они не выдержали конкуренции с более подвижными и интеллектуальными хищниками… Эволюция такая штука – она не даёт вторых мест, а вот «если-бы-да-кабы», и хищные могли бы проиграть, то креодонты «стопудов» гоняли бы копытных на суше и рыб в воде до сих пор… Но в тени креодонтов поднимался вышеописанный отряд Хищных… Так… Кого бы ещё упомянуть из эоценового зоопарка, прежде чем переходить к «человеческому хозяйству» так сказать? Лептиктиды – боковая ветвь плацентарных млекопитающих, они появились в конце Мела и вяло прозябали до середины кайнозоя, когда вымерли. В эоцене они породили лептиктидия – странного зверя, нечто вроде кенгуру с носом выхухоли, этот хищник достигал 90 см в длину вместе с хвостом. Жил еще в эоцене загадочный муравьед eurotamandua длиной до 90 см, совершенно непонятно, из какого отряда он родом… ![]() В рядах наших ближайших родственников в эоцене было всё прекрасно! Густые леса, обилие фруктов и листьев, нектара и насекомых – что ещё надо для приматоподобных существ? Если уж первые шерстокрылы… ![]() ….парили между пальмами и платанами, клёнами и липами, секвойями и елями, над черепахами и аллигаторами в болотах с кипарисами, над головами гасторнисов, гиенодонов, палеомастодонтов, тапиров, бронтотериев и самых разных других зверей – и всё это на острове Элсмир за полярным кругом на 76° северной широты, то, что говорить о тех, кто родился хоть чуть ближе к экватору?! Между прочим, полярную ночь никто не отменял…. Как существовали субтропические леса при трёх месяцах темноты? Тайна сия великая есть… Думается, некоторые деревья и травы запасали питательные вещества в сердцевине, корневищах и клубнях... Среди плезиадаписов в первой половине эоцена вымирает основная масса групп, однако возникли несколько новых, но они были редки и малочисленны, середину эпохи никто из них не пережил. Древолазающие хищники и хищные птицы, а также успешные конкуренты – грызуны и летучие мыши – сделали невозможным существование медленных и глуповатых плезиадаписов. Они могли бы ещё сохраниться на каком нибудь острове в качестве экзотики, но подходящего уголка так и не нашлось. Зато плезиадаписы успели дать продолжение. Потомки плезиадаписовых разделились на две генеральные ветви истинных приматов – адапидов и омомиидов. Адаписовые, вероятнее всего, сами стали предками современных полуобезьян, тогда как омомисовые – настоящих обезьян. Как часто случается в эволюции, эти две ветви представляют два варианта приспособления к новым реалиям: от хищников можно спастись, либо увеличившись в размерах, либо ускорившись. Адаписовые стали расти, а омомисовые – прыгать… Итак - Адапиды. Они были небольшими архаичными приматами, которые эволюционировали в Северной Америке и Европе на протяжении всего эоцена, и было описано более сотни видов. Масса их тела варьировалась от 100 г до 6,9 кг, они вели дневной образ жизни, морфология их зубов указывает на довольно многоядную и плодоядную диету. Обладая удлиненной мордой, длинным хвостом и такими же ногами, адапиды очень похожи на лемуров, но при этом адапиды при не являются прямыми их предками. ![]() Дарвиниус - это разновидность адапида, описанная в 2009-м году Несмотря на временный расцвет, к концу эоцена адаписовые сильно сдали, хотя в Азии некоторые из них дотянули аж до миоцена, до момента, когда наши предки уже начали спуск с деревьев. Чудесным образом угасание адаписовых совпадает с подъёмом новой группы приматов – обезьян… Следующие представители приматов эоцена - это омомисовые. Именно они породили обезьян и – заодно! – и нас с вами… Но – аж волосы дыбом встают! – омомисовые сразу же в эоцене породили практически магистральную для себя линию эволюционирования – в долгопятов, а ответвление «на обезъян» из их видов было практически мизерным… Древнейший достоверный представитель омомисовых – Archicebus achilles – жил в Китае 54,8–55,8 миллионов лет назад, он был всего 7 см длиной и весил 20–30 г. От него сохранился практически целый скелет и по нему – он идеальный Великий Предок: он и максимально древний в группе, и примитивнейший по строению, и не имеет никаких специализаций «за точкой невозврата» ни в черепе, ни в зубах, ни в лапках… Просто праздник какой то! ![]() Одновременно архицебус идеально подходит и на роль предка всех более поздних омомисовых и долгопятов. Он – уникальный омомисовый, после него шли уже массой виды долгопятов и первые виды обезьян тоненьким ручейком… А долгопяты – это уже совсем другой уровень развития и специализаций… Страшно подумать! Если бы архицебусы и родственные ему омомисовые эволюционировали чуть-чуть быстрее и слишком рано приобрели весь комплекс, типичный для долгопятов, мы бы наверняка никогда не возникли… Ну а масса образованная архицебусом видов – это омомииды, то есть предки долгопятов… Омомииды имели размер от 45 г до 2,5 кг, но большинство обнаруженных видов, как правило, меньше, чем адапиды. Они развивались в Северной Америке и Европе, а также в Азии. У них были короткие морды, и они вели ночной образ жизни. Их диета была насекомоядной для мелких видов и плодоядной и даже лиственной для крупных. Так же у них наблюдается слияние большеберцовой и малоберцовой костей, как это имеет место у современных долгопятов. Таких в полноценную обезьяну уже не переделаешь… ![]() Некролемур На границе эоцена и олигоцена все они вымерли… Времена менялись, климат холодал, леса редели, хищники заедали, конкуренты догоняли, проблемы одолевали и требовали новых решений. Вымирание было плохим решением, а потому некоторые пытались приспособиться… Первые известные обезьяны – именно настоящие Магистральные Великие Предки - появились в Восточной Азии в середине эоцена, около 45-ти миллионов лет назад. Они принадлежат к двум архаичным семействам: афротарзиды и эосимииды. ![]() Эосимия Большая часть наших знаний получена в результате раскопок в Файюмской котловине в Египте. Этот регион пустыни Сахара с одним-единственным оазисом в нём, которое столь чудесным образом распиарила одна французская игровая компания, 35 миллионов лет назад был покрыт тропическими болотами… Примитивные человекообразные обезьяны эволюционировали в конце эоцена и начале олигоцена – приматы преодолели «Границу Кая», стали переходить на фруктоядность, а насекомых ловили лишь по случаю… «Граница Кая» - это живой вес в 500 грамм. Он разделяет приматов, которые могут питаться преимущественно насекомыми: это вес в меньшую сторону, - и тех, которые уже вынуждены питаться в основном фруктами, - у них вес больше полкилограмма весом. Потому что если зверюшка маленькая, то она может питаться насекомыми, и все у нее хорошо, а фруктами ей питаться довольно напряжно, потому что для питания растительной пищей нужно иметь большой кишечник, а большой кишечник в маленькой зверушке просто не поместишь. Иногда это можно сделать - черепаха с низким обменом веществ или грызуны, которые бешено жуют, но у приматов это не очень получается. Если зверушка достигает более-менее приличного размера уже больше полкилограмма, то ей трудно питаться насекомыми, потому что на поиски этих насекомых она затратит больше энергии, чем получит с них. Эосимии в середине эоцена начали с размера грамм в 50, то есть совсем небольшие зверушки, но они довольно быстро увеличивались и перевалили за несколько килограмм, довольно таки быстро… И это время становление собственно обезьян… А увеличение размеров тела было ответом на давление уже развившегося отряда Хищных, потому что спасаться от хищника можно по-разному: можно ускориться, можно хорошо прятаться, можно куда-нибудь там спрятаться в дупла, какие-нибудь норы, а можно стать большим. К конце эоцена они такими и стали. Примитивные человекообразные обезьяны были одними из самых распространенных афро-евразийских млекопитающих в позднем эоцене. Их размер варьировался от размера мартышки из рода катрания до размера обезьяны из рода парапитек. Самые замечательные из них - это египтопитеки. ![]() Египтопитек имел размеры уже достаточно приличные. Размером где-то с современную макаку. Правда размер мозга у него была не очень-то велик и как раз, примерно, к этому времени достиг размеров мозга современной кошки, где-то примерно порядка 30 грамм… То есть, на рубеже эоцена и олигоцена наши предки, наконец-то, достигли современного кошачьего интеллекта. Но челюсти у них все-таки преобладали в размерах. Они были в основном фруктоядные. Могли передвигаться на четвереньках. Но подвешиваться на ветке, висеть на ручках, например, в этот момент они ещё не могли. Показательно, что у египтопитеков был достаточно сильно выражен половой диморфизм, то есть самцы и самки весьма различались по размеру и это говорит о том, что может быть у них была довольно хитрая социальная структура, потому что выраженный половой диморфизм среди приматов, обычно типичен для существ с довольно развитой, социальной структурой. Может быть, у них была гаремная структура, где один самец имел гарем из нескольких самок… К сожалению, точно мы этого сказать не можем, потому что в нашем распоряжении лишь окаменевшие кости. Строго говоря, даже и не кости, а камни по форме костей… В последующем, именно эти парапитековые обезьяны дали следующий всплеск, новую адаптивную радиацию и стали предками новых групп приматов, но это уже совсем другая история… Эоценовый отдел палеогена заканчивался… 34 миллиона лет назад африканская литосферная плита начала наезжать на европейскую и азиатскую, большое и глубоководное море Тетис стало превращаться в мелководное Средиземное море. А индийская литосферная плита, соприкоснувшаяся с азиатской еще в начале эоцена, начала заметно выталкивать вверх тибетско-гималайскую горную систему. В результате сильно изменились пути циркуляции водных и воздушных масс, на Земле стало заметно холоднее, в Антарктиде начал формироваться ледник…. Ну и естественно пошла очередная «вымирательная» волна. Особенно сильно пострадали биоценозы Северной Америки и Европы, чуть в меньшей степени Азии и Северной и Восточной Африки, которые захлестнула жестокая засуха. Большинство учёных винят в эоцен-олигоценовом вымирании достаточно резкое похолодание, которое произошло потому, что Антарктида и Австралия решили расстаться друг с другом. Вокруг обособившейся Антарктиды возникло холодное Циркумполярное течение, которое препятствовало проникновению тёплых вод в околополярные области. Начал формироваться планетарный «холодильник»... Впрочем, и импактную гипотезу причин данного вымирания не стоит сбрасывать со счетов. На это вполне прозрачно намекают астроблемы соответствующих возрастов - особенно кратер Попигай в Сибири. ![]() Кратер Попигай В результате небыстрого эоцен-олигоценового вымирания - по разным источникам на него ушло от полумиллиона лет в Европе и до четырёх миллионов лет в Африке - сухопутные биоценозы всё-таки весьма значительно изменились. Хотя эти изменения практически и не затронули материки-изолянты - Южную Америку и Австралию, - Антарктиду уже можно было смело списывать со счетов. Если этих изолянтов не считать, то по всей планете прокатилась волна избавления от «старых» отрядов, семейств и таксонов. В Старом Свете и Северной Америке вымирают хищные нелетающие птицы и сухопутные крокодиломорфы. Здесь на вершину пищевых цепей теперь прочно забрались млекопитающие. Но и среди млекопитающих сообществ происходят сильные изменения. Окончательно исчезают последние «осколки» мелового периода в лице яйцекладущих и сумчатых - сохранились до наших дней лишь жалкие австралийские и южноамериканские «остатки» благодаря жизни «в изоляции» в те времена. Исчезли все многобугорчатые - эти вымерли окончательно и бесповоротно. Вымирают все примитивные копытные кроме Южной Америки, но мы же помним, что это материк-изолянт, вместе с ними в край вечной охоты уходят и последние хищно-копытные. Среди копытных «непримитивных» непарнокопытные уступают ведущую роль тем, у кого количество копыт является чётным. У плотоядных плацентарных «старым» креодонтам приходят на смену «новые» «настоящие» Хищные - карниворы. Первые ещё не окончательно сдали свои позиции, но уже начали уступать вторым большинство экологических ниш…. Эоцен длился 22 миллиона лет – треть от всего кайнозоя! Это огромный промежуток времени, в некотором роде самая суть нашей эры. Самая тёплая, самая уютная эпоха. Климатическое благополучие обеспечило успех и развитие всем основным группам животных, которые населяют планету сейчас. Всё, что происходило позже, – вариация на тему эоценового великолепия. Эоцен был переломной эпохой: начавшись как продолжение палеоцена – времени землеройкоподобной мелочи и несуразных микроцефалов, он продолжился в стиле тапирообразности, тупорогости и брутальной клыкастости, а закончился с надеждой на появление совсем нового мира – стройного, быстрого и, главное, сообразительного. Мозги начинают что то значить и даже перевешивать в значении массу тела, силу мышц и численность потомства. С середины эпохи, сначала не очень заметно, но дальше всё быстрее и быстрее климат начинает скатываться в ледяную бездну современности, сметая по пути всю тропическую роскошь. В моду входят практичность и рациональность – лишь они дают гарантию выживания в новые суровые времена… КРАТКИЙ НО ИНТЕРЕСНЫЙ ФИЛЬМ ОБО ВСЁМ ЭОЦЕНЕ - https://www.youtube.com/watch?v=mCRX2Wk1_pg&t=52s Ссылки на Источники Сказки юного биолога - https://dzen.ru/id/63710b422b45993e2ade41cc...80u93q953113208 Цитадель Адеквата - https://dzen.ru/citadel_adequata https://animals-mf.ru/eocen/ https://proza.ru/2012/02/20/1382 https://dzen.ru/a/Y0g0fXz-bW7kaebP?ysclid=m...37za9h885443374 https://vadim-proskurin.livejournal.com/405...azdmfh808936326 Книга С. Дробышевского "Палеонтология антрополога" - https://www.labirint.ru/books/836170/
Прикрепленные файлы
-------------------- Мечты играют злые шутки только с теми, у кого их нет
|
|
|
![]() ![]() |
![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 31.7.2025, 16:24 |