![]() |
Поделиться |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() |
Поделиться |
![]()
Сообщение
#1
|
|
![]() Профессионал ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Глоб. Модератор Сообщений: 2352 Регистрация: 18.12.2008 Вставить ник Цитата Пользователь №: 683 Страна: Россия Город: Иркутск Пол: Муж. Репутация: ![]() ![]() ![]() |
МИОЦЕН – МИР НА КАЧАЮЩИХСЯ ВЕСАХ
Миоцен - первый отдел Неогенового периода Кайнозойской эры - нашей с Вами эры, в которой мы и живём. Начался отдел 23 миллиона лет назад, закончился 5 300 000 лет назад, охватывая по сути 85% всего Неогена. ![]() Миоцен – предпоследняя тёплая остановка перед ледяным ужасом современности. В эту эпоху окончательно сложился наш мир; вернее, то, что нас окружает, является замороженным осколком миоцена. Ландшафты и растения, животные и их взаимосвязи – всё в миоцене было крупнее, обильнее и чуточку экзотичнее, чем ныне. Окажись современный человек в тогдашней реальности, он, наверное, решил бы, что просто попал в очень богатый, даже несколько зажравшийся заповедник. Лебединая песня Кайнозоя – будет ли когда то планета ещё столь же обильной?.. ![]() Граница Палеогена и Неогена, как и положено рубежу периодов, ознаменовалась климатическими прыжками: после позднеолигоценового потепления, когда даже Антарктида оттаяла почти вся, температуры рухнули, затем опять подскочили, а потом снова рухнули. После такой тряски температуры несколько миллионов лет медленно росли, будучи даже выше среднеолигоценовых, в середине эпохи достигли так называемого «среднего миоценового оптимума», а затем уже окончательно покатились вниз, в очередной раз заморозив Антарктиду, и к концу Миоцена достигнув значений лишь на пару градусов выше современных. Ландшафты Миоцена становятся всё контрастнее и в целом окончательно похожими на современные. Большинство родов и многие виды растений каонца Миоцена существуют доныне, хотя географическое распределение их во многих случаях изменилось. Климат Северного полушария в начале неогена был более тёплым и влажным, чем в современную эпоху, но постепенно всё более приближался к современному. В Сибири преобладали широколиственные леса, в Западной Европе в областях, расположенных на сравнительно высоких широтах, росли пальмы, лавры и мирты. К концу Миоцена Сибирь была покрыта хвойной тайгой, хотя по долинам рек ещё произрастали грецкие орехи. В Западной Европе к началу Плиоцена вечнозелёные формы были оттеснены к побережьям Средиземного моря, сменившись севернее листопадными и хвойными лесами. Процессы постепенного похолодания и увеличения сухости климата устанавливаются по ископаемым флорам Северного и Южного полушарий. Ископаемая флора тропического пояса очень мало отличалась от современной. На равнинах Средней Азии и Казахстана близкая к современной степная и пустынная растительность также существовала с начала Неогенового периода. В жарких поясах распространяются тропические леса, по их краям – саванны, на севере – первые равнинные широколиственные и таёжные леса, а под конец эпохи и на самом крайнем севере – даже лесотундры. Конечно, процесс шёл неравномерно: в первой половине эпохи на фоне общего потепления просторы начали было зарастать лесами, но во второй окончательно возобладали степи. Но в целом неумолимо шло продолжающееся с Мела охлаждение климата. Причём, охлаждение ускоряющееся. За время Палеогена, - более 40-ка миллионов лет! - средняя температура упала на 6 градусов! За вдвое более короткий Неоген – ещё на 6! Концентрация углекислого газа в атмосфере в Неогене снизилась на порядок. С душных, но уже не опасных для человека, 0.4%, до 0.04%. И падала эта концентрация, опять-таки, намного более быстрее, чем в Палеогене. И это изменило планету, сделав условия жизни на ней намного более разнообразными… Кстати, и подстегнув эволюцию новыми, небывалыми вызовами. Нет! Не холодом… Лёд, хорошо поискав, можно было найти и в Мелу. Сезонностью! Прежде снежные зимы, когда исчезают насекомые и свежая зелень, наблюдались только за Полярным кругом. В Неогене же требующая радикально новой приспособленности сезонность ворвалась уже в умеренные широты. А южнее – в тропиках – место морозов заняли сухие сезоны, когда растительность полностью выгорала. Ведь на полюсах уже начали расти ледники, уровень моря падал, площадь суши росла, похолодание сокращало испарение, и климат становился более сухим по всей планете в целом. А раньше, – в Палеогене даже, – такого не было. Пустыни кое-где были, но всюду, где дожди шли, они шли круглый год. Вместе с сезонностью пришли и новые правила игры. Животные учились впадать в спячку, накапливали жир на чёрные дни. Птицы же начали осваивать сезонные миграции… Вот так менялась наша Матушка-Земля… Да и карта стала вполне узнаваема – как будто её рисовал по памяти достаточно старательный, но нерадивый школьник: вроде бы всё на месте, но Панамы нет, Чёрное и Каспийское моря слиты воедино, а на месте россыпи островов Индонезии – единая Сунда, присоединённая к Азии тонким перешейком. Америка чуть западнее нынешнего положения, Австралия чуть южнее – вроде всё и так, но самую чуточку иначе… ![]() В самом конце эпохи из за похолодания уровень океана стал стремительно падать, открывая новые участки суши. Так, если в первой половине Миоцена Средиземное море, слитое с Чёрным и Каспийским, тянулось аж до Урала и чуточку дальше, то в последние полмиллиона лет эпохи оно почти полностью пересохло, на его бОльшей части раскинулись солончаки, и лишь в центре Евро Африки сохранялась пара грустных замкнутых озёр наподобие нынешнего Арала, да продолжали плескаться прото-Чёрное и прото-Каспийское моря. Уровень вод на месте нынешнего Средиземного моря был на полтора километра ниже современного, солей же на бывшем дне за несколько циклов обсыхания осело местами до 2-х км. толщины! В остававшихся бассейнах сложились свои специфические биоты, которые в начале плиоцена при воссоединении с Мировым океаном были полностью вытеснены пришельцами из большого мира. Мессинский кризис – классический пример региональной катастрофы. Судьбы растений и животных Средиземноморья и ближайших окрестностей типа Чёрного моря радикально поменялись несколько раз, тогда как на биоте Мирового океана эти события никак не сказались. Также в это время продолжалось движение Индийского субконтинента, оказывавшего давление на азиатскую литосферу. Этот процесс привел к дальнейшему росту Гималаев, увеличению высоты горных вершин. В Альпийской складчатой области Южной Европы и Юго-Западной Азии в начале Миоцена начался орогенный этап развития, который выражался в поднятии многочисленных горных хребтов - Альп, Карпат, Балкан, Динарских гор, Апеннин, Кавказа, Крыма. Рост гор сопровождался образованием межгорных и краевых впадин, которые усиленно прогибались и заполнялись продуктами размыва растущих гор. В результате движений земной коры осадочные толщи были собраны в складки. Вместе с тем происходили крупные внедрения гранитов. Вдоль разломов магма проникала на поверхность, изливаясь в виде лавовых покровов и образуя вулканические конусы. Главными центрами вулканизма были Апеннинский полуостров, Малая Азия, юг Балканского полуострова, Кавказ. В конце периода произошло образование глубоких впадин внутренних морей - Лигурийского, Тирренского, Ионического, Чёрного, Каспийского, а также Адриатического, Мраморного. Все они обладают относительно крутыми бортами и плоским дном. По строению дна они сходны с впадинами океанов. В Индонезии поднимались подводные горные гряды, превратившиеся в цепи островов, образовались глубоководные желоба и котловины окружающих морей. По периферии Тихого океана вдоль края материков также происходили поднятия горных систем - Кордильер, Анд, Камчатки, Японии, Филиппин, Новой Гвинеи, Новой Зеландии, - рост островных дуг и образование глубоководных желобов и котловин. В это время образовались молодые горы Центральной Азии: Тянь-Шань, Куньлунь, Алтай, Саяны, Прибайкалье, Становой хребет. Более слабые поднятия испытали также «старики» – горы Скандинавии, Урал, Аппалачи, горы Восточной Австралии. Вместе с тем в двух активных областях материков, в пределах Африки и Азии, происходило формирование по разломам глубоких рифтовых впадин земной коры и окаймлявших их поднятий. Это система грабенов района озера Байкал, Ангары, Баргузина, а также система грабенов Восточной Африки и Красного моря. Движения по разломам последней системы сопровождались землетрясениями и сильными явлениями вулканизма, выраженными огромными конусами действующих до сих пор, как Килиманджаро, и потухших вулканов, с большими полями туфов и лав. Сходным, но менее грандиозным было образование грабена долины реки Рейн, сопровождавшееся высоким вулканизмом. Высокие горные массивы создавали барьеры для влажных воздушных масс, усиливая засушливые условия на значительных территориях. МОРЯ МИОЦЕНА Когда Антарктида и Австралия разделились, образовалось новое океаническое течение, которое охватило весь мир. Известное как Антарктическое циркумполярное течение, оно вызвало изменение глобального климата и массовый подъем глубоководных питательных веществ. В то же время леса водорослей начали распространяться по всему миру. В морской фауне Неогенового периода особенно обильны и разнообразны пластинчатожаберные и брюхоногие моллюски, фораминиферы. Почти все их роды и многие виды существуют доныне. В замкнутых и полузамкнутых, временами опреснявшихся морях и крупных пресноводных бассейнах на юге современной территории СССР развивались своеобразные пластинчатожаберные и брюхоногие моллюски, Океаны были настроены на быстрое увеличение биоразнообразия, и среди этого «взрыва жизни» оказались и морские млекопитающие. ![]() В первую очередь это были усатые киты. Они появились примерно 34 000 000 лет назад, но это был первый раз, когда появилось множество новых видов. В Миоцене насчитывалось более 20-ти различных родов усатых китов по сравнению с сегодняшними 6-тью. Это также был первый раз, когда они стали увеличиваться в размерах, причем некоторые виды достигали длины более 10-ти метров. ![]() Один, «Balaenoptera sibbaldina», возможно, даже соперничал по размерам с современным синим китом, хотя ученые еще не пришли к окончательному выводу. Зубатых китов в это время также стало намного больше. Одна линия даже стала высшими хищниками океанов, наряду с акулами – так называемыми макрорапториальные кашалоты. Существовало много видов, и все они были приспособлены для охоты на других морских млекопитающих, а не на мелкую добычу, такую как рыба, кальмары или планктон. Их зубы были огромными, конической формы, а их челюсти могли открываться очень широко. Челюстные мышцы, очевидно, были очень сильными, что придавало им еще боОльшую силу куся... ![]() Зубатый кит Миоцена Самым крупным из всех этих гиперплотоядных кашалотов был левиафан Мелвилла, возможно, самый крупный из когда-либо существовавших активных хищников. Получивший комбо-наименование в честь библейского Левиафана и автора «Моби Дика», он мог достигать 17,5 метров в длину. Каждый из его зубов был длиной 30 см – это самые большие зубы, не считая бивней, у когда-либо существовавших животных. ![]() Будучи таким массивным животным, он, вероятно, мог охотиться практически на всех, с кем сталкивался, включая других китов. Главным конкурентом левиафана, вероятно, был мегалодон. Гигантские акулы продолжали процветать в Миоцене по тем же причинам, что и морские млекопитающие, а мегалодон был самым крупным из них. Другой миоценовый кашалот – гораздо меньший по размеру и менее известный – это рапицет. У него была очень длинная тонкая челюсть-клюв, наполненная рядами крошечных зубов, приспособленных для быстрого захвата рыбы. По сути, он был похож на кашалота, пытающегося стать речным дельфином. ![]() Раз уж речь пошла о дельфинах, некоторые из них тоже решили попасть в когорту «сверхбольших» животных. Среди сквалодонов были разные виды, некоторые размером с современную касатку, но гораздо более зубастые. Первоначально, когда они были обнаружены, их ошибочно приняли за динозавров, а свое название они получили из-за акулообразных зубов. ![]() Сквалодон В то время было много семейств зубатых китов, которые к настоящему времени вымерли, среди которых интицетиды с их почти что крокодильими мордами. ![]() И, пожалуй, самыми странными миоценовыми китообразными были одобеноцетопсиды. Один род в этой группе – одобеноцетопсы – имел причудливую пару асимметричных бивней, торчащих назад из его широкой морды… Возможно, это могли быть органы чувств, поскольку они, вероятно, были слишком хрупкими для реального боя… ![]() У одобеноцетопса были мощные мышцы губ, но ничего похожего на зубы. Это указывает на то, что они питались, всасывая корм, собирая моллюсков с морского дна, как морж. И это только китообразные. В течение миоцена эволюция ластоногих ускорилась – в начале эпохи большинство из них были полуводными существами, похожими на выдр, а к концу они уже напоминали современные виды. ![]() Колпономос Одним из этих ранних, примитивных родственников ластоногих был колпономос. Он был сложен как медведь и первоначально был отнесен к родственникам енотов, но оказалось, что на самом деле это предшественник тюленей. Его огромные шейные мышцы и крепкие коренные зубы указывают на то, что он был специализированным поедателем моллюсков с прочным панцирем и тому подобной еды, поэтому был очень похож на гигантскую морскую выдру. По мере развития ластоногие становились все более похожими на своих сегодняшних потомков. Развилось новое семейство десматофоцидов, родственное современным моржам и морским львам. Самый крупный вид, аллодесм, был крупным животным, длиной около 2,5 метров. ![]() Что действительно интересно в аллодесме, если посмотреть на поперечное сечение его зубов, можно увидеть своеобразные годичные кольца через равные промежутки. Предположительно, это связано с тем, что самцы оставались на пляже во время брачного сезона, чтобы защитить свой гарем самок. В течение этого времени они не выходили в море в поисках пищи, поэтому их зубы совсем не стачивались. В итоге, появились известные нам сегодня группы ластоногих одобе-ниды (моржи), отарииды (ушастые тюлени) и фокиды (настоящие тюлени). Особенно разнообразным в то время было семейство моржей, в нем насчитывалось, по крайней мере, 18 видов, в отличие от одного сегодня. Самым большим из них был грозный понтолис магнус, на нижнем рисунке справа. При предполагаемом весе до 4000 кг этот зверь был размером с азиатского слона и, несомненно, является одним из крупнейших хищников, когда-либо существовавших. Для большего устрашения у него было четыре бивня вместо двух. ![]() Другой род, пелагиарктос, имел похожее телосложение, но не был таким крупным. ![]() На противоположном конце спектра был очаровательный нанодобен (Nanodobenus), самый маленький известный представитель семейства моржовых. Около 1,6 метра в длину, и у него даже не было бивней. ![]() Затем пришли отарииды, представленные сегодня морскими львами и морскими котиками. Они не были такими разнообразными, как одобениды в миоцене, но среди них были некоторые очень интересные виды. Например, талассолеон был огромным – размером с современного моржа. Он жил в Калифорнии. Как ни странно, «Thalassoleon» буквально переводится как «морской лев», хотя это был морской котик. Считается, что это прямой предок северного морского котика, древнего вида, который возник в последующем геологическом периоде – плиоцене и существует до сих пор. ![]() Наконец, появились настоящие тюлени из семейства фокидовых. Они отличаются от других ластоногих главным образом отсутствием наружных ушей. Одним из интересных родов был препу́са. Это, возможно, самое маленькое из когда-либо существовавших морских млекопитающих, длина которого составляла около 60 см. ![]() препусы Существовало довольно много видов – один на территории нынешних Нидерландов и несколько в Центральной и Восточной Европе. В то время последний регион был дном огромного внутреннего моря – Паратетиса, последними остатками которого сегодня являются Черное и Каспийское моря. Второй род – гадрокир, более крупный и не такой безобидный. Обнаруженный на тихоокеанском побережье Южной Америки, он был родственен современным антарктическим тюленям, таким как морской леопард. Достигал около 2,5 метров в длину, а челюсти имели крепкие зубы, идеально подходящими для пережевывания твердой пищи. Возможно, он грыз раковины моллюсков или даже кости. ![]() Животное, которым лакомится гадрокир на иллюстрации, пожалуй, самое странное из всех морских млекопитающих миоцена – ленивец талассокнус - «Thalassocnus». Да, хотите верьте, хотите нет, но даже ленивцы получили толику от нового богатства подводной жизни. Талассокнус был идеально приспособлен к полуводному образу жизни – с плотными костями и длинным, как у бобра, хвостом, а также крепкими челюстями для поедания морской травы. Однако на суше он был неуклюжим, поскольку обладал слабыми шейными мышцами, поскольку бо́льшую часть времени проводил, опустив голову на морское дно, и хрупкие ноги. Подобно бегемотам, он, вероятно, пасся на мелководье. ![]() Современные трехпалые ленивцы довольно тесно связаны с талассокнусом, и тоже удивительно хорошо плавают. Наконец, пару слов следует сказать о выдрах… Как и любая другая группа животных в Миоцене, эти ребята тоже внезапно выросли огромными. Самым крупным представителем семейства куньих в истории была миоценовая выдра энхидридон, вес которой, по оценкам, достигал ошеломляющих 200 кг. Этот зверь размером со льва технически не был морским млекопитающим, так как обитал в пресноводных озёрах и болотах Эфиопии. Его крепкие, сокрушительные зубы указывают на то, что питался он большим количеством твердой пищи – возможно, черепахами, крокодилами, панцирными сомами, двустворчатыми моллюсками. При этом он, возможно, охотился и на наземных животных… ![]() Его близкий родственник, энхидритериум, также вырос очень крупным, его можно было встретить на территории, которая впоследствии станет Мексикой и югом Соединенных Штатов. В водно-болотных угодьях Китая и Таиланда обитал сиамогал. Его вес оценивается примерно в 50 кг, что сопоставимо с весом взрослого волка. ![]() Самое замечательное во всех представленных животных, что это лишь малая часть того, что делает эпоху Миоцена уникальной: ведь в это же время у нас появилось множество гигантских акул и пингвинов. Рыбный мир Миоцена – это просмотрите все серии «Подводной Олдиссеи команды кусто» и умножьте на 10: плюс дополнительные 6 градусов среднепланетной температуры, плюс отсутствие атропогенного воздействия… ПРИБЕЖНАЯ ЗОНА МИОЦЕНА Рептилии не поменяли сути, но могут впечатлить масштабом: морские кожистые черепахи из миоцена до сих пор представляют из себя группу самых больших черепах современности. ![]() Впрочем, в пресных водоёмах черепахи вырастали ещё крупнее, а в Австралии продолжали царствовать Миолании – огромные, рогатые и с шипастыми хвостами. ![]() Под стать черепахам были и крокодилы. В роду кайманов самым выдающимся был бразильский вид «P. Brasiliensis» – с длиной черепа 1,45 м и общей длиной 11–13 м! Это близко к крокодильим рекордам всех времён. Его короткая широкая полукруглая морда была крайне утолщена спереди, видимо, для утяжеления укуса, а толстые зубы явно предназначались для охоты на крупных животных. Другой южноамериканский род кайманов – «Mourasuchus» – может похвастаться не только длиной 11–12 м, но и вытянутой головой с закруглённым рылом и мелкими зубами, сквозь которые он процеживал воду, выхватывая мелкую рыбу и донных беспозвоночных; не всем же быть ловцами больших зверей. Голова «Gnatusuchus pebasensis» была почти столь же коротка, как и широка, а редкие зубы – почти шаровидны, ими этот странный полутораметровый крокодил трескал двустворок. ![]() Совсем иначе специализировались многие виды южноамериканских гавиалов «Piscogavialis jugaliperforatus» и прочие, кстати, тоже немаленькие, до 10–11 м: их челюсти превратились в очень длинные и очень узкие пинцеты для точечной ловли рыбы. ![]() На суше продолжали злодействовать высокоголовые крокодилы себекозухии «Barinasuchus arveloi» – экологические аналоги динозавров… ![]() Иногда создаётся впечатление, что мезозой в Южной Америке никогда вполне не заканчивался! Впрочем, и в Старом Свете мезозой местами давал о себе знать… В Индии гавиалы тоже вырастали до 10–11 м, а по смелым оценкам – и до 15–18 м! Другие гигантские рептилии ползали по Австралии: крайне примитивные перво-питоны, появившиеся ещё в Мелу, уцелевшие после Пятого Вымирания и так толком далее не эволюционировавшие – незачем им было! - вырастали до 5–6 м. При таких размерах и на фоне скромных сумчатых змеи были главными хищниками материка! Как ни странно, аж до раннего миоцена в Европе дожили последние Хористодеры – «Lazarussuchus dvoraki». ![]() Хористодеры – отряд диапсид, появившихся в меловом периоде, пережившие Пятое Вымирание и тоненькой линией прослеживаемые и в палеоцене, и в олигоцене. Правда, неогеновые хористодеры уже не выглядели так впечатляюще, как мезозойские и палеогеновые: вместо конкурентов крокодилам и динозаврам они превратились в «ящерок» с черепом в четыре с половиной сантиметра длиной. Но сам факт преодоления мезозойской границы радует и наводит на надежды обнаружить таки в результате генной экспертизы какой-нибудь ящерки достоверного подлинного динозавра… Реликты эцоена остались и в прибрежной зоне. Кривоногие кривозубые двухметровые десмостилии палеопарадоксии по прежнему бродили по северным берегам Тихого Океана, иногда заныривая за морскими водорослями. ![]() Миоценовый десмостил «палеопарадоксия» Предки стеллеровой коровы дрейфовали вдоль тех же берегов, а шестиметровые сирены с толстыми вертикальными бивнями на верхней челюсти – по Средиземному морю. ПЕРНАТЫЕ МИОЦЕНА Нелетающие птицы Миоцена уже почти не отличаются от современных. По джунглям Новой Зеландии шныряли первобытные киви-проаптериксы – втрое меньшие, чем современные; пропорции проаптериксов наводят на мысль, что они ещё умели летать или же разучились совсем недавно. ![]() Между прочим, получается, что киви скорее увеличивались в размере, а не уменьшались. Это любопытно, так как все близкие птицы – эму, казуары и моа – очень велики. В принципе, конечно, киви могли уменьшиться ещё раньше, а потом снова вырасти, но более вероятно, что они всегда были мелкими, а современные – как раз гиганты по сравнению с предками. Тем более интересно, что в том же Миоцене на той же Новой Зеландии уже были и крупные моа… По равнинам Намибии с раннего Миоцена уже бегали нормальные страусы, тогда как Палеостраус из позднего миоцена Одессы ещё обладал рудиментарным килем в задней части грудины… Палеостраус мог быть «живым ископаемым», пережитком страусиных предков; проблема в том, что изучить находку с мопощсью современных средств не представляется возможным - окаменелость была вывезена немцами во время оккупации Киева и пропала… В Австралии сохранялись и по своему развивались пережитки былых времён – родственники куро гусеобразных нелетающих гасторнисов. Как минимум в конце эпохи по всему югу Европы – в Греции, Венгрии, Молдавии, а в начале Плиоцена и на Украине – танцевали древнейшие павлины, хотя они и были и в полтора раза мельче своих великолепно-хвостатых потомков. Небо Австралии и Новой Зеландии рассекали стрижи саланганы. Каркали позднемиоценовые вороны и многие другие. От Австралии до Украины разевали свои длинные клювы пеликаны. Парили над саванной и сутулились над тушами павших животных позднемиоценовые марабу... ![]() Всё же не вся орнитофауна была современной, хотя бы по географии: на границе Олигоцена и Миоцена тропические попугаи порхали по лесам Франции, Германии, а чуть позже, 16–18 миллионов лет назад, представители того же рода вовсю разлётывались и расчирикивались на берегах Байкала – сейчас не лучшее место для тропических птиц… Кстати, там же найден бородастик, родственный современным восточноафриканским жёлтым бородастикам – пёстрым тропическим птичкам, часто имеющим забавный растрёпанный вид а ля «студент наутро». ![]() Как обычно, выделялись островные формы: новозеландский попугай «Heracles inexpectatus» имел метровый рост и весил 7(!) кг. – вдвое больше своего родственника, новозеландского же какапо. ![]() Такой гигант практически наверняка был нелетающим; современный какапо ведёт ночной образ жизни, а день проводит в норах… В Миоцене большим островом оставалась не только привычная Австралия, но и Южная Америка; она стала даже более изолированной, так как связь с Австралией через Антарктиду окончательно прервалась. Как и на любом приличном острове, животных тут заносило во всякие странности. На границе Олигоцена и Миоцена окончательно главными хищниками Южной Америки стали гигантские нелетающие птицы фороракосы – с огромными мощными клювами с крючком на конце, длинноногие, с кривыми когтями. ![]() В первой половине Миоцена самый страх наводил «Phorusrhacos longissimus» – при высоте 2,5 м, весе 130 кг и длине черепа 65 см ему это неплохо удавалось. Конечно, не все были настолько чудовищными: «Patagornis marshi» имел вдвое меньшие размеры, что, конечно, мало утешало тех зверушек, кого он клевал своим крючковатым клювом. В середине эпохи пришла смена в лице «Kelenken guillermoi», ещё более ужасного: череп в 72 см является абсолютным рекордом для птиц, а длинные ноги явно свидетельствуют о быстроте этого монстра. Позднемиоценовые «Devincenzia pozzi» размером с классического фороракоса и полутораметровый «Andalgalornis steulleti» не оставили южноамериканским зверям надежд на отдых; в последующем их потомки терроризировали местную фауну ещё миллионы лет. ![]() Правда, некоторые палеонтологи сомневаются, могли ли фороракосы так уж активно охотиться, ведь их клювы были прочны только для вертикальных нагрузок, но слабы для боковых, так что предополагается, что эти птицы не могли ловить больших зверей, а тюкали всякую мелочь или отнимали добычу у других хищников… Впрочем, как показывает практика, после долбёжки по макушке, тем более полуметровым клевцом, не все могут соображать, трепыхаться и вырываться, вернее, могут не только лишь все, мало кто может это делать… На фоне фороракосов хищничавшие в тех же пампасах кариамы уже не выглядели чем то страшным. ![]() Над кровавыми пирами нелетающих монстров парили кондоры «Argentavis magnificens» с размахом крыльев 4–8 м и весом в 70–80 кг – наитяжелейшие летающие птицы всех времён. Сидя на земле, Аргентавис возвышался над ней на метр с третью, а его череп был 45 см длиной. На его фоне все современные орлы выглядели бы просто воробушками. ![]() Не отставал от мегакондора псевдозубатый ещё не вымерший Пелагорнис Сандерса с размахом крыльев 5,2 м… Выдвинута гипотеза, что исчезновение столь огромных птиц было связано с ростом Анд выше 1–2 тысяч метров, отчего прекратились мощнейшие ветра, продувавшие до того всю Южную Америку из конца в конец и поднимавшие гигантские планеры в воздух… ![]() Современные деревья Патагонии. До поднятия Анд в Миоцене все леса были такие – дующие в одном направлении мощнейшие ветра делали их такими… СУША МИОЦЕНА Мы можем получить некоторое представление о миоценовой экосистеме, если обратимся к ее современному аналогу - восточноафриканским саваннам. Травянистая равнина обеспечивает разного вида кормами разнообразных животных. В саваннах Восточной Африки зебры объедают грубые верхушки трав, а антилопы гну их поросшие листьями центральные части. Газели же отыскивают богатые протеином семена и побеги у самой земли. Бородавочники часто опускаются на колени, чтобы дотянуться до самой короткой травы или выкопать из земли съедобные луковицы и клубни. Кто-то лезет выше травянтистого ковра - черный носорог питается древесной корой, тонкими ветками и листвой, а вот слон ест и траву, и листья деревьев, зачастую поглощая за день до 250 кг растительности. Ну а жирафу рост позволяет избегать какой бы то ни было конкуренции, поскольку он может обрывать веточки и листву на высоте 6 м от земли. Таким образом, в саванне различные виды растительноядных животных не претендуют на пищевые ресурсы друг друга, и корма здесь хватает на всех. ![]() Так же было и во времена Миоцена: различные виды существовали за счет различных частей экосистемы. Начало Неогена на территории Европы сопровождалось резким обновлением наземной фауны: вымерли сумчатые, древние хищники - креодонты, многие группы примитивных копытных. На смену им появились представители многих новых семейств, в большинстве своём существующих доныне: древние виды медведей, барсуков, гиен, первые хоботные, предки лошадей -- анхитерии, первые свиньи, антилопы, олени, быки, овцы, человекообразные обезьяны. Появились новые роды насекомых и грызунов. Млекопитающие Северной Америки в начале Неогена развивались обособленно и были значительно менее разнообразны. В середине Неогена - верхний Миоцен - между континентами Европы, Азии и Северной Америки установилась связь по суше - вероятно, в области Берингова пролива, - что привело к большим миграциям млекопитающих и дальнейшему их развитию. В это время на обширных пространствах Европы и Азии распространяется очень однородная фауна степного типа. Южная Америка была изолированным материком, на котором развивалась своеобразная фауна гигантских неполнозубых, сумчатых, копытных, грызунов и плосконосых обезьян, совершенно чуждых Северному полушарию. Австралия была изолированной с начала Палеогена, здесь развивались сумчатые, иногда достигавшие гигантских размеров. Но в целом фауна Миоцена планеты уже была для современного человека в значительной степени узнаваема, в креативный шок человека вбил бы только разве что некоторые олигоценовые группы живности, включая нимравид, энтелодонтов и трехпалых лошадей ![]() Южноамериканский спарассодонт Самые необычные звери Миоцена, конечно, жили в самых необычных местах. Наверное, максимально удивительно обнаружение каких то крайне примитивных млекопитающих, родственных многобугорчатым, в Новой Зеландии в слоях с древностью 16–19 миллионов лет назад. Наличие вообще хоть каких то млекопитающих на этом архипелаге уже странно, а многобугорчатых – и подавно. До Новой Зеландии путь неблизкий от какой бы то ни было земли. Неспроста единственные местные млекопитающие – это летучие мыши, морские котики и морские львы да проплывающие мимо китообразные. Отдельный вопрос – что помешало им выжить и эволюционировать в новые формы? Миоценовая фауна Новой Зеландии включает лягушек, черепах, гаттерий, ящериц, мелких наземных крокодилов, множество птиц и летучих мышей. Казалось бы, вот они – неограниченные возможности для независимой эволюции! Но, видимо, что то пошло не так… Последние родственники многобугорчатых из группы гондванотериев – «Patagonia peregrina» – доживали свой век в Аргентине. Внешне они не впечатляли: сусликоподобные зверушки длиной в 15 см, с постоянно растущими зубами и странным передне задним способом жевания. Конкуренция со стороны кавиоморфных грызунов и в меньшей степени сумчатых свела эту эволюционную линию в могилу. Однопроходные Миоцена продолжали своё сумеречное существование на вечной грани вымирания. Австралийский миоценовый утконос был в полтора раза крупнее современного и сохранял зубы. Скорее не размером, но именно мощью отличались протоехидны. Сумчатые миоцена Австралии оказались крайне разнообразны. На лужайках паслись травоядные дипротодонты размером с овцу. Рядом прыгали самые разнообразные кенгуру. Как часто бывает, некоторые родственники разошлись по контрастным местообитаниям. Вомбаты стали жить на земле и рыть норы, а двоюродные им коалы залезли на деревья. ![]() ![]() Коалы освоили уникальный источник пищи – листья эвкалиптов, содержащие цианогенные гликозиды – предшественники синильной кислоты. Такое угощение не нужно никому, так что у пушистых «мишек» почти нет конкурентов. Правда, лазание по стволам создаёт некоторые проблемы. Дело в том, что вомбаты роют норы, а потому сумка у них развернулась назад, чтобы земля не залетала внутрь. Когда же подобные наземные существа полезли на деревья, сумка оказалась открытой вниз, так что хоть немного подросшим детёнышам удержаться там невозможно. Потому детишки коал довольно быстро перебираются из сумки на спину родителей, благо ручки ножки очень цепкие. Иные вомбатоподобные стали расти: «сумчатые тапиры», а также дипротодонты «Kolopsis torus» и выросли до размеров коровы; экологически они и были коровами – неторопливыми четвероногими растительноядными, бродившими по лугам и перелескам, задумчиво жуя. ![]() Сумчатый тапир ![]() Дипротодонт Другие родственники вомбатов пошли в хищничество: карликовый сумчатый лев был размером с кошку, но для своего масштаба – ужасным плотоядным. ![]() Близкий к нему сумчатый леопард Wakaleo вырос до размеров классического леопарда; добычу он убивал огромными шильями, в которые превратились нижние резцы. ![]() Быстро росли и сумчатые волки: если ранний «Nimbacinus dicksoni» был размером с лису, то крупнейший из целого ряда видов тилацинов достиг 30–45 кг и сопоставим с вакалео. Эти животные научились быстро бегать, а череп даже в деталях оказался фантастически похож на волчий. ![]() Родственник сумчатого волка «Malleodectes mirabilis» был гораздо скоромнее и питался в основном улитками. Странные звери местами жили и в Кении: «Kelba quadeemae» были последними представителями птолейматид, группы непонятного родства. Каша признаков позволяла определять кельбу и как креодонта, и насекомоядное, и виверру; видимо, внешний вид и образ жизни птолемайид был как раз каким то промежуточным между всеми этими существами. ![]() Удивительны североамериканские грызуны «Epigaulus hatcheri» – сгорбленные копатели нор, у которых на морде было два толстых конических рога – правый и левый. ![]() Конечно, странности странностями, но лицом Миоцена были гораздо более стандартные существа. Например, без особых изменений остались бобры. Во Франции найдены скелеты семейной группы бобров стенеофиберов, состоявшей из двух взрослых родителей, трёх их старших и пяти младших детишек. Все они сидели в одной норе и погибли там во время какой то катастрофы. Судя по скелетам, стенеофиберы были больше похожи на нутрий: относительно более длинноногие, с круглыми, а не плоскими в сечении хвостами, но с длинными когтями на втором пальце стопы для чистки ненамокающей шёрстки, как у современных бобров, что косвенно говорит об их полуводном образе жизни… Теперь от частностей и экзотики, переходим к массовости… Миоцен – царство жвачных млекопитающих. К этому времени «жвачный» желудок превратился в идеальный механизм для переваривания травы. В результате в Миоцене произошел своего рода взрыв, породивший новые виды травоядных, способных «жевать жвачку». Жвачные животные могут набивать себе животы громадным количеством пищи, переварить которую можно и позднее. При этом если на жвачное животное нападет хищник, оно может удрать от него, унося с собой запас корма на несколько дней вперед. Оказавшись в безопасности, животное может без лишней спешки заняться перевариванием съеденного. В ходе этой своеобразной «жвачной революции» резко возросла численность предков нынешних антилоп, буйволов, оленей, жирафов и овец. В Северной Америке обитали антилопообразные вилороги - их причудливые рога росли у них на кончике носа. Однако нельзя сказать, что эти все прелести появились просто так. Распространение степей и постепенное исчезновение лесов в Миоцене сильно повлияли на рост численности популяций травоядных млекопитающих. Меньше деревьев - меньше энергии, которую они «отдают» животным. Представьте себе на минуту обычное дерево. Большую часть своей энергии оно расходует на создание для себя опоры. С этой целью у него развивается специальный твердый ствол и множество ветвей. В умеренном климате животные за год могут употребить в пищу лишь очень незначительную часть съедобного вещества, вырабатываемого деревом. На листопадных деревьях, которые ежегодно сбрасывают листву, листья вообще растут всего шесть месяцев в году, а плоды и семена, за исключением орехов, появляются только на несколько недель. Значит, леса умеренного пояса могут за год прокормить лишь ограниченное число животных. С травами все обстоит совсем по-иному. В общем и целом травы - растения быстрорастущие и довольно устойчивые к изменениям климата. Большинство видов трав низкорослые. Лишь немногие вырастают до одного-двух метров и более, остальные намного ниже. В результате травянистое растение расходует на создание опорных структур крайне мало энергии - просто потому, что оно в ней почти не нуждается. Зато почти всю свою энергию травы тратят на производство и накопление питательных веществ. Таким образом, степи образуют обширные зоны повышенной фотосинтезирующей активности и могут обеспечить кормом многочисленные популяции животных. Резкое увеличение количества травы на суше в миоценовую эпоху означало, по сути, возникновение принципиально нового источника пищи. Однако поначалу травоядным млекопитающим было непросто воспользоваться ресурсами этой бездонной кладовой. Некоторые их виды даже вымерли, поскольку не смогли приспособиться к травяному рациону. Млекопитающим, зубы которых были рассчитаны на пережевывание мягкой листвы, оказалось нелегко перейти на такой жесткий и волокнистый корм, как трава. Для таких животных травяная «диета» означала постоянное усиленное жевание, и их зубы быстро изнашивались, создавая им серьезнейшие проблемы. Ведь млекопитающие не обладают неограниченным запасом зубов, а беззубые челюсти означают для них неминуемую голодную смерть. Ответственная проблема, возникшая перед новыми миоценовыми травоядными! Не менее серьезные проблемы были связаны с жизнью на открытых равнинах, где травоядные постоянно находились на виду у хищников. Как выживать? Вот в чём вопрос! Чтобы совладать с травяным кормом, прежние зубы травоядных претерпели два основных изменения. Во-первых, узор из бугорков на жевательной поверхности зубов значительно усложнился, и они стали самозатачивающимися. Теперь на зубах, по мере стирания, образовывались ряды прочных эмалевых ребер, которые оставались острыми всю жизнь животного. Во-вторых, у отдельных зубов развились гораздо более широкие коронки - та часть зуба, что выдаётся над десной - и они сделались крупнее. Эти новшества, как и появление корневых отверстий, которые обеспечивали приток крови к растущей части зуба, способствовали тому, что зубы животных стали расти всю их жизнь. Теперь постоянное трение зубов друг о друга больше уже не приводило к их преждевременному износу. А как же орды собачьих и ужасных кошачьих, поолиночке сидящих за каждым кустом? Помимо жвачности травоядные млекопитающие развили в Миоцене хорошее круговое зрение, дающее им широкий или даже 180-градусный обзор - при таком обзоре глаза располагаются по обеим сторонам головы, и животные видят и то, что впереди, и то, что сзади, оставаясь неподвижными. Такое зрение позволяло травоядным вовремя замечать опасность, грозящую с любого направления, что, в свою очередь, улучшало взаимодействие в стаде. Чтобы стадо имело больше шансов уцелеть на открытой местности, в нем выработались специальные методы несения «караульной службы», когда отдельные животные смотрят по диагонали через все стадо, а также более совершенные системы сигналов и обмена информацией внутри стада. Длинные ноги также ценное подспорье при жизни на равнине. Они позволяют животному держать голову высоко над землей и тем самым лучше обозревать окрестности. Ну и, разумеется, длинные ноги служат своему хозяину незаменимым средством спасения в случае опасности. Поэтому в течение Миоцена конечности травоядных животных постепенно приспособились к быстрому бегу. Кости нижней части ноги со временем удлинились, а кости верхней, напротив, стали короче. Главные мышцы, ответственные за движение конечностей, также укоротились и располагались теперь выше, ближе к лопаткам и подвздошным костям, где они соединялись с туловищем животного. При таком строении мускулатуры животное могло совершать длинные прыжки, затрачивая при этом минимум энергии. Ноги травоядного, обитающего на равнине, весят очень мало и не обладают большой силой. Однако они идеально приспособлены для бегства от хищника и позволяют животному покрывать большие расстояния на высокой скорости, стоит ему только войти в надлежащий ритм бега… На равнинах Евразии индрикотериевая фауна уже в первой половине Миоцена сменилась лесостепной анхитериевой, а та – степной гиппарионовой. Анхитериевая фауна, как легко догадаться, называется по анхитерию – трёхпалой лошади, появившейся в начале Миоцена в Северной Америке, а после мигрировавшей в Евразию. Сохранялись и такие архаичные формы, как антракотерии, например «Microbunodon»; такие любители лесных фруктов, понятно, преобладали на югах, например в Индии. ![]() Анхитерий ![]() Микробунодон из семейства антракотериевых Процесс остепнения открыл намного бОльшие возможности для миграции копытных животных. Они и раньше без особых проблем мигрировали между материками, а теперь обмены ещё больше усилились – глобализация земной фауны многократно увеличилась в темпе, а главное – благодаря этому произошла унификация биоценозов. Если даже во время суперконтинента Пангея создать модель всего тогдашнего мира по ископаемым останкам было просто невозомжно из-за того, что Жизнь оказывалась разрезана неблагоприятными необитаемыми зонами на массу островов-изолянтов, то теперь «Островов Жизни» на земле оставалось только 2 - Австралия и Южная Америка. Ну и совсем уж маленькие заповедники как Мадагаскар и Новая Зеландия… Фауна же северного полушария подверглась унификации: из Северной Америки прибывали травоядные лошади, верблюды и псовые, из Европы – кошки, из Азии – быки и антилопы, из Африки – слоны и бегемоты… ![]() Лицо гиппарионовой фауны, конечно – Hipparion. ![]() Как обычно бывает с лошадьми, описано от трёх до пяти десятков видов, границы между которыми довольно размыты; обычно этот род подразделяется на множество подродов или самостоятельных родов. Огромные стада этих трёхпалых лошадок скакали по просторам Северной Америки и Евразии и всё более успешно выедали траву, создавая и поддерживая существование степей. Поддержку в этом нелёгком деле лошадкам обеспечивали другие непарнокопытные, расчищавшие остатние кусты и рощи. Халикотериям не хватало роста под два с половиной метра в холке, и они вставали на задние ноги, загребая огромными когтями на передних верхние ветви деревьев. ![]() В болотах от Чёрного моря до Жёлтого ворочались трёхметровые безрогие носороги Хилотерии с торчащими вперёд длинными нижними бивнями. ![]() Рогатые носороги тоже появлялись, причём рога были только у самцов, как и увеличенные нижние резцы, торчащие строго вперёд и использовавшиеся для сражений. В конце эпохи по африканским зарослям уже бродили почти современные носороги… Парнокопытные тоже старались не отставать. В Африке из продвинутых антракотериев появились раннемиоценовые, потом среднемиоценовые и позднемиоценовые, естественно, бегемоты. Такое разделение было нужно, так как они весьма различались, хотя и оставались бегемотами – было видно, что Госпожа Эволюция взяла в руки плётку: всё сильно ускорилось… Раннемиоценовые бегемотики были небольшими, их зубы больше походили на свиные, а глаза располагались по бокам головы, но не сверху, но зато потом… ![]() Кенияпотамус – средний Миоцен, Африка ![]() Археопотапус – поздний Миоцен, Аравия ![]() Гепсапротодон – Пакистан и Индия Удивительно, что в эпоху осушения климата и саваннизации бегемоты именно окончательно ушли в воду, а не выбрались из болот. На самом деле такой казус, как ни странно, логичен: водных растений стало меньше, илообразование стало падать, открытая вода начала преобладать, вот и появилась возможность нырять и купаться, а не плюхаться в трясине… Между прочим, появление бегемотов не помешало существованию последних олигоценовых антракотериев, причём в течение Миоцена они несколько раз мигрировали по Евразии и как минимум трижды независимо заходили в Африку… Из Олигоцена в Миоцен перешли и энтелодонты, а в их числе главный монстр – североамериканский «Daeodon shoshonensis», он же «Dinohyus hollandi». Уж на что страшны были археотерии, но дэодоны были ещё ужаснее: 2,8 м в холке, с черепом длиной 90 см, с огромными клыками и выростами на челюстях для крепления мощнейших мышц. Такое чудище было непобедимым, тем более что дэодоны были всеядными и не строго зависели от какого то конкретного ресурса… На счастье наших предков, в Африку энтелодонты так никогда и не попали, возможно, потому, что там им противостояли достойные соперники… ![]() ![]() В Азии возник свой аналог энтелодонтов – свиньи «Suidae». Некоторые из них достигли собственных рекордов. По просторам Евразии рыскали многочисленные виды «Kubanochoerus», из которых «K. Gigas» был выше метра в холке и весил полтонны. ![]() Эти свиньи уникальны длинным тупым рогом, торчащим у них вперёд из крутого лба, параллельно длинной узкой клыкастой морде… Трудно представить, как можно бодаться таким рогом; думается, он был больше украшением, чем оружием… В Африке были свои монстры – «Megalochoerus». Они в течение эпохи постоянно росли, достигнув максимального величия, став размером со слона, до 3000–3400 кг весом. ![]() Такие чудовища даже расселились из Африки через Аравию до Пакистана… Вот такой вот миоценовый свино-ужас, свино-апокалипсис… Хотя, большинство свиней Миоцена, конечно, было вполне узнаваемыми хрюшками. Особенно важны были африканские позднемиоценовые свиньи типа «Nyanzachoerus». ![]() Именно они и их родственники – всеядные, с бугристыми фруктоядными зубами, при этом большие и злобные – были одними из главных конкурентов приматам и, собственно, долго не давали обезьянам слезть с деревьев… Возможно, если бы не это свиногосподство в саваннах Миоцена, человекообразные обезьяны уже в миоценовую эпоху спустились бы на землю, не пройдя этапа преадаптации к прямохождению. Тогда обезьяны остались бы четвероногими, а разумность с трудовой деятельностью могли бы никогда не возникнуть… Свино- или тапироподобны были и многие мозоленогие ореодонты. На крайне укороченной и высокой морде брахикруса ноздри были сдвинуты вверх и назад, так что над мощнейшими челюстями нависал основательный хобот. ![]() Настоящие рога – и ещё какие! – украшали головы мозоленогих из североамериканского семейства протоцеридов. У паратоцераса пара маленьких рожков была на носу, пара больших плоско треугольных завёрнута над глазами и два плоских расходились галочкой над затылком, глазницы паратоцераса смотрели почти строго вперёд. ![]() У «Synthetoceras tricornatus» изогнутые и слегка бугристые рога расходились по бокам головы в стороны и назад, а над вытянутым носом нависала длинная двойная вилка рогатка. Самцы ко всему были ещё и саблезубые. ![]() Сложением протоцератиды напоминали длинношеих антилоп, хотя никогда не достигли стройности лам. Зато это сделали настоящие верблюды, пропорциями превзошедшие даже жирафов: с невероятно вытянутыми ногами и шеями, возносящими ламью голову на трёхметровую высоту. Очевидно, такое сложение идеально подходило для объедания листвы деревьев с высокими кронами. Более привычными нашему голоценовому взгляду были классические верблюды, дошедшие из Северной Америки через всю Евразию до Европы и Африки. Весьма похожими на мозоленогих протоцерасов были североамериканско евразийские полеомерициды долго считавшиеся оленями, но оказавшиеся роднёй жирафов. Тут что ни зверь, то красавец… ![]() ![]() ![]() Неожиданностью стало обнаружение палеомерицида в позднемиоценовых отложениях Амазонии – в Боливии и Бразилии. Это одно из уже достаточно многих свидетельств миоценового обмена южноамериканской и североамериканской фаун. Основные миграции между материками осуществлялись намного позже, между тремя и двумя миллионами лет назад. Поэтому не удивительно, что на всех материках, кроме Антарктики и Австралии паслись стадами унифицированные и похожие друг на друга рогатые предки жирафов и рогатыми оставшихся вилорогов… ![]() Появление огромного количества страннорогих копытных – одновременно и независимо в разных линиях – не может быть случайностью. Показательно, что часто возникали ветвисто растопыренные или именно затылочные рога: видимо, защита шеи и задней части головы стала чрезвычайно актуальной. Эти же копытные становятся гораздо более тонконогими и скоростными. Конечно, в значительной степени рога были созданы половым отбором, что очевидно из значительного полового диморфизма, но, думается, такие преобразования стали и ответом на появление новых хищников – более быстрых и ловких, догоняющих и кусающих за шею… ![]() С миоцена пошло… Настоящие жирафы появились в раннем Миоцене. Жирафы, как и все копытные, вышли из леса, где они объедали листья с деревьев. В отличие от многих других, выбравшись из зарослей, жирафы не стали ускоряться, а начали расти в высоту, ведь и в саванне есть деревья, пусть с ветками только на большой высоте, мелколистные и колючие. Но не беда – длинный язык позволяет очень аккуратно захватывать листочки даже с суперзащищённых веток. От врагов большой размер тоже неплохо спасает, ведь хищники предпочитают душить или прокусывать шею или голову, а на трёхметровую высоту не вдруг запрыгнешь, хватать же жирафа за ноги – себе дороже, он же лягается… Впрочем, подлесок тоже не окончательно исчез, в нём копошились карликовые саблезубые оленьки, совсем не редкие в более «облысевших» Европе, Африке и Индии. Копытные населяли и зарождающиеся горы Центральной Азии: тибетские козлобараны, родственники овцебыка оказались истинными единорогами: на их затылке сверху располагался толстый, очень короткий, круглый в сечении пенёк с шероховатым «спилом» – основание единого рога, вероятно, немного загнутого вперёд наподобие фригийского колпака. ![]() Цайдамотерии представляют семейство бычьих, столь успешное в будущем и столь важное для нашего нынешнего существования. Бычьи оказались суперуспешной группой, занявшей самые разные местообитания. Винторогие антилопы быстро начлаи экспансию на просторах Европы и Африки. Число подобных родов и видов выросло чрезвычайно. Первые антилопы были скорее лесными животными, но быстро стали выходить на открытые места, где часть превратилась в импал и газелей, уже в позднем Миоцене достигших такого совершенства, что эти семейства не поменялись и доныне. Главные гиганты суши – хоботные – в Миоцене тоже переживали расцвет. Что приятно, огромные кости и зубы слонов неплохо сохраняются и легко находятся, так что их эволюция отлично прослеживается в мельчайших деталях. Несть числа слонам Миоцена! По оставшимся лесам бродили длинноногие дейнотерии. ![]() Ростом под 4 метра, эти монстры с загнутыми вниз нижними бивнями и коротким хоботом были крайне харизматичны. Между прочим, согласно одному из объяснений, странная форма бивней предназначалась якобы для выкапывания клубней и корневищ из болотистой почвы. Но этому противоречат длинные ноги – наклонить до земли огромную голову на короткой шее было бы очень непросто, разве что зверь был погружён в трясину по самое брюхо. Другое примитивное семейство хоботных – маммутидов в лице «Zygolophodon» и иных подобных, живших в Африке, Европе и Азии. ![]() Длинноголовые и прямобивневые, мастодоны имели зубы, приспособленные для жевания плодов и шишек, так что по типу питания очень сильно отличались от современных слонов. Низкорослые коротконогие амибелодинтиды породили по всей Северной Америке и Евразии с Африкой множество видов, удивительных огромными лопатами своих невероятно вытянутых челюстей с плоскими прямоугольными совками нижних бивней, тогда как верхние бивни были совсем небольшими по слоновьим меркам. ![]() Платибелодон или «слон с лопатой» – персонаж весьма известный и харизматичный. Хотя, конечно же, его право именоваться «лицом неогенового периода» может быть оспорено массой иных достойных претендентов. Однако, именно платибелодон очень многим хорош. С одной стороны, экзотичен, чем подчёркивает тот факт, что неоген, когда почти все современные семейства уже существовали, всё-таки, был другим миром со своими законами. С другой стороны, обычен, даже типичен для своего времени, которое, таким образом, может олицетворять. С третьей же, – хотя «лицо» из платибелодона получается хорошее, выразительное, – как, собственно, оно выглядело – непонятно. Платибелодон, разумеется, не слон, а представитель отряда гомфотериев, отделившегося от основного ствола вскоре после мастодонтов. Но относится к отряду хоботных. Однако, положен ли ему хобот просто по данному определению, – неизвестно. Последнее время реконструировать платибелодонов, – исходя из соображений «им так будет удобнее», – стали с хоботом. Ранние же реконструкции предполагали только наличие «хоботка», как и тапира. ![]() ![]() ...И, кстати, о хоботных… Появившись 24 миллиона лет назад, они быстро потеснили с ниши травоядных прежних её хозяев – непарнокопытных. И, пользуясь случаем, породили огромное, позволяющее говорить о «слоновой фауне», разнообразие форм. Собственно, предки платибелодонов – археобелодоны с ещё не уплощёнными нижними бивнями – появляются 20, а сами платибелодоны 15 миллионов лет назад. Появились и при этом сбили планку гигантизма, – в отличие от предков носорогов, хоботные обороняли своё потомство коллективными усилиями, – типичные травоядные неогена всё ещё оставались очень велики. ![]() Для создания травоядных, среднего размера, – слишком крупных, чтобы скрываться в траве, но слишком мелких, чтобы отбиться от хищника, а просто убегающих от него, – 15 миллионов лет назад предпосылки ещё не назрели. Платибелодоны, в частности, были крупнее индийских слонов, – до 4-х тонн. ![]() Самый же, конечно, интересный вопрос связан с «лопатой» из нижней пары бивней. Долгое время предполагалось, что жили эти чудовища на болотах, черпая указанным инструментом водную растительность. Для случая Мезозоя, когда площадь болот была большей, чем ныне, это ещё имело смысл, но в сухом и степном миоцене… Конкретно платибелодоны не паслись на болотах, просто потому, что жили – как показала реконструкция условий, – в саванне. Следы износа на бивнях весьма значительны, и указывают на использование «лопаты» для раскапывания твёрдого грунта. Как и современные слоны, платибелодоны питались ветками и кустарником, но выдирали его с корнем. Могли бивни также использоваться для сдирания коры и дробления древесины. Вытянутость челюстей ранних хоботных привела к изменению лицевой мускулатуры – срастанию верхней губы с носом. Длинные челюсти с бивнями утяжелили голову, отчего усилились шейные мышцы, затылочная часть черепа и шейные позвонки, а это вызвало увеличение передних ног. Апофеоза все эти тенденции достигли в первой половине миоцена. К концу эпохи направление эволюции поменялось: челюсти и нижние резцы бивни в большинстве линий стали укорачиваться, а лицевая мускулатура продолжила увеличиваться, вытягиваясь во всё более длинный хобот. ![]() Совсем иначе выглядели родственные им Ананкусы. ![]() Ананкиды населяли Африку, Европу и Азию: будучи очень даже рослыми, ананкусы имели прямые бивни длиннее собственной высоты! Почти столь же длиннющими и тоже слабоизогнутыми бивнями могли похвастаться и стегодонтиды – «Stegolophodon» и бесчисленные виды «Stegodon». ![]() 1. Stegotetrabelodon syrticus; 2. Stegodon ganesha; 3. Anancus arvernensis; Эти слоны тоже жили практически повсюду от Африки до Индонезии… Во второй половине миоцена в Африке появляется семейство настоящих слонов элефантидов. Первые его представители были довольно странны: например, «Stegotetrabelodon» имели чрезвычайно длинные прямые бивни и на верхней, и на нижней челюстях, направленные почти вниз. Под самый конец эпохи в Африке появляется мамонт, в последующем давший множество африканских видов и вышедший на северА, а также современный род африканских слонов, изменения форм которого настолько размыты, что палеонтологи с трудом проводят границы видов… Думается, великое изобилие хоботных – часто много видов в одном местонахождении – обеспечивалось какими то существенными различиями в их образе жизни, что косвенно видно и по многообразию строения зубов. Правда, далеко не всегда удаётся понять, в чём же именно эти различия заключались… Остаётся только моделировать… Попробуем! Сокращение болотных тапирообразных животных и распространение халикотериев, тянущихся к верхним веткам, однозначно свидетельствует о прорежении зарослей. Оно и немудрено! Гигантомания миоцена имела свои очевидные последствия. Полчища слонопотамов год за годом, век за веком, миллион лет за миллионом вытаптывали стебли растений, листоядные звери выедали листву, а травоядные – траву. Дерево должно много лет подниматься; чтобы оно выросло, за эти годы никто его не должен обломать или обгрызть. А многотысячные стада носорогов и лошадей не оставляли никаким проросткам шансов. Конечно, некоторые растения приспосабливаются и к такому геноциду. Злаки сделали ставку на быстроту и обилие. Ветроопыление на открытых пространствах проще насекомоопыления; не надо заморачиваться на сложные цветы и экологические взаимосвязи; да и самоопыление при многочисленности особей уже не столь критично, зато резко повышает плодовитость. Много семян, пусть не особо защищённых, зато плохо держащихся на стебельке, при малейшем задевании – носорожка бежала, хвостиком махнула – осыпаются на землю, где их не соберёт уже никакая Золушка. Пусть травоядные слопают часть зёрен, но гораздо больше прорастёт, причём быстро, ведь у злаков минимум органов, нет запасающих частей, - а, стало быть, меньше будет желающих тебя съесть! - а почти весь стебель зерновых сделано из самых незамысловатых волокон с параллельным жилкованием, - опять же, жёстких и совсем непитательных! - часто ещё и засухостойких… Такие, кстати, крайне эффективно фотосинтезируют и проводят сахара, по сути, только к семенам, безо всяких лишних ответвлений и сложностей. Минимализм – путь к эффективности! Крупные копытные освобождали жизненное пространство для злаков, злаки питали крупных копытных, – они нашли друг друга! Саванны и степи стали распространяться по регионам со скоростью того же степного пожара! Роль крупных травоядных в поддержании и распространении степи часто видна невооружённым взглядом. Например, в некоторых заповедниках Африки, где скопилось слишком много слонов, - а эти умные животные быстро разобрались, где им меньше грозят браконьеры, и не выходят за назначенные границы, - исчезли практически все мало мальски высокие растения, так как огромные животные очень быстро выедают и вытаптывают деревья и кустарники и не дают появиться подросту. В обратную сторону сработали связи в степных заповедниках России, где поначалу, в момент основания, запрещали выпас скота. Но скоро выяснилось, что без коров и лошадей пространство моментально зарастает сначала кустами, а потом и лесами: диких копытных – тарпанов, туров и сайгаков – давно извели, и домашние остались единственными их заменителями… Обилие растительноядных животных не могло не сказаться на хищниках – и оно сказалось… Изобилие миоценовых плотоядных просто великолепно. На фоне современных фаун, обычно довольно бедных на охотников на всех широтах, особенно крупных, миоценовое многообразие очень впечатляет. Одновременно приходит понимание, насколько же богата была растительноядная фауна и насколько бедна она ныне… Последние креодонты исполнили свою лебединую песню, породив напоследок монстров – самых больших наземных хищников всех времён, вспоминая эндрюсарха, можно добавить – «в очередной раз». Африканский мегистотерий вымахал до четырёх метров даже без учёта полутораметрового хвоста, до высоты в холке 1,8 м и набрал вес как минимум 320 кг! ![]() Эндрюсарх эоценовый ![]() Мегистотерий миоценовый Расползлись они по всей Евразии, Северной Америке и Африке… Модельно рассчитанный вес этих альтернативных хищникам мясоедов варьировался от 280-ти кэгэ, на диете сидящих, и отожравшихся обжор до 1550 кг! Такие монстры запросто могли давить хоть носорогов, хоть слонов. При всей своей крутости, эти звери обладали и всеми недостатками креодонтов: при мощнейших челюстях и широченных скуловых дугах – мизерной черепной коробкой с крошечным мозгом. Что подкосило креодонтов? С одной стороны, это и очевидно, с другой же – как то до конца не понятно. Креодонты по сравнению с хищными имели гораздо меньший мозг с несравнимо хуже развитым мозжечком. Очевидна разница креодонтов и хищных при взгляде на их черепа сверху или сзади. У креодонтов мозговая коробка махонькая, узкая, крайне низкая и полностью теряется на фоне корней скуловых отростков, а соединение между мозговой коробкой и челюстями выглядит как тоненькая талия; есть впечатление, что ещё немного – и эта связь вовсе исчезла бы. У хищных же мозговая коробка высокая и сравнительно широкая, а мощь жевательных мышц достигается за счёт большого крепления на мозговую коробку, а не скуловые дуги, при этом длина и площадь мышц и их эффективность куда как возрастают; коробка же гораздо прочнее соединена с челюстями, так что при сильных рывках добычи череп оказывается устойчивее к повреждениям. Лапы креодонтов хорошо двигались в вертикальной плоскости, но хуже заграбастывали добычу. По этой причине креодонты были вынуждены иметь огромные тяжеленные челюсти – только ими они могли удерживать жертву. Об этом же говорят и широкие, расщеплённые когтевые фаланги, при жизни больше похожие на копыта. Но и какой то особой прыткости креодонты не приобрели, оставаясь тяжёлыми коротконогими существами, с большими энергетическими затратами на передвижение. Разлапистые пятипалые кисти и стопы явно не были приспособлены к быстрому бегу; короткие и широкие предплюсна и плюсна, маленькая пятка и стопохождение проворству тоже не способствовали. Поясница креодонтов была длинная и весьма прочная, с крупными остистыми отростками, а потому малоподвижная, это совсем не та вертикальная пружина, что запускает прыжки куницы, бег собаки и броски кошку на добычу. По факту, креодонты больше всего напоминали медоедов или барсуков, только огромных и ещё более мордастых… А ведь копытные тоже эволюционировали. Они становились быстрее, умнее и бодрее и уже не были столь терпеливы, когда их душили зубастые монстры, – вырывались, брыкались и бодались... Из за слишком вертикальных лап креодонты намного хуже лазали по деревьям, где их обскакали виверры, куньи, еноты и кошки. Да и зубы креодонтов оказались чересчур хищными, позади хищнических зубов не осталось давящих моляров про запас, чтобы в случае недостатка мяса пожевать чего нибудь вегетарианского… В итоге уже в среднем олигоцене в Северной Америке и Евразии креодонты были вытеснены хищными, хотя последние креодонты дотянули в Пакистане, - изолированном биоценозе, видимо, - до 8-ми миллионов лет назад… Время мощных, но тупых чудовищ кончилось... Окончательно первые места заняли хищные… В миоцене появляются настоящие виверровые – первые генетты в Европе, Китае, Таиланде, а также в Африке. Впрочем, на наших предков эти изящные пятнисто полосатые красавицы повлиять уже не могли. ![]() Примитивные родственники виверр пекрокрокутидовые в лице множества видов стали чрезвычайно похожими на огромных гиен существами. ![]() Они активно расселились по Африке, Европе и Азии, где успешно конкурировали с другими хищниками. Судя по короткомордости и скуластости, эти звери очень здорово научились разгрызать кости, хотя и про активную охоту тоже не забывали... Миоцен породил и других родичей виверр – настоящих гиен. Возникли они где то в Евразии, но уже в середине эпохи оказались и в Африке. Гиены сделали ставку на всеядность, неторопливый бег и стайность. Первое видно по их зубам, второе – быстро удлинявшимся ногам, а третье – по изобилию находок, иногда обнаруживаемых группами. Обычно гиены считаются падальщиками, но это верно лишь отчасти. И современные, и древние гиены никогда не брезговали мертвечиной, но и активно охотились во все времена. Универсальность гиен имела огромные последствия непосредственно для нашей эволюции. Во первых, гиены попали в Африку раньше псовых и, вероятно, долгое время составляли им суровую конкуренцию. Если бы шакалы и волки раньше нужного освоились на Чёрном Континенте, возможно, обезьяны так никогда и не спустились бы на землю и просто наверняка не стали бы всеядными разумными, слишком уж совпадают экологические ниши собак и людей. Во вторых, гиены сами были серьёзнейшей преградой для эволюции наземных приматов; оттого наши предки до последнего тянули и не рвались в саванну, оглашаемую по ночам хохотом и рычанием гиен. Дополнительные несколько миллионов лет древесной жизни – в тесном общении с кошками – подготовили предков австралопитеков к двуногости и создали предпосылки для будущей трудовой деятельности… ![]() Современная гиена и миоценовая гиена пахикрокут Своим путём пошли кошкоподобные барбурофелиды. Эта группа исходно возникла в Африке, но быстро выселилась оттуда, достигла Европы, а несколько видов барбурофелисов расселились от Европы до Северной Америки. ![]() Барбурофелиды – образцовые саблезубые хищники, их клыки вымахали до огромных кинжалов с мелкозазубренным лезвием; под клыки на нижней челюсти были предусмотрены жёлобообразные выросты «ножны». Своими зубами ножами хищники без проблем резали не слишком быстрых, но очень крупных животных. Коротконогие барбурофелиды не умели быстро бегать, что, вероятно, и стало основной причиной их исчезновения. ![]() Пышнейшим цветом расцвели в миоцене кошачьи: из олигоцена в начало эпохи перешёл проайлурус и дал потомков – изобилие трудноразличимых видов разномастных кошек, которые из Евразии переправились в Северную Америку и начали быстро увеличиваться: от размера домашней кошки до рыси и пумы, а затем превратились в саблезубых махайродусов. ![]() А «Machairodus» был уже очень серьёзным зверем: до двух метров в длину и 100–240 кг весом. Своими толстыми и не чересчур длинными клыками ятаганами с крупными зубцами по краю махайродусы запросто душили даже очень большую добычу. ![]() В отличие от барбурофелид, махайродусы были более длинноноги и быстры, что давало выигрыш в открытой местности. Огромная масса тела, мощные шейные позвонки и тяжёлые передние лапы явно говорят, что махайродусы наваливались на добычу, обхватывали её лапами и с размаху пробивали шкуру клыками. Такой способ имел минусы: большой процент переломов клыков саблезубых махайродусов показывает, что огромные зубы – это не всегда гарантия успеха в охоте. ![]() Показательно, что синхронный, но более продвинутый промегантереон с короткими и менее сжатыми клыками почти никогда их не ломал. ![]() ![]() Вообще, саблезубость кошачьих в миоцене достигла апогея: «Dinofelis», «Megantereon» и прочие мощные и быстрые хищники стали истинным проклятием всех копытных от мелких до гигантских… ![]() Настоящий «нашалник-хана»! Только открыл пасть – и все тебя резко зауважали! Прям тут же! ![]() Я всего лишь зевнул, а в это время у троих мышей случился сердечный приступ, газель поставила рекорд скорости бега, а пара приматов залезли на самое высокое дерево и не знают теперь как оттуда спуститься. Обилие вариантов явно говорит о какой то специализации, хотя мы, как правило, не очень понимаем, чем отличались все эти монстры. Охотились всевозможные виды и семейства кошачьих саблезубов в лесах и редколесьях с рейдами в саванны. Судя по всему, кошаки поджидали жертв или подкрадывались к ним по зарослям и совершали длинный прыжок. Если жертва не настигалась сразу, тот же мегантереон какое-то время мог её преследовать, но не долго. Задача была вцепиться, повалить на землю, зафиксировать мощными передними лапами и нанести удар клыками в шею, в район гортани. Там перебить крупные кровеносные сосуды, нервы и ждать смерти несчастного… Обычно, долго ждать не приходилось. Горло протыкалось почти насквозь, где верхние клыки встречались с нижними… Чтобы вонзить свои клычары, саблезубый научился очень широко открывать свою пасть. А вот душить мегантереон и прочие саблезубые кошачьи не могли, опасно для зубов, да и силы давления в пасти не хватало. Зато удар клыками в горло был мощным. Этому способствовала шейная мускулатура. Мышцы, что опускали голову вниз были развиты на зависть все остальным кошачьим. ![]() ![]() Мегантереон – в эпизодах Для наших предков гораздо более опасными были не саблезубы, а более умеренные кошки типа позднемиоценового африканского «Lokotunjailurus fanonei». Он тоже был отнюдь не маленьким – со льва, но гораздо более легко сложенным и длинноногим, так что мог запросто догнать обезьяну, неосторожно слезшую с дерева. А ведь останки локотуньялуруса обнаружены в одном местонахождении с сахелянтропом – ранним австралопитеком, делавшим первые шаги по земле… ![]() На самой границе миоцена и плиоцена в Тибете появилась и древнейшая пантера современного рода и географически, и морфологически максимально приближенная к снежному барсу, только намного меньших размеров. Позже их потомки спустились с гор и устроили геноцид наших предков, став главными ловцами австралопитеков и ранних людей… ![]() Как не раз случалось и до этого, вроде бы менее мощные и не столь клыкастые создания в итоге победили и вытеснили ужасных саблезубов.... Секреты победы пантер, как обычно, кроются в совершенстве нервной системы, позволяющей лучше прятаться и тщательнее подкрадываться, а тем самым тратить меньше сил на настигание добычи. Клыки стали меньше, лапы слабее, зато челюсти мощнее, а прыжок и укус точнее. Современные пантеры убивают добычу своими относительно небольшими клыками, нанося раны хирургически очень точно, перебивая кровеносные сосуды и перекусывая позвонки. В этом им помогает инстинктивное знание анатомии жертв, опирающейся на высокий интеллект современных кошек. Саблезубые же компенсировали недостаток умственных способностей длиной клыков. Они били по контуру, наугад нанося глубокие раны. Эта тактика не раз работала в истории Земли: от горгонопсов пермского периода до сумчатых тилакосмилов и всяких вариаций кошек и кошкоподобных... ![]() Даже куньи – злобные, но ныне обычно мелкие зверюшки – в миоцене выросли до приличных размеров. Многие виды медоедов расселились от Африки через Ближний Восток по всей Европе и Азии до Китая. Более мелкие были и более острозубыми, тогда как самые большие, до размера небольшого леопарда, виды имели скорее дробящие зубы. И уж совсем все рекорды куньих семейств побили североамериканские росомахи мегаликтисы, вымахавшие до 60–120 кг; для сравнения: современная росомаха в рекордных случаях достигает только 20–35 кг. ![]() Впрочем, в отличие от росомах, мегаликтисы были длинноногими гепардоподобными зверями, даже морда у них была короткой и кошкоподобной. И древние медоеды эомелливоры, и мегаликтисы обрели тяжёлые челюсти с притуплёнными зубами, предназначенными для разгрызания костей. Видимо, гигантские куньи заменяли настоящих кошек и частично гиен в тех местах и в те времена, где тех животных не было или было очень мало. Другие куньи устремились в воду: двухметровые полусоткилограммовые китайские выдры внешне не отличались от нынешних; судя по всему, они питались моллюсками, разгрызая их раковины. В водоёмах Казахстана «Semantor macrurus» превзошёл выдр в плавании и стал больше похож на калана или даже тюленя: его задние лапы превратились в широкие ласты. Самые нехищные хищные – енотовые и малые панды, ближайшие родственники куньих, но пошедшие по всеядной или даже вегетарианской дорожке. Медвежья линия ветвилась по своему. Архаичная группа амфиционидов дала странных прибрежных недомедведей «Kolponomos clallamensis», живших по морским окраинам Северой Америки, о которых уже говорили в самом начале раздела… Раннемиоценовые предки более стандартных потапычей были почти игрушечными мишками гамми: «Ballusia», размером и внешним видом похожие на пальцеходящих всеядных барсуков, шныряли по кустам от Европы до Монголии и Китая. Из таких неспециализированных зверушек могло возникнуть что угодно; оно и не замедлило возникнуть. Суперуспешным оказался род Ursavus: он появился в раннем миоцене ещё до разделения панд и медведей и припеваючи дожил до конца эпохи. ![]() Эти протомедведи, как и их современные потомки, были всеядными, только чаще небольшими – от кошачьего до волчьего размера; они заселили не только Европу и Азию, но и Северную Америку. Часть медведей устремилась по пути хищничества: по Евразии, Северной Америке и Африке начали рыскать бесчисленные виды собакоподобных медведей геминиоцидов. ![]() И ведь их даже не назовёшь косолапыми: их стопа была пальцеходящей, как у псовых. Голова же представляла что то среднее между медвежьей, волчьей и гиеновой: с мощнейшими челюстями и зубами, явно предназначенными для хищничества. Размеры тела были серьёзные, вполне медвежьи – от 60 до 530 кг. Гемиционовые, видимо, были главными конкурентами последним креодонтам, амфиционидам, псовым и гиенам. С середины эпохи в малинниках Евразии и, чуть позже, Северной Америки уже можно было напороться на вполне узнаваемого медведя, впрочем, почти совсем растительноядного. Среди быстробегающих хищников окончательно на первое место выходят собакомедведи амфициониды – похожие на волков, но с более тяжёлыми головами. В Миоцене эта группа пережила истинный расцвет: «Cynelos», «Daphoenodon», «Pliocyon», «Amphicyon» – несть им числа! ![]() Эти твари гоняли копытных везде – и в Европе, и в Азии, и в Африке, и в Северной Америке. Некоторые достигли рекордных размеров: раннемиоценовый «Daphoenodon falkenbachi» весил 200 кг, а среднемиоценовые «Amphicyon ingens» – уже 600–700 кг, Amphicyon giganteus – до 1300 кг! ![]() Видимо, именно успех афиционид стал приговором креодонтам... Казалось бы, одни зубастые твари, другие зубастые твари – какая разница? Однако амфициониды имели несравнимо больший размер мозга и лучшую подвижность конечностей. А копытные меж тем становились всё более быстрыми и тоже умными… Но кратка мирская слава: во второй половине эпохи группа начала катастрофически сокращаться и сошла на нет. Несмотря на собакоподобность и способность к бегу, похоже, именно окончательное открытие степей сгубило амфиционид. Видимо, при всей своей прогрессивности, они всё же были жителями в основном кустов, а не саванн… Псовые Миоцена особенно многочисленны были в Северной Америке, где были представлены в основном страшной группой борофагид. Некоторые из них вымахали до значительных размеров и обрели мощные челюсти с толстыми зубами, предназначенными для разгрызания костей, отчего стали похожи на гиен. ![]() Известны десятки видов, например родов «Aelurodon» и «Epicyon» размером от койота до огромного «Epicyon haydeni» весом 90–140 кг. ![]() Псовые канииды были гораздо менее разнообразны, зато приобрели окончательно современный облик: с конца олигоцена до конца миоцена двухкилограммовые лисички «Leptocyon» рыскали по кустам, а в конце эпохи появляются уже современные лисы и через лисоподобных «Eucyon» – классические современные волки. ![]() ![]() В конце эпохи они вышли из Северной Америки и заселили Европу с Африкой, где могли бы извести наших предков, спустись те с деревьев раньше времени… Особенно преуспели в миоцене человекообразные обезьяны. Древнейшие человекообразные жили в Африке, которую саваннизация в первой половине эпохи ещё почти не затронула. Некоторые приматы, конечно, уклонились в специализации. Например, дендропитековые дриопитеки – были очень мелкими человекообразными, от 3 до 9 кг весом. Они имели очень длинные и тонкие ручки и ножки, чем были похожи на маленьких гиббончиков, хотя заниматься активной быстрой брахиацией вряд ли могли. ![]() Ближе к нам проконсуловые обезьяны, давшие целый спектр контрастных вариантов. От весьма похожих на дендропитековых ньянзапитеков: сравнительно мелких – от 8-ми до 20-ти кг – обезьянки с небольшим лицом и маленькими клыками. До афропитеков с увеличивавшимся за всё время миоцена размерами. Особенно впечатляют морды афропитековых – огромные, тяжёлые, с толстыми клыками; видимо, в целом эти обезьяны были похожи на павианов, только бесхвостых. По крайней мере, самые большие виды должны были часто спускаться на землю или даже проводить там большую часть времени. О наземности свидетельствует специализация зубов афропитеков к питанию семенами и орехами. ![]() Чисто в теории это могло бы привести афропитековых проконсулов к успеху – сделать разумными, но они спустились с деревьев слишком рано, оставшись четвероногими. Исчезновение лесов в конце миоцена сделало их слишком уязвимыми перед крупными наземными хищниками, а медленное размножение, столь типичное для человекообразных, не позволяло восстанавливать численность. К тому же к этому моменту уже бурно эволюционировали павианы – с меньшей длиной поколения, а потому быстрее плодящиеся, более мелкие, а потому и более шустрые, зато и более злобные и хорошо организованные… Впрочем, в миоцене лесов в Африке пока ещё хватало, свидетельством чему находки костей какого то ньянзапитекового примата в Южной Африке и афропитекового в Намибии. Ныне там условия совсем не подходят для жизни человекообразных, а тогда были весьма располагающими… В общем, с этих проконсулов начался триумфальный поход человекообразных по планете… В середине эпохи – 15–16 миллионов лет назад – проконсулов сменили нахолапитеки. ![]() Приятно, что и от этих Великих Предков сохранилось очень много останков, в том числе целый скелет, в целом похожий на проконсуловый, разве что чуть более специализированный. На смену нахолапитекам 12 500 000 лет назад пришли новые Великие Предки кенияпитеки, продвинувшиеся настолько, что их иногда выделяют в своё подсемейство. Учёные до сих пор спорят до хрипоты с их классификацией, но в любом случае, ясно, что кениапитеки были заметно прогрессивнее проконсулов; они имели сравнительно короткие морды, питались жёсткими плодами и могли часто спускаться на землю… Обезьяны продолжали расселяться… Печально, что в последующие несколько миллионов лет из африканских местонахождений нет хороших красивых косточек, а лишь изолированные зубы из Туген Хиллс. По обломанным зубам очень трудно судить о внешнем виде и образе жизни их владельцев… От грациапитеков сохранилась нижняя челюсть, от уранопитеков – так и вовсе целый скелет. ![]() Уранопитек - 11 миллионов лет назад Это были обезьяны уже совсем нового уровня и обычно без затей засчитываются ближайшей роднёй шимпанзе и горилл, однозначно являясь уже полным гоминидом. Чудесно, что к концу миоцена в Европе саванны начали преобладать над лесами, и подобным обезьянам не оставалось ничего другого, как выходить на открытые места, что мы видим на примере болгарского палеосообщества Азмака и греческого Пигрос. Одновременно в скелете предка уранопитека – пиеролапитека, мы наблюдаем сложение комплекса вертикального лазания: широкая короткая поясница, широкая уплощённая спереди назад грудная клетка, расширение таза показывают, что обезьяна много времени проводила в более менее вертикальном положении, стоя на ветвях и придерживаясь за окружающие ветви руками. ![]() При этом пиеролапитек был по прежнему ладонеходящий, не имел специализаций для подвешивания на руках и ходьбе с опорой на согнутые пальцы. Именно такое сложение логично как промежуточное звено между сугубо четвероногими проконсулами и двуногими нами… Такие же странные варианты, как «брахиаторы»-гиббоны и медленно перелезающие с помощью рук орангутанги, а также гориллы и шимпанзе с их костяшкохождением на кулаках – всё это чудные позднейшие изыски эволюции, странные отклонения, больше отличающиеся по строению рук и кисти от исходника, чем наш двуногий вариант… ![]() Собственно, ближе к концу миоцена линии современных человекообразных окончательно разошлись. Важнейший Великий Предок времени 9 900 000 лет назад – это «Nakalipithecus nakayamai» из Кении. Пусть от него пока известна лишь одна нижняя челюсть и горсть зубов, зато это последний общий предок горилл, шимпанзе и людей – то самое пресловутое «недостающее звено», которое уже вполне себе достающее. ![]() Размером с самку гориллы, со сравнительно тонкой нижней челюстью, накалипитек был важнейшим пунктом нашей эволюции, после которого процесс очеловечивания пошёл уже по накатанной семимильными шагами… Миоценовое похолодание привело к сокращению тропических лесов и появлению саванн. Обезьянам пришлось очень нелегко; прямо скажем, большинство их просто вымерло. Кому то, конечно, повезло, и он остался жить в тропических заповедниках миоценового мира: гиббоны и орангутаны в Азии, гориллы и шимпанзе в Африке по сути являются живыми ископаемыми… Оказавшиеся на опушке приспосабливались к «облысению» планеты как могли… Первой их задачей было просто добегание до соседнего дерева! Эту стадию мы видим в лице троицы последовательных видов Великих Предков, ранних австралопитеков; – чадского сахелянтропа 7 200 000 лет назад; - кенийского «Orrorin tugenensis» 5 880 000 лет назад; - эфиопского ардипитека 5 200 000 лет назад. Начнём с первого… ![]() Сехелянтроп и его черепушка… В строении сахелянтропа, строго говоря, всего 2 человеческих признака: маленькое лицо с небольшими клыками и немного смещённое вперёд большое затылочное отверстие. Первая черта говорит о сниженной агрессивности - правда, в компенсацию добавилось мощное надбровье, нетипичное для столь маленького черепа. Вторая черта – однознанчно о зарождающемся прямохождении. В остальном череп крайне примитивен, например лба нет совсем, на темечке имеется невысокий сагиттальный гребень для крепления мощных жевательных мышц. Затылок треугольный, с мощным поперечным рельефом, достаточно необычным для обезьянки от силы метровой высоты. Вероятно, это была компенсация неполноценного прямохождения, рычаг для оттягивания головы назад при вставании на две ноги. При этом немногочисленные определимые признаки бедренной кости соответствуют скорее четвероногому передвижению. Более менее продвинутой чертой можно считать лишь умеренное развитие шероховатой линии на задней стороне кости – места крепления мышц внутренней группы бедра, сводящих ноги вместе, что важно для вертикального стояния, чтобы коленки не расползались в стороны. Локтевые кости сахелянтропов мощные и очень сильно изогнутые, с маленьким локтевым отростком и мощным венечным, явно схожие с шимпанзиными и отличные от человеческих… Всё строение сахелянтропа по итогу скорее древесное, но с лёгким налётом наземности. А ведь это мы и ожидаем увидеть у Великого Предка, делающего первые шаги по земле! А на земле сахелянтропов, судя по фауне местонахождения Торос Меналла, ждали, облизываясь, крокодилы, амфициониды, гиены, кошки, саблезубые рысеподобные, гигантские саблезубые динофелисы, леопёрдовые махайродонты, и опасные для обезьяньей малышни мангусты, виверры, куньи, с кучей лисьих «хыщникофф» до кучи… Копытная фауна Торос Меналла показывает, что тут были и болота с антракотериями и бегемотами, ну и субтропические леса с не вполне настоящими слонами стеготрерабелодонами, стегодонами, дейнотериями, разнообразными свиньями, жирафами, и открытые места с настоящими слонами, необозримыми стадами импал, газелей, гиппарионов и ползающих между этими «живыми тучами степей» стадами дикобразов… ![]() ![]() Именно в такой мозаичной среде обезьяны и имели возможность и, что важнее, необходимость достаточно регулярно выходить на открытые места и сталкиваться там с новыми проблемами… И на уровне сахелянтропа это уже зашло настолько далеко, что сказалось них строении… Объём мозга сахелянтропа равен 378 см 3 – размер шимпанзе; примечательно, что фактически такой же он и у намного более позднего ардипитека, очевидно, эволюция мозга на этом этапе шла не слишком быстро. Да и форма мозга сахелянтропа в целом крайне примитивная: приплюснутая, с узкой лобной долей, на которой отлично развит «лобный клюв» – загнутый вниз узкий крючок, с тупым углом схождения лобной и височной долей. Однако, в отличие от горилл и шимпанзе, мозг сахелянтропа сильно вытянут за счёт развития теменной доли, а затылочная доля увеличена и сильно нависает над мозжечком. Теменная доля отвечает за распознавание предметов на ощупь и ощущение собственного тела, за координацию разных чувств между собой, а также за ориентацию в пространстве. Затылочная доля занимается осознанием зрительных импульсов, то есть пониманием того, что мы увидели… Получается, сахелянтропу было важнее, чем шимпанзе, что то трогать и больше видеть. А это намекает на работу руками при периодическом вставании на две ноги в открытой местности… Следующий – оррорин… ![]() У оррорина строение бедренной кости строго промежуточное между проконсуловым и австралопитековым, прямо то самое, что и должно быть у промежуточного существа. При этом плечевая кость крупная и мощная, так что руки, видимо, были столь же длинны, что и ноги. Изогнутая фаланга кисти тоже намекает на древолазание, а вот концевая фаланга большого пальца кисти крупная и расширенная, по размерам и пропорциям почти строго промежуточная между шимпанзиной и человеческой. ![]() Ардипитек имел принципиально подобное же строение: умеренные клыки, умеренно длинные руки, умеренно изогнутые фаланги кистей и стоп. Вертикальное лазание и специализация рук предков сделали невозможным спуск на землю на четвереньках. Проще оказалось окончательно выпрямиться. Конечно, «проще» – понятие относительное. Неспроста в конце миоцена число африканских человекообразных катастрофически снизилось – с великого множества родов и видов до одного полуназемного, в каждый конкретный момент времени, ставшего нами, и пары лесных, превратившихся в горилл и шимпанзе. В саванне жизнь непроста – на всё ещё кривых ножках быстро не побежишь, спасительных деревьев мало и до них далеко, а хищников – толпа. Спастись обезьяне очень трудно. Можно стать быстрым и моментально взлетать на ветви, как делают саванные зелёные и красные мартышки. Можно стать агрессивными саблезубыми павианами, с которыми не хочется связываться. А можно стать сплочёнными и умными гоминидами, где несколько самцов в группе не дерутся между собой, а защищают самок с детёнышами, кидаясь палками и камнями… ![]() Миоцен – великолепная эпоха становления нашего мира. Лесной мир палеогена менялся на степной мир современности, подготавливая последний рывок наших предков к разумности. Последние миоценовые джунгли можно ныне увидеть в Центральной Африке, а первые миоценовые саванны – в Южной и Восточной. В новой среде возникали новые существа. На смену коротконогим, тупорылым и туповатым пришли быстрые, рогатые и сообразительные. Биосфера стремительно умнела. Восемнадцать миллионов лет миоцена не прошли зря: за это время из примитивнейших проконсуловых, которых даже не все считают человекообразными, возникли первые прямоходящие существа – ранние австралопитеки. Они ещё не были разумными в нашем смысле – не изготавливали орудий, не умели разговаривать, но прогресс уже было не остановить. Миоцен – последний заповедник без людей, на его экосистемах мы можем видеть, какое богатство флоры и фауны может существовать в субтропических условиях, если там нет сверхконкурентов. Возможно, когда разумные люди будущего станут целенаправленно создавать идеальные биоценозы, они начнут ориентироваться именно на миоценовые образцы… Фильм о Миоцене https://rutube.ru/video/a8a81f07ee4784023f7...658310378866933 СПИСОК ИСТОЧНИКОВ С. Дробышевский «Палеонтология антрополога» - https://www.ozon.ru/product/paleontologiya-...4680422/?__rr=1 https://dzen.ru/a/Ye7rG6oey21Xlh05?ysclid=m...pqddqz369536013 Игорь Край Цитадель адеквата - https://dzen.ru/citadel_adequata https://animals-mf.ru/miocen/ https://vadim-proskurin.livejournal.com/532...r3gw89269991424 https://dzen.ru/a/Y-4434uynCESwOit?ysclid=m...t0wl20122336560 https://proza.ru/2012/02/20/1392 https://proza.ru/2012/02/20/1397 https://proza.ru/2012/02/20/1402 https://proza.ru/2012/02/21/1913 -------------------- Мечты играют злые шутки только с теми, у кого их нет
|
|
|
![]() ![]() |
![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 18.6.2025, 20:31 |